CELL：开发CRISPR技术抗击新冠病毒和流感
目前，SARS-CoV-2病毒正在引起全球冠状病毒病（COVID-19）的大流行，人们急切需要有效的对抗病毒的方法，这些方法可以针对没有有效的疫苗或药物的新兴病毒。
MedSci原创 - 新型冠状病毒，CRISPR/Cas系统 - 2020-05-01
Nature & Nucleic Acids Res：新技术有助改善CRISPR基因疗法
基于对人细胞中基因排布和修复方式的理解，加拿大戴尔豪斯大学医学院病理学系副教授Graham Dellaire博士开发出一种很可能能够让基因疗法更加有效和安全的技术。作为2015年的突破性发现，CRISPR能够准确地靶向作用于靶DNA，并对它进行编辑，从而有潜力治疗遗传病和发现新的抗癌疗法。
生物谷 - 基因治疗，CRISPR - 2016-03-09
Nature：中国进行全球首个CRISPR技术人体应用，治疗肺癌
今年7月，《自然》杂志曾报道成都的四川大学华西医院有望率先将CRISPR基因编辑技术应用到人体。今日，《自然》杂志进行了后续报道，并确认全球首个CRISPR技术的人体应用已在中国启动。CRISPR基因编辑技术是近年生物技术领域的热点。在科研领域，它已展现了巨大的潜力，并帮助科学家们建立了一个个不同的疾病模型，让我们了解特定基因的重要性。自然而然，科研人员下一步关注的，就是能否将这一革命性的技术应用
药明康德 - 肺癌，基因编辑 - 2016-11-16
Nat Med：CRISPR基因编辑技术或有望治疗血液疾病
图片来源：medicalxpress.com刊登于国际著名杂志Nature Medicine上的一项研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术就可以帮助治疗镰刀形细胞病以及β地中海贫血症，该研究为后期通过基因组编辑技术来开发治疗常见血液障碍的新型疗法提供了一定帮助。
生物谷 - CRISPR，基因编辑 - 2016-08-17
CRISPR技术剪掉HIV病毒基因，根治艾滋病
艾滋病病毒是一种高效且多变的逆转录病毒。一旦病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组，它即拥有很长的潜伏期，可以保持休眠和隐匿状态达数年之久。 虽然医生可以通过多种不同的抗逆转录病毒药物搭配使用的鸡尾酒疗法来控制病毒，但若停止治疗，病毒即可恢复活力。 为了使潜伏中的艾滋病病毒失活，马萨诸塞大学医学院(University of Massachusetts Medical School
环球科学 - HIV，病毒，CRISPR - 2015-04-21
Nature: 基于CRISPR的SARS-CoV-2快速诊断技术
《自然-生物技术》本周发表的一篇论文CRISPR–Cas12-based detection of SARS-CoV-2 报道了一种基于CRISPR的诊断工具可以快速检测出SARS-CoV
Nature自然科研 - SARS-COV-2 - 2020-04-17
CRISPR新技术！神奇的“剪刀”：可用于任何细胞类型
日前，发表在Development 上题为“Optimized inducible shRNA and CRISPR/Cas9 platforms for in vitro studies of humandevelopment using hPSCs”的一项研究中，Wellcome Trust Sanger 研究所和剑桥大学的科学家们创造了一种更高效、可控的CRISPR基因组编辑平台——sOP
生物探索 - CRISPR - 2016-12-01
从全球三大CRISPR技术公司进展看生物医疗投资
全球市场上，居于CRISPR领域前三的公司分别是Editas Medicine， Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics。CRISPR/Cas9基因修改技术的发明正如当年PCR技术的问世一样，不仅为学术界打开了一扇新的大门，也受到了大众媒体
健康点 - 基因治疗 - 2016-06-09
Genetics：电穿孔技术或提高CRISPR/Cas9系统效率
发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明，利用一种电流来运输CRISPR/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化的遗传改造，或许可以明显而且有效地改善CRISPR/Cas9系统的作用效率。CRISPR/Cas9系统可以精确高效地对实验性材料进行遗传修饰来制造用于研究人类疾病的模型，而通过将该系统注射入受
生物谷 - CRISPR/Cas9，电穿孔 - 2015-06-12
利用 CRISPR-Cas9 技术让小鼠重见光明
韩国基础科学研究所 (IBS) 基因组工程中心的科学家报告，他们使用 CRISPR-Cas9 技术在活体小鼠的某个支持视网膜的组织层进行“基因手术”。
中国生物技术网 - CRISPR-Cas9，技术 - 2017-02-22
Science采用改进CRISPR技术 发现近500个新的lncRNAs
长链非编码RNA (lncRNAs)是一类长度大约为200个核苷酸，但不编码任何蛋白的神秘分子，一直以来科学家们都想知道基因组中这类分子到底是起什么作用的。12月15日Science杂志公布了一项最新研究发现：来自加州大学旧金山分校的研究人员识别出了499个新lncRNAs，这为理解这些小分子的功能奠定了基础。同时研究人员也发现lncRNAs与大多数编码基因不同，后者能作用于多种细胞系，但令人惊讶
生物通/万纹 - Crispr技术 - 2016-12-20
【盘点】CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾
CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“近年来以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，比如艾滋病、血液病、肿瘤等多种人类顽疾；那么近期CRISPR-Cas9基因编辑
生物谷 - 基因编辑，癌症，HIV，疗法，T细胞 - 2017-03-19
CRISPR基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮
从1893年以来的很多个夏天里，年轻的发育和进化生化学家们都会蜂拥来到美国马萨诸塞州伍兹霍尔（Woods Hole）开始学习掌握“职业”的技巧；在闻名世界的麻省国家海洋生物实验室（ Marine Biological Laboratory）里，每年进行胚胎学实验课程的学生都会对海胆、栉水母（腔肠动物的一种）以及来自不同动物的嫁接细胞进行解剖，但在过去三年里，有强烈学习欲望的“学徒们”开始了
生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-08-22
CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实
1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19
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