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勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染<font color="red">III</font><font color="red">期</font>取得积极<font color="red">数据</font>

勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III取得积极数据

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)3月6日公布了IIISTARTVerso-4研究中实验性丙肝药物faldaprevir用于治疗丙型肝炎病毒和艾滋病毒(HCV/HIV)合并感染患者的积极数据

生物谷 - HCV/HIV丙肝,艾滋病 - 2014-03-07

拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究积极<font color="red">数据</font>

拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤III研究积极数据

2012年4月10日,拜耳(Bayer)医疗保健单元与合作伙伴Onyx制药公司最近宣布了其候选药物regorafenib(BAY 73-4506)一项III研究(GRID: n=199)的良好数据,该III研究用于评价regorafenib在转移性和(或)不可切除性肠胃间质瘤(gastrointestinal stromal tumors ,GIST)患者中的治疗作用。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

ASH 2014:新基公布Revlimid关键<font color="red">III</font><font color="red">期</font>FIRST研究深度分析<font color="red">数据</font>

ASH 2014:新基公布Revlimid关键IIIFIRST研究深度分析数据

近日,生物技术巨头新基(Celgene)在会上公布了抗癌药物Revlimid(雷利米得,通用名:lenalidomide,来那度胺)关键IIIFIRST研究的多个事后分析(post-hoc analyses)数据

生物谷 - FIRST研究,分析数据 - 2014-12-10

拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道<font color="red">III</font><font color="red">期</font>GRID研究积极<font color="red">数据</font>

拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道IIIGRID研究积极数据

年6月4日,Onyx制药公司今天宣布,在伊马替尼(imatinib)和舒尼替尼(sunitinib)治疗无效的转移性和/或手术不能切除的胃肠道间质瘤(GIST)患者中开展的评价regorafenib的IIIGRID试验,达到了预期主要终点(无进展生存期,PFS,HR=0.27,p<0.0001)。

生物谷 - 新药,FDA,拜耳 - 2012-06-09

ALK阳性肺癌最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究成果

ALK阳性肺癌最新III临床研究成果

主席专场(Presidential Symposium),中山大学肿瘤防治中心张力教授口头报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)IIIALESIA研究的主要结果。

肿瘤资讯 - ALK,阳性,肺癌,临床研究成果 - 2018-11-30

Incyte宣布开展Ruxolitinib的<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

Incyte宣布开展Ruxolitinib的III临床试验

Incyte制药公司近日宣布,IIITRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者,以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者(年龄≥12岁)单药治疗特应性皮炎(AD)的长期安全性和有效性。

MedSci原创 - Incyte,ruxolitinib,湿疹 - 2018-12-25

辉瑞和礼来公司汇报了NGF抑制剂tanezumab在慢性腰痛中的积极<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">数据</font>

辉瑞和礼来公司汇报了NGF抑制剂tanezumab在慢性腰痛中的积极III临床数据

辉瑞和礼来公司表示,与安慰剂相比,NGF抑制剂tanezumab 在III研究的第16周,显着改善了中度至重度慢性腰痛患者的疼痛,达到了实验的主要终点。

MedSci原创 - 慢性腰痛,NGF抑制剂,tanezumab - 2019-02-20

百时美施贵宝公布<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究CheckMate -9LA两年随访<font color="red">数据</font>,结果喜人!

百时美施贵宝公布III临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>失败

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III临床失败

    赛诺菲(Sanofi)2013年6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III临床试验的数据,同时宣布终止这2个药物的临床开发。  Iniparib:  有关iniparib的随机IIIECLIPSE试验,在初诊鳞状非小细胞肺癌(squamous non-small cell lung canc

生物谷 - 急性冠脉综合征,ST段抬高,非小细胞肺癌,凝血因子Xa抑制剂 - 2013-06-08

单抗<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验失败案例及原因分析

单抗III临床试验失败案例及原因分析

新药研发的失败率很高,据统计,肿瘤和非肿瘤药物从I到II的成功率分别为62.8%和63.5%;IIIII分别为24.6%和34.3%;III到NDA/BLA为40.1%和63.7%;NDA

抗体圈 - 临床试验 - 2020-10-11

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>阳性<font color="red">数据</font>

NEJM:SOLIRIS(eculizumab)治疗神经脊髓炎视觉障碍的III阳性数据

Alexion制药公司近日宣布,新英格兰医学杂志(NEJM)公布了成人AQP4阳性神经脊髓炎视觉障碍(NMOSD)患者首次使用SOLIRIS®(eculizumab)(补体抑制剂)治疗的IIIPREVENT研究的阳性数据

网络 - 神经脊髓炎视觉障碍,Eculizumab,补体 - 2019-05-05

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

Xevinapant治疗头颈癌:步入大型III临床试验

瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布,第一位患者在其III临床试验(TrilynX研究)中服用了xevinapant,xevinapant是一种口服IAP拮抗剂(凋亡蛋白抑制剂)。

MedSci原创 - 头颈癌,Xevinapant - 2020-10-02

晚期卵巢癌:Rubraca的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>ARIEL3研究的最新<font color="red">数据</font>

晚期卵巢癌:Rubraca的IIIARIEL3研究的最新数据

IIIARIEL3研究中接受Rubraca的复发性卵巢癌患者的质量调整时间较长,且没有毒性症状。

网络 - rubraca,卵巢癌,ARIEL3 - 2019-05-22

罗氏(Roche)公布Herceptin皮下注射剂型<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究<font color="red">数据</font>

罗氏(Roche)公布Herceptin皮下注射剂型III研究数据

公司今天公布了在HER2阳性早期乳腺癌(early breast cancer,eBC)患者中开展的有关皮下注射剂型Herceptin(subcutaneous Herceptin,Herceptin SC)的IIIHannaH研究结果。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25

farletuzumab治疗卵巢癌将开始III临床研究

Eisai的分公司Morphotek,完成了FAR-131研究(III)的志愿者招募工作,用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。IIIfarletuzumab研究将设置:随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效,通过无进展存活率的改善来比较。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

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