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CLIN CANCER RES:AZD8186抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>β调节PTEN缺失肿瘤关键代谢通路

CLIN CANCER RES:AZD8186抑制PI3Kβ调节PTEN缺失肿瘤关键代谢通路

PTEN缺失肿瘤依赖PI3Kβ,可以通过选择性PI3Kβ抑制剂AZD8186进行靶向治疗。但是抑制PI3Kβ的结果尚缺乏完整认识。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - PTEN缺失肿瘤,AZD8186,PI3Kβ - 2017-12-24

FDA批准抗肿瘤药物<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>α抑制剂CYH33临床试验

FDA批准抗肿瘤药物PI3Kα抑制剂CYH33临床试验

上海药物所研究人员历时3年多

网络 - FDA,PI3Kα抑制剂 - 2020-06-26

Clin Cancer Res:靶向治疗胰腺神经内分泌肿瘤新药物---<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>蛋白

Clin Cancer Res:靶向治疗胰腺神经内分泌肿瘤新药物---PI3K蛋白

Bellvige生物医学调查研究所(IDIBELL)的研究人员Mariona Graupera博士称:PI3蛋白激酶(PI3K)抑制剂对胰腺神经内分泌肿瘤(PanNETs)具有潜在的治疗希望。这项研究发表在《Clinical Cancer Research》杂志上,该研究为人们提供了PI3K作用于癌症的重要信息并开启了治疗胰腺神经内分泌肿瘤和其它类型癌症的新方法。

生物谷 - 神经内分泌,肿瘤新药物 - 2016-06-22

Nature:<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>α小分子激活剂,用于心脏保护和神经再生

Nature:PI3Kα小分子激活剂,用于心脏保护和神经再生

该研究揭示了一种PI3Kα的小分子激活剂——UCL-TRO-1938(简称为1938),可以刺激损伤后的神经再生,并保护心脏组织免受心脏病发作时的损伤。

生物世界 - PI3Kα小分子激活剂 - 2023-05-29

Sci Rep:硝酸益康唑抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>活性并促进肺癌细胞凋亡

Sci Rep:硝酸益康唑抑制PI3K活性并促进肺癌细胞凋亡

这项研究证明,益康唑显著抑制裸鼠中的A549肿瘤生长。

MedSci原创 - 肺癌,硝酸益康唑,PI3K,A549 - 2017-12-25

<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>抑制剂Duvelisib(度维利塞)或将遭FDA撤市

PI3K抑制剂Duvelisib(度维利塞)或将遭FDA撤市

9月23日,据fiercepharma报道,FDA外部癌症专家组成的咨询会最终以8比4的投票结果反对PI3K抑制剂Copiktra(Duvelisib,度维利塞)三线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/

MedSci原创 - FDA,PI3K抑制剂,撤市,Duvelisib - 2022-09-24

BMC Cancer:EGFR/<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/PTEN轴与三阴乳腺癌预后间关系

BMC Cancer:EGFR/PI3K/PTEN轴与三阴乳腺癌预后间关系

研究者对TNBC患者 EGFR/PI3K/PTEN 轴进行了广泛分析,以探究抗EGFR和抗PI3K靶向治疗的可行性等。研究共纳入了204名TNBC患者的样本,分析其 EGFR基因扩增、EGFR 蛋白表达、PIK3CA和PTEN改变(EGFR下游通路基因)、临床病理以及预后。研究数据显示,20

MedSci原创 - 乳腺癌,靶向治疗,基因突变 - 2015-12-21

晚期乳腺癌:诺华公司的<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>抑制剂Piqray获FDA授权

晚期乳腺癌:诺华公司的PI3K抑制剂Piqray获FDA授权

诺华公司近日宣布,FDA批准了Piqray(alpelisib)与Faslodex(氟维司群)联合用于HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者(患者包括女性和男性),这些患者在基于内分泌的治疗方案后出现疾病进展

网络 - PI3K抑制剂,晚期乳腺癌,Piqray - 2019-05-25

信达生物<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>δ抑制剂parsaclisib拟纳入突破性治疗品种

