J Hepatol：丙酮酸脱氢酶复合物和乳酸脱氢酶是治疗急性肝衰竭的靶点
PDHC和LDH转移到细胞核，是治疗急性肝衰竭的靶点。
MedSci原创 - 急性肝衰竭，galloflavin，lactate，dehydrogenase，pyruvate，dehydrogenase，complex - 2018-03-31
DDS： 丙酮酸激酶同工酶M2在胰腺星状细胞和癌细胞之间的相互作用中发挥关键作用
胰腺癌细胞和胰腺星状细胞之间的相互作用在胰腺癌的进展中起关键作用，丙酮酸激酶同工酶M2是糖酵解中的关键酶。以前的研究表明，丙酮酸激酶同工酶M2在胰腺癌中过表达，并且它调节着胰腺癌细胞的侵袭行为。
MedSci原创 - M2，Pancreatic，Stellate，cells，Cancer - 2018-07-22
Sci Rep：丙酮酸激酶M2的抑制明显的减弱了晚期膀胱癌对铂化合物的化学抵抗性
最近的研究数据表明丙酮酸激酶M2（PKM2），一个瓦博格效应糖解酶，在BC中的表达水平强烈地提高了。
MedSci原创 - 前列腺癌，化学抵抗性，丙酮酸激酶 - 2017-04-30
LABORATORY INVESTIGATION：泛素特异性蛋白酶3通过去泛素化丙酮酸激酶L/R促进胆囊癌的细胞增殖
这些发现表明，USP3是GBC进展的重要积极调节剂，USP3-PKLR在GBC的进展和代谢中起着至关重要的作用。
MedSci原创 - 胆囊癌，泛素特异性蛋白酶3 - 2024-02-17
LCZ696（沙库巴曲/缬沙坦）通过靶向丙酮酸脱氢酶激酶 4 抑制肺动脉高压引起的右心室重塑
Pdk4 是压力超负荷诱导的左心室和 RV 重构的常见治疗靶点，LCZ696 通过下调 Pdk4 和抑制 PDK4/p-GSK3β 信号来减弱 RV 重构。
MedSci原创 - 肺动脉高压，沙库巴曲/缬沙坦，右心室重塑 - 2023-04-04
INT J LAB HEMATOL：利用红细胞和网状细胞参数通过自动血细胞计数筛查遗传性球形红细胞增多症和丙酮酸激酶缺乏症
本研究了Sysmex独特参数MicroR和HypoHe，以及网状细胞（IRF）的未成熟部分与全血和网织红细胞计数的结合，用于筛选遗传性球形细胞增多症（HS）和丙酮酸激酶缺乏症。
MedSci原创 - 红细胞，增多 - 2019-02-01
Nature Metabolism：同济大学王飞龙等团队揭示经典激活巨噬细胞的代谢适应性
MPC介导的代谢对于巨噬细胞的经典激活是必不可少的，但UK5099抑制M1巨噬细胞的炎症反应是由于MPC抑制以外的作用。
iNature - 代谢适应性，经典激活巨噬细胞 - 2023-05-18
Nat Metab ： 为乳酸正名：能量代谢中的丑小鸭
长久以来，乳酸都被视作无氧条件下细胞呼吸代谢产生的废物.然而，近些年来一些新兴的证据表明，乳酸也可作为一种主要的可循环碳水化合物燃料来发挥作用。
BioArt - 能量代谢，碳水化合物，乳酸 - 2020-08-02
NAT CELL BIOL：乳酸可以刺激毛发生长
毛囊是一种能够周期性进行休息，再生和退化的结构。毛囊能够维持该循环的能力主要取决于毛囊干细胞的存在。毛囊干细胞通常处于休眠状态，但是其能够在新的毛发周期中被迅速激活，并进行分化。经过多年的研究，我们已经知道毛囊干细胞的静息是受到很多内在和外在机制调控的。
MedSci原创 - 毛发生长，干细胞 - 2017-08-15
满屏都是危急值，竟是用错了这个药
首先，我们来看这样一个病例：男性患者，60 岁，因「剑突下闷痛 4 h、恶心呕吐 1 h」急诊入院。患者约 8 h 前空腹饮 52 度白酒约 400 mL，4 h 前出现剑突下持续性闷痛不适，1 h 前恶心并呕吐 2 次，呕吐物为胃内容物，每次约 100 mL，为非喷射性。既往：高血压病史 5 年，平素服用氯沙坦钾氢氯噻嗪片 1 片/d，血压控制可；糖尿病病史 8 年，长期口服二甲双胍（850 m
临床用药 - 危急值 - 2019-06-20
Nat Metab ：生酮饮食或可预防甚至逆转心力衰竭
一直以来，科学家们都在尝试通过改变饮食方式帮助人们改善健康状况。其中，高脂、低碳水化合物和适当蛋白质的生酮饮食方式颇受大众追捧，不仅在减肥方面效果显着，而且早前已被证明能够有效治疗癫痫。
生物探索 - 心力衰竭，预防，生酮饮食 - 2020-11-05
Molecular Psychiatry：江沛团队发现增强三羧酸循环改善慢性应激所致抑郁样障碍
2023年5月15日山东第一医科大学附属济宁第一人民医院江沛研究团队发表文章揭示了皮层PDK2在调节大脑能量代谢和抑郁症发病中发挥至关重要的作用。
“ 神经周K”公众号 - 三羧酸循环，抑郁样障碍 - 2023-05-21
JND：线粒体柠檬酸载体SLC25A1突变与先天性肌无力综合征
在Journal of Neuromuscular Diseases杂志上发表的一份报告指出在两个兄妹中看到了线粒体中的基因缺陷，特别是柠檬酸载体SLC25A1，神经肌肉传导出现缺陷。虽然线粒体基因缺陷可引起神经系统疾病，包括肌病和神经病变等，这些都没有特异性的
生物谷 - 先天性肌无力，基因突变 - 2014-06-23
杨水祥：心力衰竭与心肌能量代谢
摘要：心肌能量代谢障碍是心力衰竭发生发展的病理生理原因之一。急性缺血缺氧使能量代谢发生改变，但起关键作用的是心脏能量代谢重构。本文将综述这方面的进展。 关键词：心力衰竭：心肌能量代谢 引言：心脏是特殊的Ⅰ型横纹肌组织，它的能量供应主要由有氧代谢供应。正常人体在静息状态下，心脏可以利用冠脉循环中60-65%的O2，氧利用率约是每克心肌4.5μmol/min，运动时可达3-4倍。生理情况下，心肌对
北京世纪坛医院 - 心力衰竭，能量代谢，心肌 - 2012-01-01
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