GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准
葛兰素史克（GSK）与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-22
GSK新复方药Anoro Ellipta获FDA批准
葛兰素史克（GSK）和Theravance制药上周联合宣布，新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-24
CHMP建议批准GSK COPD新复方药Anoro
葛兰素史克（GSK）和Theravance制药2月20日联合宣布，新复方药Anoro（umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-21
GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI）已获欧盟委员会（EC
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
复方中药皮炎软膏改善特应性皮炎
特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性炎症性皮肤病，常引起其他过敏性疾病，如食物过敏、哮喘和鼻炎。虽然AD不会危及生命，但由于可见的皮肤病变，严重可能影响患者的身心健康。
MedSci原创 - 2022-12-15
Translational Neurodegeneration：复方代谢激活剂可用于治疗AD
阿尔茨海默病（AD）与神经退行性变关键因素相关的代谢异常有关。阿尔茨海默病的特征是进行性突触和轴突功能障碍、神经元丢失和认知能力下降。越来越多的证据表明，AD与代谢异常和氧化应激密切相关，氧化应激与神
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，复方代谢激活剂 - 2023-02-27
GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA
葛兰素史克（GSK）与Theravance公司10月30日宣布，在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-01
SPC露锋芒——单片复方制剂成降压治疗新趋势
权威指南推荐下SPC地位日益提高 欧美权威指南对于SPC在高血压治疗中的地位给予充分肯定。JNC 7指出当患者血压超过正常值20/10 mm Hg时，可起始联合治疗，而选择SPC有利于降低费用。ESH/ESC 2007年高血压诊疗指南推荐2~3级高血压患者及心血管危险因素为高危或极高危的患者应该起始联合治疗，采用SPC可提高治疗的依从性。2009年 ESH/ES
降压，高血压 - 2011-08-22
复方甘草合剂的不良反应，有哪些最不可忽视？
复方甘草合剂的商品名为复方甘草口服溶液，是一种非处方药，因为需要用棕色瓶子装，所以又被称为棕色合剂。
药学家园 - 复方甘草，用药安全，镇咳 - 2020-02-29
GSK启动复方药Relvar里程碑III期SUMMIT研究
葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Theravance公司3月13日联合宣布，有关新复方药Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI，美国商品名为
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17
BMJ：ACE/ARB联合复方新诺明增加患者猝死风险
复方新诺明中所含的甲氧苄氨嘧啶结构与药理作用与保钾利尿剂阿米洛利相似，因此复方新诺明也可能增加
MedSci原创 - 血管紧张素，ACE，ARB，复方新诺明，猝 - 2014-11-04
FDA拒绝批准强生旗下糖尿病复方药物
美国食品药品管理局（FDA）拒绝批准一款由强生旗下坎格列嗪（Canagliflozin）与二甲双胍组成的复方糖尿病药物，FDA要求提供更多有关该产品的剂量数据。FDA需要证实在这款日用两次的复方药物中坎格列嗪是否与其日用一次的剂量相一致，坎格列嗪于今年初以Invokana为商品名获得上市批准。
生物探索 - FDA，糖尿病复方药物 - 2013-12-18
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