Neurology：小儿视神经脊髓炎的临床特点
该研究的目的是比较儿童视神经脊髓炎（NMO）和其他小儿脱髓鞘疾病的临床特点。研究人员回顾了小儿脱髓鞘疾病的前瞻性多中心数据库。案例总结记录的临床和实验室特点是由一个评审小组审查的。
MedSci原创 - 小儿视神经脊髓炎 - 2016-01-20
沙特共识建议：关于视神经脊髓炎的管理
沙特地区专家发布共识建议: 关于视神经脊髓炎的管理
Multiple sclerosis and related disorders - 视神经脊髓炎谱系疾病，视神经脊髓炎 - 2022-08-27
胺碘酮可能小幅增加视神经病变风险
我国台湾学者发表的一项研究表明，胺碘酮有小幅增加视神经病变风险的可能，而且男性和用药较长的患者风险相对较高。 这项回顾性研究纳入的全部为新确诊并接受抗心律失常药物治疗的患者。平均随访688 d时，接受胺碘酮治疗的患者中视神经病变发生率为0.3%，而接受其他抗心律失常药物治疗者中未0.1%，两者有显著差异。多因素分析证实，应用胺碘酮的患者出现视神经病变的风险是其他患者的2倍，在男性患者中这
中国循环杂志 - 胺碘酮，视神经病变风险 - 2015-10-21
Nature封面：重编程技术逆转视神经衰老时钟
异位表达的重编程转录因子在小鼠视网膜神经节细胞恢复了年轻的DNA甲基化模式和转录组，促进损伤后轴突再生，并扭转青光眼小鼠模型和老年小鼠的视力损失。
MedSci原创 - 青光眼，重编程，返老还童 - 2020-12-04
Cureus：开颅手术可改善创伤性视神经病变
马来西亚大学医院眼科学的Ejyj J和Ang WJ等近日在Cureus发表了一篇文章，介绍了对一名左侧额颞顶骨骨折，并伴有创伤性视神经病变的患者进行开颅手术，改善创伤性视神经病变。
MedSci原创 - 开颅手术，创伤性，视神经病变 - 2018-08-28
视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究进展
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种常以视神经炎或长节段脊髓炎同时或相继出现的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病，临床常可有复发病程。NMOSD包括以下几种情况：单次或复发性长节段横贯性脊髓炎（LETM）；复发性或双侧同时发生的视神经炎（ON）；亚洲视神经脊髓型多发性硬化；伴有系统性免疫病的LETM/ON；伴有典型NMO颅内表现（意识障碍
中华医学信息导报 - 视神经脊髓炎，疾病，研究，进展 - 2017-10-24
2022 AFSEP建议：妊娠和视神经脊髓炎谱系障碍
2020年法国多发性硬化学会(AFSEP)决定制定关于多发性硬化患者妊娠共识，由于视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)与MS有一系列的共同点，但也有一些显著的差异，也需要制定具体建议。本文主要针对NMO
Mult Scler - 妊娠，视神经脊髓炎谱系障碍 - 2022-11-15
2010 EFNS视神经脊髓炎诊断和管理指南
Eur J Neurol. 2010 Aug;17(8):1019-32. - 2010-06-07
视神经炎诊断和治疗专家共识（2014年）
中华眼科杂志,2014,50(6):459-463. - 2014-06-15
视神经脊髓炎诊断和治疗中国专家共识
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica ，NMO)又称为Devic病，是免疫介导的主要累及视神经和脊髓的原发性中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘病视神经脊髓炎在中国、日本等亚洲人群的CNS炎性脱髓鞘病中较多见，而在欧美西方人群中较少见。长期以来关于NMO是独立的疾病实体，还是多发性硬化(multiple sclerosis ,MS)的
脊髓炎 - 2016-04-21
AAN 2014：视神经脊髓炎临床研究进展
在诊断方面，国际视神经脊髓炎（NMO）诊断小组（IPND）对2006年NMO的Wingerchuk诊断标准进行修订，Wingerchuk教授对此进行解读，建议将NMO和视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）合并成AQP4-IgG阳性的NMOSD诊断标准：（1）至少1项核心临床表现（视神经炎、急性脊髓炎、第四脑室底部综合征、其他脑干综合征、有MRI
医学论坛网 - AAN，神经免疫，视神经脊髓炎 - 2014-05-07
Wingerchuk推荐视神经脊髓炎诊断标准（2005年）
2021-04-15
神经损伤 Seddon 分类
2021-04-17
Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识
Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识，为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助
眼科.2019,28(5):328-335. - Leber遗传性视神经病变 - 2020-01-30
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