2022 TES临床实践指南：成人恶性肿瘤高钙血症的治疗
本文主要针对成人恶性肿瘤高钙血症的治疗提供指导建议。
J Clin Endocrinol Metab - 高钙血症，恶性肿瘤 - 2022-12-29
Stroke : 肥厚型心肌病患者，缺血性卒中与是否和房颤相关
HCM患者的房颤发病率很高，有很大的IS风险，HCM患者出现房颤与较差的预后独立相关
MedSci原创 - 脑缺血 - 2021-10-07
阵发性心悸4年患者可采用哪些方案治疗？
57岁女性患者，阵发性心悸4年，因加重伴胸闷、气短14天就医，诊断为肥厚型心肌病、心房颤动。入院后予以药物治疗，患者心力衰竭症状逐渐缓解。肥厚型心肌病临床表现多样，各个年龄阶段均有发病。其特征为心肌肥厚，最常累及室间隔、心肌细胞，肌原纤维结构破坏，心肌纤维化和小血管病。由本例引申出肥厚型心肌病相关指南及诊治进展。
心血管临床特殊病例剖析 - 心悸，治疗 - 2017-10-12
Stroke：肥厚型心肌病患者根据房颤有无患缺血性卒中的情况
HCM患者AF患病率高，IS风险明显，HCM患者伴有AF与较差的结局独立相关。一个简单的法国HCM评分显示了HCM患者中IS的良好预测和临床有用性，具有良好的校准。
MedSci原创 - 缺血性卒中，肥厚型心肌病，房颤 - 2021-10-06
Radiology：如何早期发现肥厚型心肌病？
本研究评价肥厚型心肌病（HCM）心肌劳损和圆周透壁性压力差异（cTSD，心外膜和心内膜透壁性压力的差异），探究cTSD与其他疾病状态相关结构性和功能性指标的相关性。左心室（LV）功能异常可能提示前临床HCM早期病变状态（肌节相关突变且无LV肥厚）。利用心脏MRI特征评价HCM肌节突变携带者的心肌劳损。
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，肌节突变，左心室 - 2019-06-18
Circulation：肥厚性心肌病伴左室收缩功能障碍的发生、发展及预后
“终末期”常被用于描述肥厚性心肌病(HCM)伴左室收缩功能障碍(LVSD)，定义为左室射血分数<50%。据报道，HCM-LVSD预后较差，但由于其相对罕见，其自然史仍未完
MedSci原创 - 肥厚性心肌病，左室收缩功能障碍，HCM-LVSD，肉瘤变异 - 2020-05-04
Circulation：儿童期肥厚性心肌病患者的左心室收缩功能障碍
儿童期诊断为HCM的患者发生LVSD的终生风险显著高于成人诊断为HCM的患者，且LVSD出现时间早于HCM的成年患者。无论诊断为HCM或LVSD的年龄如何，LVSD的预后都很差，需要仔细监测LVSD。
MedSci原创 - 肥厚性心肌病，左心室收缩功能障碍 - 2023-05-27
JAHA：非梗阻性、不稳定性和梗阻性肥厚性心肌病患者的临床结局分析！
由此可见，非梗阻性HCM患者常伴有显著的并发症，包括比其他HCM患者有更高的心律失常风险。不稳定型HCM患者具有相对良性的临床病程。该研究的数据显示需要对非梗阻性HCM患者进行详细的心脏性猝死危险分层。
MedSci原创 - 非梗阻性，不稳定性，梗阻性，HCM，临床结局 - 2018-02-26
JACC- Heart Failure：肥厚型心肌病的先进心力衰竭疗法
LVADs可能会考虑用于具有烧尽现象的特定候选人，但对于大多数AHF-HCM患者来说，这并不是最佳治疗方法。
MedSci原创 - 肥厚型心肌病 - 2023-08-28
JAMA Cardiol：与肥厚型心肌病易感性相关的罕见和常见遗传变异
罕见和常见遗传变异都对肥厚型心肌病的易感性有很大的贡献
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，遗传变异，MYBPC3，MYH7 - 2022-05-25
2018CCCP&SCC | 李新立教授解读《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南》
众所周知，肥厚型心肌病（HCM）是青少年和运动员猝死的主要原因之一。2017年12月中国发布了首部HCM诊断与治疗指南，标志着我国成人HCM的诊疗进入了精准医学时代。
国际循环 - 肥厚型心肌病，HCM，指南解读 - 2018-04-07
Circ Res：同济大学陈义汉/梁丹丹发现转录因子SP1缺乏与肥厚性心肌病有关
该研究表明SP1缺乏导致HCM。SP1过表达对HCM小鼠和HCM hiPSC-CMs均有显著的治疗作用，提示SP1可能是HCM的潜在干预靶点。
iNature - 肥厚性心肌病，转录因子SP1 - 2024-01-17
Circulation：肥厚型心肌病：一人患病，全家警惕！
肥厚性心肌病(HCM)是一种具有年龄相关外显率的遗传性心肌病。目前的指南推荐HCM患者亲属从10岁开始进行临床筛查，但这种方法的临床价值尚未得到系统的评估。研究人员收集1994年-2017年在一级亲属诊断为HCM后进行家庭筛查的儿童临床资料。594个家庭中共有1198名儿童（≤18岁）进行了定期评估（中位持续时间3.5年，四分位数范围：1.2-7），其中32人在起始时即符合HCM的诊断标准（左心室
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，一级亲属，临床筛查 - 2019-07-17
Circulation：肥厚性心肌病遗传外显率调查
丹麦一项旨在调查肥厚性心肌病（HCM）在儿童和成人中的外显率的为期12年的临床筛查和预防性基因检测随访研究表明，在表型阴性的在危儿童亲属中，12年后发生HCM的外显率为6%。HCM在儿童和成人期的外显率仅被少量提及，研究者分析了HCM的外显
Circulation - Circulation，肥厚性心肌病 - 2012-12-03
Heart：肥厚型心肌病心房颤动进行导管消融有效吗？
尽管复发的风险是非HCM患者的2倍，导管消融在HCM合并AF患者治疗上是有效的和安全的，特别是心房较小的、阵发性房颤患者效果更加明显。
MedSci原创 - 肥厚型心肌病，心房颤动 - 2016-09-24
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