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PARP抑制剂:是昙花一现还是开启新篇章

PARP抑制剂:是昙花一现还是开启新篇章

  近期,一篇题为“轰动全球的抗癌新药Niraparib到底是个啥?”的文章蹿红朋友圈。 文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果,对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月!如果你了解PARP抑制剂坎坷的身世,你就会明白为什么这个药物能成为“网红”了。 PARP抑制剂应用于肿瘤治疗主要基于两个方面的机制:第一,PARP抑制剂能够抑制DNA单

生物谷 - PARP抑制剂 - 2016-07-20

Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测

Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测

Nature子刊整理了前列腺癌的当前治疗方法、新型疗法以及市场规模

“ 精准药物”微信公众号 - 前列腺癌 - 2021-06-25

Nature Microbiology:病毒研究领域新突破

Nature Microbiology:病毒研究领域新突破

病毒感染的爆发是健康的重要威胁。虽然Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)具有广谱的抗病毒作用,但其对宿主细胞的抗病毒作用很大程度上受到病毒的限制。如何提高IFN-Ⅰ的抗病毒效果还有待进一步探讨。2019年4月15号,苏州大学郑慧、熊思东、董春升研究团队等人在Nature microbiology上在线发表了题为ADP-ribosyltransferase PARP11 modulates the interf

iNature - 病毒感染,干扰素,PARP,11 - 2019-04-16

JCO:鲁卡帕利可有效治疗携带BRCA1/2或PALB2致病性突变的晚期胰腺癌

JCO:鲁卡帕利可有效治疗携带BRCA1/2或PALB2致病性突变的晚期胰腺癌

可能有更多的癌症患者可从PARPi治疗中获益,不局限于gBRCA1/2致病性突变的携带者

MedSci原创 - 晚期胰腺癌,PARP抑制剂,鲁卡帕利 - 2021-05-12

个性化医疗时代的双生花:伴随诊断和靶向治疗药物

个性化医疗时代的双生花:伴随诊断和靶向治疗药物

个性化医疗时代,靶向治疗和伴随诊断作为提供个性化治疗最重要的两个工具,就像是一对双生花。所谓伴随诊断就是与特殊药物/治疗相关联的诊断试验,使用的相应药物就是伴随药物。从某种意义来说,药物治疗的变化催生伴随诊断,伴随诊断的发展进一步促进药物研发。伴随诊断的两种分类一般来说,伴随诊断试验有两组,一组是售后试验,即在药物流入市场后对药物使用说明开发或增加的试验;另一组就是共同开发的伴随诊断,在这种情况下

火石创造 - 伴随诊断,靶向药,个性化医疗 - 2017-03-15

晚期前列腺癌新药研发竞争格局

晚期前列腺癌新药研发竞争格局

前列腺癌是一种男性雄激素依赖型的肿瘤,雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长,诱使疾病进展。转移性前列腺癌患者常用药物去势治疗(ADT),最初应答率能达80%-90%,但几乎所有患者都会在去势治疗后最终进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

医药魔方 - 前列腺癌,药物研发,市场格局 - 2019-10-22

Oncol Rep: PARP1-siRNA能够抑制人类前列腺癌细胞的生长和恶化

Oncol Rep: PARP1-siRNA能够抑制人类前列腺癌细胞的生长和恶化

Poly聚合酶(PARP)抑制剂,比如奥拉帕尼或者rucaparib,在BRCA1/2缺陷型肿瘤中展现出了治疗活性。

MedSci原创 - 前列腺癌,RNA,聚合酶 - 2018-02-21

Science:《科学》癌症特刊—PARP抑制剂深度盘点

Science:《科学》癌症特刊—PARP抑制剂深度盘点

近十多年来,人类对于癌症的复杂性有了进一步的了解。不同患者之间、原发或转移性肿瘤之间、甚至是不同区域的同一种肿瘤之间,在遗传上都存在着大量不一致。这种肿瘤的异质性能够解释为何药物的作用因人而异,也能够解释患者为何会出现耐药性的复发。诚然,癌症的复杂性为研究人员们提出了严峻的挑战,但它也不断推动着癌症疗法的进展。近期,《科学》杂志推出了癌症特刊,介绍了目前处于前沿的癌症疗法。我们在TESARO卵巢癌

药明康德 - 癌症,PARP抑制剂 - 2017-03-29

美国批准罗氏公司旗下新型全肿瘤液体活检测试平台

美国批准罗氏公司旗下新型全肿瘤液体活检测试平台

美国监管机构已批准罗氏针对实体瘤患者进行的新型全肿瘤液体活检测试平台(FoundationOne Liquid CDx),这将为无法进行组织活检的患者提供替代选择。

MedSci原创 - 罗氏,液体活检,FoundationOne Liquid CDx - 2020-08-30

Rubraca在美国获批,成为首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂

Rubraca在美国获批,成为首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂

FDA批准其口服PARP抑制剂Rubraca片剂,用于具有BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。

MedSci原创 - 前列腺癌,PARP抑制剂,rubraca - 2020-05-16

新剂型,新适应症!奥拉帕尼获批二线维持治疗卵巢癌

新剂型,新适应症!奥拉帕尼获批二线维持治疗卵巢癌

阿斯利康8月17日宣布,FDA扩大批准Lynparza(奥拉帕尼,PARP抑制剂)片剂用于对铂类药物化疗有应答的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。

医药魔方 - 奥拉帕尼,卵巢癌 - 2017-08-25

2019 ESMO ASIA |胃食管癌免疫治疗的现在和未来

2019 ESMO ASIA |胃食管癌免疫治疗的现在和未来

2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)于11月22~24日在新加坡隆重召开。本次大会特别设置了“Challenge Your Expert Session”环节,专家与听众近距离接触,就预设的热点话题与观众面对面地互动交流。在讨论主题为“胃食管癌免疫治疗的现在和未来”的环节,由来自日本的Kei Muro教授担任主席,德国莱比锡大学癌症中心的Florian Lordick教授带来主

肿瘤资讯 - 胃食管癌,免疫治疗,发展 - 2019-12-01

J Clin Oncol:化疗后采用鲁卡帕尼维持治疗DNA修复缺陷阳性转移性尿路上皮癌

J Clin Oncol:化疗后采用鲁卡帕尼维持治疗DNA修复缺陷阳性转移性尿路上皮癌

铂类化疗后采用鲁卡帕尼维持治疗可延长 DRD 生物标志物阳性 mUC 患者的无进展生存期

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,鲁卡帕尼,DNA修复缺陷 - 2022-08-17

Br J Cancer:CX-5461结合TOP1抑制作用可增强高级别浆液性卵巢癌的同源重组DNA损伤反应并抑制肿瘤的生长

Br J Cancer:CX-5461结合TOP1抑制作用可增强高级别浆液性卵巢癌的同源重组DNA损伤反应并抑制肿瘤的生长

高级别浆液性卵巢癌(HGSC)作为上皮性卵巢癌中最普遍的一种组织学亚型,其预后最差。HGSC的特征包括几乎普遍存在的TP53基因突变(> 96%),且50%的HGSC患者存在同源重组(HR)DN

MedSci原创 - CX-5461,拓扑替康,高级别浆液性卵巢癌,同源重组DNA损伤 - 2020-11-22

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。

MedSci原创 - Clovis,rubraca,PARP抑制剂,前列腺癌,FDA优先审查 - 2020-01-17

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