为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊遗传性 点击跳转

中国家族<font color="red">遗传性</font>肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(2)—家族<font color="red">遗传性</font>卵巢癌

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(2)—家族遗传性卵巢癌

卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤,10%~15% 的卵巢癌(包括输卵管癌和腹膜癌)与遗传因素有关,遗传性卵巢癌综合征是一种涉及卵巢癌易感性增高的常染色体显性遗传综合征。

中国肿瘤临床 - 卵巢癌,妇科肿瘤 - 2022-02-10

中国家族<font color="red">遗传性</font>肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(5)—家族<font color="red">遗传性</font>甲状腺癌

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(5)—家族遗传性甲状腺癌

甲状腺癌(thyroid carcinoma,TC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤。根据中国肿瘤登记中心的数据显示,中国城市地区女性甲状腺癌发病率位居女性所有恶性肿瘤的第4 位。

中国肿瘤临床 - 甲状腺癌,胃肠胰神经内分泌肿瘤,家族遗传性甲状腺癌 - 2022-01-31

2019 ACG临床指南:<font color="red">遗传性</font>血色病

2019 ACG临床指南:遗传性血色病

2019年7月,美国胃肠病学院(ACG)发布了遗传性血色病管理指南。遗传性血色病(HH)是因铁吸收增加导致机体组织内铁含量过多的遗传性疾病,呈常染色体隐性或显性遗传

网络 - 遗传性血色病 - 2019-07-30

Sci Rep:iPSC有望治疗<font color="red">遗传性</font>耳聋

Sci Rep:iPSC有望治疗遗传性耳聋

虽然科技发展迅速,但是至今为止,对于遗传性听力损失还不存在任何治愈的疗法。

MedSci原创 - 干细胞,耳聋 - 2018-02-09

中国家族<font color="red">遗传性</font>肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(7)——家族<font color="red">遗传性</font>前列腺癌

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(7)——家族遗传性前列腺癌

前列腺癌是一种具有高度遗传性的癌症,据估计约40%~50%的前列腺癌与遗传因素相关。流行病学和家系研究证实前列腺癌有明显的家族聚集,在这些家族前列腺癌中,遗传因素扮演了尤为重要的角色。

中国肿瘤临床 - 泌尿生殖系肿瘤,家族遗传性前列腺癌 - 2022-02-24

中国家族<font color="red">遗传性</font>肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(4)——家族<font color="red">遗传性</font>结直肠癌

中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识(2021年版)(4)——家族遗传性结直肠癌

在所有肠癌患者中,约25%的患者有相应家族史,约10%的患者明确与遗传因素相关。根据临床表型可分为非息肉综合征和息肉病综合征两大类,前者主要是指

中国肿瘤临床 - 消化道肿瘤,家族遗传性结直肠癌 - 2022-02-24

2021临床共识声明:<font color="red">遗传性</font>肾细胞癌的<font color="red">遗传</font>风险评估

2021临床共识声明:遗传性肾细胞癌的遗传风险评估

种系遗传学对肾细胞癌 (RCC) 发展的贡献早已得到认可。然而,缺乏指南来定义对已知或疑似遗传性 RCC 患者进行遗传风险评估的方式和时间。没有指南,临床医生很难确定谁需要进一步评估、何时进行风险评估

Cancer . 2021 Aug 3 - 肾细胞癌 - 2021-08-05

阻断<font color="red">遗传性</font>耳聋试管婴儿迎来周岁

阻断遗传性耳聋试管婴儿迎来周岁

本报北京2月3日讯(记者丁佳 通讯员罗国金、尹自芳)记者今天从中国人民解放军总医院获悉,由该院耳鼻咽喉研究所等单位攻关完成的我国第一例阻断重度遗传性耳聋第三代试管婴儿一年前顺利诞生,日前这名叫聪聪的孩子迎来了一周岁生日解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长王秋菊说,聪聪的父母均为我国遗传性耳聋的常见致病基因GJB2携带者,第一胎男婴为重度遗

中国科学报 - 耳聋,试管婴儿 - 2016-02-14

原发性(<font color="red">遗传性</font>) 脂蛋白代谢相关疾病

原发性(遗传性) 脂蛋白代谢相关疾病

原发性(遗传性) 脂蛋白代谢相关疾病,参考资料:中国血脂管理指南修订联合专家委员会.中国血脂管理指南(2023 年) .中国循环杂志 2023 年 3 月 第 38 卷 第 3 期(总第 297 期)

网络 - 2023-10-23

ips细胞新研究揭开<font color="red">遗传性</font>耳聋成因

ips细胞新研究揭开遗传性耳聋成因

日本研究人员日前利用一种遗传性耳聋患者的诱导多能干细胞(ips细胞)培养出内耳细胞,并与健康人的内耳细胞相比较,发现了这一疾病的发病机制。这一研究也有望用于寻找其他听力障碍的治疗方法。甲状腺肿—耳聋综合征是一种少见的先天性甲状腺激素有机合成障碍性疾病,属常染色体隐性遗传,临床上以甲状腺肿大和感音耳聋为主要特征。患者往往从小就出现听力障碍,并可能语言发育迟缓。

中国科学报 - 干细胞,诱导 - 2017-01-09

J Gastroen Hepatol:克拉霉素耐药<font color="red">遗传性</font>研究

J Gastroen Hepatol:克拉霉素耐药遗传性研究

克拉霉素耐药及CYP2C19多态是根除幽门螺杆菌治疗失败的危险因素,近日研究人员考察了父母克拉霉素耐药对后代克拉霉素三联疗法失败的影响。

MedSci原创 - 克拉霉素耐药,幽门螺杆菌,遗传性 - 2020-01-12

2021 WAO/EAACI指南:<font color="red">遗传性</font>血管<font color="red">性</font>水肿的管理

2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管水肿的管理

2021年修订版遗传性血管水肿的管理国际指南主要针对遗传性血管水肿的诊断和治疗提供了最新指导。遗传性血管水肿(HAE)是一种罕见的致残性疾病,本文基于现有证据,针对HAE的管理形成了28条推荐意

Allergy - 遗传性血管性水肿 - 2022-02-18

基因治疗成功治疗遗传性失明

先天性失明的基因治疗已经向前迈进了另一步,因为研究人员进一步改善了三个以前只治疗一只眼的成人患者的视力。在他们的其他眼睛接受同样的治疗后,病人在昏暗的光线中变得更能看见,其中两个还能够在弱光条件下跨越障碍。没有不利作用出现。 不是首次治疗也不是重复治疗激发了一项免疫反应,这种免疫反应取消了插入基因的益处,正如在其他疾病基因治疗人类试验中已出现的那样。当前的研究针对Leber先天性黑矇(LCA),

MedSci原创 - 基因治疗,遗传性失明 - 2012-02-10

2012 WAO 遗传性血管水肿管理指南

World Allergy Organ J. 2012 Dec;5(12):182-99. - 2012-11-01

为您找到相关结果约500个