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2023 ENETS 指南:阑尾<font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>

2023 ENETS 指南:阑尾神经内分泌肿瘤

本指导文件旨在更新之前的ENETS关于高分化阑尾神经内分泌肿瘤(NET)的指南,为阑尾NET(aNET)的诊断和治疗提供实用指导;低分化肿瘤在单独的指导文件中讨论。

Journal of NeuroendocrinologyAccepted Articles - 阑尾神经内分泌肿瘤 - 2023-08-28

JCEM:MEN1型中<font color="red">胰腺</font><font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>自然进程如何?

JCEM:MEN1型中胰腺神经内分泌肿瘤自然进程如何?

大家都知道胰腺神经内分泌肿瘤(pNETs)在多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)中非常普遍,而转移性疾病则是MEN1相关死亡发生的重要原因。

MedSci原创 - 胰腺神经内分泌肿瘤,MEN1,自然进程 - 2017-08-07

Gastrointest Endosc:超声内镜或可为<font color="red">胰腺</font><font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>筛查首选

Gastrointest Endosc:超声内镜或可为胰腺神经内分泌肿瘤筛查首选

胰腺神经内分泌肿瘤(pNETs)在遗传性多发内分泌肿瘤 1(MEN1)中的发生概率为 30%-75%,有恶变可能,早期筛出 pNETs 显得十分重要。曾有研究报道,超声内镜(EUS)和 5- 羟色胺正电子发射技术(5-HTP PET)可能有助于发现 MEN1 患者中的胰腺病灶,但尚缺乏前瞻性研究将上述检查方法与传统筛查方式如 CT、MRI 及生长抑素受体显像

MedSci原创 - 超声内镜,胰腺,神经内分泌肿瘤 - 2015-01-24

兰瑞肽新用途挖掘,FDA批准治疗胃肠<font color="red">胰腺</font><font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>

兰瑞肽新用途挖掘,FDA批准治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤

近日,FDA批准Ipsen Pharma (易普森制药)的lanreotide(兰瑞肽)用于治疗无法切除或中度分化、局部晚期或转移性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤,以延长患者的无进展生存期。

生物谷 - 胃肠胰腺,神经,内分泌,肿瘤 - 2014-12-19

2018共识文件:胃肠<font color="red">胰腺</font><font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>的进展以及治疗反应标准

2018共识文件:胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展以及治疗反应标准

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤是一类低增殖性的低度恶性肿瘤,其对靶向治疗的反应具有异质性,且通常肿瘤体积不会缩小。本文主要针对胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展标准以及治疗反应标准提出共识建议。

Clin Transl Oncol. 2 - 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤,治疗反应 - 2018-05-20

JCO:依维莫司治疗晚期<font color="red">胰腺</font><font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>(RADIANT-3)

JCO:依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤(RADIANT-3)

RADIANT-3研究表明,对于晚期胰腺神经内分泌肿瘤(NET)患者,使用依维莫司治疗(相比安慰剂),可以改善患者的无进展生存期(改善6.4个月)。研究纳入了晚期、进展性、低或中度胰腺NET患者,随机分为接受依维莫司10毫克/天(n = 207)或安慰剂(n = 203)治疗。出现疾病进展后,允许安慰剂患者交叉到依维莫司

MedSci原创 - 依维莫司,神经内分泌肿瘤,RADIANT-3 - 2016-09-15

2011 DDW之胃肠胰<font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>

2011 DDW之胃肠胰神经内分泌肿瘤

    胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)是一组源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,较为罕见,占全部恶性肿瘤的比例不到1%。根据肿瘤分泌的物质是否引起典型临床症状,可将其分为有功能性和无功能性两类。在GEP-NET中,最常见是类癌,其发生率约为2.5/10万,占全部胃肠胰神经内分泌肿瘤的50%。

中国医学论坛报 - 胃肠胰神经内分泌肿瘤 - 2011-07-29

2023 ENETS指南:结直肠<font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>

2023 ENETS指南:结直肠神经内分泌肿瘤

本文的目的是更新以前的结直肠癌神经内分泌肿瘤指南,主要内容涵盖盲肠、结肠和直肠的神经内分泌肿瘤(NET)。

J Neuroendocrinol - 结直肠神经内分泌肿瘤 - 2023-06-28

【盘点】2016“<font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>”亮点研究汇总

【盘点】2016“神经内分泌肿瘤”亮点研究汇总

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤神经内分泌细胞是机体内具有神经内分泌表型,可以产生多种激素的一大类细胞。【1】无症状、零星发生、小无功能性胰腺神经内分泌肿瘤,积极监测即可 系统检索PubMed、EMBASE和Cochrane图书馆中比较无症状、零星的小 NF-PNENs治疗方式(主动监测相比手术管理

MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤,胰腺,胃肠道,依维莫司 - 2016-10-25

DDS: 简单血管结构分类可以预测<font color="red">胰腺</font><font color="red">神经</font><font color="red">内分泌</font><font color="red">肿瘤</font>分级和预后

DDS: 简单血管结构分类可以预测胰腺神经内分泌肿瘤分级和预后

血管结构性状是评估胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)的关键特征。血管结构(VA)可以通过超声(EUS)中的常规多普勒血流来评估,而无需造影剂。

MedSci原创 - Pancreatic,neuroendocrine,Tumor,Endosonographic,Tumor,grade - 2018-11-19

神经内分泌肿瘤病理诊断共识

神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors)是具有形态学、免疫组织化学、超微结构和分子病理等特征的一组肿瘤,包括类癌、不典型类癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌4个肿瘤亚型和特发性弥散性神经内分泌细胞增生(一种癌前病变),肺神经内分泌肿瘤占所有肺肿瘤的15%~20%。2015版WHO肺肿瘤分类除了将大细胞神经内分泌癌从原来的大细胞癌亚型归入神经内分泌肿瘤亚型以外

中华病理学杂志,2017,46(01):9-13. - 肺神经内分泌肿瘤,病理诊断 - 2017-08-05

肿瘤病理诊断规范胃肠胰神经内分泌肿瘤

本标准规定医疗机构病理科或其他具备相应资质的实验室进行胃肠胰神经内分泌肿瘤病理诊断工作的基本原则、通用操作规范以及相关临床与管理部门的职责与要求。本标准适用于医疗机构病理科、承担肿瘤病理诊断的病理学教研室、独立实验室等机构(以下简称病理科。

中华病理学杂志,2017,46(02):76-78. - 肿瘤病理诊断规范,胃肠胰神经内分泌肿瘤 - 2017-02-21

2018共识文件:胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展以及治疗反应标准

胃肠胰腺神经内分泌肿瘤是一类低增殖性的低度恶性肿瘤,其对靶向治疗的反应具有异质性,且通常肿瘤体积不会缩小。本文主要针对胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的进展标准以及治疗反应标准提出共识建议。

Clin Transl Oncol. 2018 May 15. - 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤,治疗反应 - 2018-05-20

2014 加拿大专家共识:胰腺神经内分泌肿瘤的诊断和管理

2014年11月,加拿大国家肿瘤相关专家组发布了关于胰腺神经内分泌肿瘤的诊断和管理共识。

Ann Surg Oncol. 2014 Nov 4. - 肿瘤,胰腺神经,内分泌肿瘤 - 2014-11-04

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