The Lancet：Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果
AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果，发表在顶尖杂志"The Lancet
MedSci原创 - the，Lancet，口服JAK1抑制剂，upadacitinib，类风湿性关节炎 - 2019-06-01
Coherus宣布与AbbVie达成全球和解，确保其Adalimumab生物仿制药CHS-1420商业化的权利
Coherus是一家生物仿制药公司，近日宣布已与AbbVie达成和解协议，该协议授予Coherus在AbbVie知识产权下的全球非独家许可权，以将CHS-1420（阿达木单抗，Adalimumab生物仿制药
MedSci原创 - CHS-1420，Coherus，Adalimumab生物仿制药 - 2019-01-29
欧洲CHMP对AbbVie的IL-23单抗Risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病作出积极评价
AbbVie今天宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP） 推荐将SKYRIZI（risankizumab）是一种研究性白细胞介素-23（IL-23）单抗，用于治疗成人患者的中度至重度斑块状银屑病
MedSci原创 - 白细胞介素-23，银屑病，单抗 - 2019-03-01
Alvotech就美国专利和商业秘密纠纷与AbbVie达成和解，Alvotech的拟议Humira®高浓度生物仿制药(AVT02)可在美国销售
Alvotech预计AVT02（阿达木单抗）将于2023年7月1日在美国上市，但须经监管部门批准
网络 - 生物制药，AVT02， 美国食品药品管理局 - 2022-03-14
头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
MedSci原创 - 头对头III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F单抗，bimekizumab，Abbvie，TNF单抗，Humira - 2019-12-07
AbbVie向美国和欧洲药品管理局提交营销申请，将JAK抑制剂Rinvoq用于治疗银屑病关节炎
Rinvoq是一种选择性且可逆的JAK抑制剂，正在多种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。
网络 - 类风湿关节炎，银屑病关节炎，JAK2抑制剂Rinvoq - 2020-06-04
FDA批准：AbbVie与强生公司的伊布替尼作为CLL一线治疗的第一个非化疗联合方案
AbbVie和强生公司周一（2019年1月28号）宣布，FDA已经批准Imbruvica（伊布替尼）与Roche的Gazyva（obinutuzumab）联合用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
MedSci原创 - 伊布替尼，Abbvie，强生 - 2019-01-29
AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLEXTA获得加拿大批准与利妥昔单抗联合治疗慢性淋巴细胞白血病患者
AbbVie今天宣布获得加拿大卫生部批准将VENCLEXTA（venetoclax）与利妥昔单抗联合用药用于先前已接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的成年患者。
MedSci原创 - BCL-2抑制剂 - 2018-09-26
EULAR 2020：头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎，优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept
接受upadacitinib的患者中有30％在第12周达到临床缓解（DAS28-CRP <2.6），而接受abatacept的患者为13％
MedSci原创 - 类风湿关节炎，JAK1抑制剂upadacitinib，CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept - 2020-06-08
对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLYXTO联合CD20单抗获得欧洲人用药物委员会的正面评价
艾伯维公司宣布其BCL-2抑制剂VENCLYXTO（venetoclax）联合CD20单抗obinutuzumab用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL），获得欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Abbvie，BCL-2抑制剂，Venclyxto，CD20单抗，欧洲人用药物委员会，正面评价 - 2020-02-02
药王修美乐生物类似物开卖，欧洲降价8成
按照AbbVie之前先后与Amgen、Samsung Bioepis达成的专利诉讼和解协议，Humira的生物类似物Hyrimoz等于2018年10月16日正式登陆欧洲市场。为了应对已经到来的市场危机，AbbVie于10月31日对外透露，Humira在欧洲的定价将在现价基础上降低80%。
医药魔方 - 修美乐，生物类似物 - 2018-11-02
最新预测2025年默克keytruda销售额排名将直冲第一，达225亿美元，Humira则降至第六
如今，AbbVie的Humira销售额一直处于行业领先地位，但根据GlobalData的最新预测，到2025年，该药物的排名将降至最畅销药物的第六位。
MedSci原创 - 2025年，默克，Keytruda，销售额，225亿美元，Humira - 2019-10-06
年销售额达180亿美元的修美乐将失去市场专属权，仿制药预计一年内占据市场的一半
由于仿制药的上市，AbbVie年销售额达180亿美元的修美乐Humira将失去其市场专属权。AbbVie不得不承认，他们最初估计到2020年欧洲收入仅降低20％的想法太过乐观了。
MedSci原创 - 修美乐，生物仿制药，免疫 - 2019-01-26
艾伯维550亿美元收购Shire
艾伯维（AbbVie）7月18日与英国制药商夏尔（Shire）达成收购协议，耗资约550亿美元收购后者，该笔交易预计将于今年第四季度完成。AbbVie最初于2014年5月向Shire提出了现金和股票收购提议，之后数次提高报价至490亿美元，但遭Shire拒绝。 双方周五表示，将在Shire的总部——英国泽西
生物谷 - 收购，艾伯维，夏尔 - 2014-07-21
全球top 15制药企业最为倚重的重磅炸弹产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为 突出。AbbVie处方药业务
中国新药杂志 - 制药，重磅 - 2014-06-09
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