Lancet Respirat Med：吡非尼酮或可缓解除了IPF以外的纤维化ILD的病情进展
吡非尼酮已被证明可减慢特发性肺纤维化的疾病进展，那其是否对于与特发性纤维化具有相似的临床和病理机制特征的其他进展性纤维化间质性肺疾病同样有效呢？一起来看看吧~
MedSci原创 - 特发性肺纤维化，吡非尼酮，间质性肺疾病（ILD） - 2021-04-06
JHLT：推导和验证一种非侵入性预测工具，用于识别患有IPF的患者中的肺动脉高压：FORD模型的演进
本研究的主要目标是开发一种基于非侵入性参数的简单临床预测工具，以帮助医生在IPF患者中更准确地识别患有PH的高危患者。
MedSci原创 - 肺动脉高压，非侵入性预测工具 - 2023-11-30
新型PDE4B抑制剂显著延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降
目前，新型PDE4B抑制剂（BI 1015550）已经于2022年2月被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性治疗认定。
BI - 肺纤维化 - 2022-05-26
成人特发性肺纤维化（更新）和进行性肺纤维化临床实践指南（2022版）解读
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化，进行性肺纤维化 - 2023-07-14
2023 TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15
2021 法国实践指南：特发性肺纤维化的诊断和管理（更新版）
特发性肺纤维化(IPF)是成人慢性特发性间质性肺病(ILD)中最常见的一种形式。IPF是一种慢性、不可逆的疾病，病因不明，组织学特征为肺内纤维母细胞和细胞外基质过多。本文是对2017年法国指南的更新，
Respir Med Res - 特发性肺纤维化 - 2023-01-23
2021 德国S2K指南：特发性肺纤维化的诊断
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重致命性疾病，其诊断需要相当多的专业知识和经验。本文主要目的是促进IPF的早期、准确诊断。
Respiration.2021;100(3):238-271. - 特发性肺纤维化 - 2021-04-30
特发性肺纤维化中医康复指南(2021-10-21)
特发性肺纤维化中医康复指南(以下简称本指南)编制程序遵守了世界中医药学会联合会发布的SCM 0001-2009《标准制定和发布工作规范》和世界中医药学会联合会秘书处发布的2011(20号)文件《世界中
世界中医药 - 特发性肺纤维化 - 2023-03-28
2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21
中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识
中华病理学杂志, 2018,47(2) : 81-86. - 特发性肺纤维化，病理诊断 - 2018-02-27
特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重(AE—IPF)，是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重，进展迅速，预后差，近年来对其研究和认识不断深入，国际上对AE-IPF的定义及诊
中华医学杂志,2019,99(26) :2014-2023. - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18
S2K特发性肺纤维化诊断指南 2021
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过
Respiration . 2021 Jan 22;1-34. doi: 10.1159/000512315 - 肺纤维化 - 2021-01-29
2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识
近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会问质性肺疾病学组组织专家充分讨论后，
中华结核和呼吸杂志.2016,39(6):427-432. - 特发性肺纤维化 - 2016-06-30
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