信达生物PI3Kδ抑制剂parsaclisib拟纳入突破性治疗品种

PI3Kδ口服抑制剂parsaclisib

生物探索 - 滤泡性淋巴瘤 - 2021-03-25

Science:PIK<font color="red">3</font>CA双突变患者对<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>α抑制剂的敏感性增强

Science:PIK3CA双突变患者对PI3Kα抑制剂的敏感性增强

在人类乳腺癌中常见PIK3CA激活突变,该基因编码磷脂酰肌醇-3激酶的催化亚基。磷脂酰肌醇-3激酶α(PI3Kα)抑制剂已获得批准用于治疗这类癌症。评估PI3K抑制剂用于癌症患者的疗效的临床试验正在进行中。为明确影响这些药物敏感性的决定因素,研究人员对PIK3CA-突变型癌症的基因组进行分析,发现在12-15%的乳腺癌和其他肿瘤类型中,存在PIK3CA多重突变,大部分(95%)为双突变。双PIK3

MedSci原创 - PIK3CA,乳腺癌,PI3Kα抑制剂,双突变 - 2019-11-08

PLoS One:蛇床子素可通过调节<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/AKT抑制胃癌细胞的增殖

PLoS One:蛇床子素可通过调节PI3K/AKT抑制胃癌细胞的增殖

蛇床子是一种从中草药Cynidium monnieri(L.)Cusson中分离得到的活性化合物,据报道,蛇床子具有抗肿瘤作用。然而,蛇床子素对胃癌细胞的作用目前尚未可知。在这项研究中,研究人员测试了蛇床子素对人胃癌细胞增殖的影响。结果表明,蛇床子素能明显抑制胃癌细胞的增殖,导致细胞周期阻滞于G2/M期,呈剂量依赖性。Western-blot结果显示,蛇床子素能够显著降低细胞周期蛋白B1和cdc2

MedSci原创 - 2018-04-13

CLIN CANCER RES:靶向TFE<font color="red">3</font>/IRS-1/<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/mTOR轴治疗易位肾细胞癌

CLIN CANCER RES:靶向TFE3/IRS-1/PI3K/mTOR轴治疗易位肾细胞癌

易位肾细胞癌(tRCC)是一种罕见的肾癌亚型,与TFE3,TFEB或MITF基因融合有关,对RCC的标准治疗无反应。因此,需要寻找新的治疗靶标。

MedSci原创 - 易位肾细胞癌,TFE3,mTOR - 2018-12-19

<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>抑制剂的临床发展:旨在改善对实体瘤的治疗效果

PI3K抑制剂的临床发展:旨在改善对实体瘤的治疗效果

PI3K/AKT/TOR信号通路在诸多人类癌症疾病中都发生了改变。PI3K能被激活的癌基因和/或扩增/突变的酪氨酸激酶(如突变的RAS、ERBB2 (HER2)、MET、BCR ABL和KIT等)异常激活。

健康号 - PI3K抑制剂,临床发展,实体瘤,治疗效果 - 2019-04-22

SABCS 2014:PI3K抑制剂用于ER阳性AI耐药的晚期乳腺癌

PI3K抑制剂联合内分泌药物治疗AI耐药晚期乳腺癌">乳腺癌的Ⅱ期研究 摘要号:S2-02 报告时间:圣安东尼奥时间12月10日,3:30 pm PI3K通路被认为在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌内分泌治疗发生耐药的过程中发挥着重要作用,因此研究者开始考虑将PI3K抑制剂与内分泌治疗药物联用可能会部分克服内分泌的耐药。该研究探讨的是PI3K

中国医学论坛报 - ER,AI,乳腺癌 - 2014-12-22

Science:PI3Kδ基因突变导致呼吸道感染复发的罕见遗传病

剑桥大学的科学家们已经发现一种罕见的遗传性疾病,这类疾病患者易患严重的呼吸道感染和肺部损伤疾病。科学家们也确认了该疾病基因突变影响免疫系统的机制,研究者们当前正进行临床试验,他们发现,用于治疗白血病的一种新型药物,可能会对这种疾病的患者具有帮助。 这项研究是由剑桥大学带头,与Babraham研究所的MRC分子生物学实验室合作完成,研究人员首先对患有免疫缺陷,并且易感染疾病的患者进行了遗传信息分析

手牵手博客站 - PI3Kδ,基因 - 2013-11-19

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