世界哮喘日：提高哮喘控制率 需规范诊疗与患者自我管理并重
今年的5月1日是第20个“世界哮喘日”，主题为“重视气道疾病防治：从现在开始”。“从近年来的统计情况来看，每年5月都会出现一波哮喘的就诊、咨询高峰，这不单单是因为春夏交替哮喘高发，5月份的‘世界哮喘日’宣传活动也起到了一定作用，密集的媒体宣传报道让人们关注到哮喘，到医院就诊。”中国哮喘联盟总负责人、中日友好医院林江涛教授表示，宣传教育对于提高哮喘的整体控制率做出了一定贡献。在今年的“世界哮喘日”前
新华网 - 哮喘控制率 - 2018-05-01
ACS AMI | 急性肺损伤治疗与药物递送研究取得新进展
ALI的病因复杂，在全球范围内都有很高的发病率和致死率，造成了严重的社会负担和经济负担。
中科院上海药物所 - 治疗，急性肺损伤，药物研究 - 2022-09-04
3家血透产品企业被要求限期整改
近日，国家食品药品监管总局通报对天津市挚信鸿达医疗器械开发有限公司、河北紫薇山制药有限责任公司及常州华岳微创医疗器械有限公司3家血透产品生产企业的飞行检查结果，督促上述企业对飞行检查中发现的问题限期整改。
中国医药报 - 医疗器械，企业，限期整改 - 2017-11-11
葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药申请
葛兰素史克（GSK）10月23日宣布，已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素（ICS）药物糠酸氟替卡松（fluticasone furoate，FF）的新药申请（NDA），该药通过Ellipta干粉吸入器给药该药NDA已提交至FDA，将FF单药疗法（100mcg和200mcg剂量）作为每日一次的吸入性干粉维持药物，作为预防性疗法，用于12岁及以上哮喘患者。 FF单药疗法在其他地区的监管
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
为什么你的孩子长不高？是这个激素在作怪！
曾经有一位亲戚，小孩5岁了，身高却还没有4岁同龄人高，小孩子智力倒挺正常，聪明伶俐，于是到医院抽了一次血查了生长激素，结果在参考范围之内，那么是不是就能说明小孩不缺生长激素了呢？我们首先来了解一下生长激素吧。
检验医学网 - 激素，儿童，检验 - 2018-07-12
Science：张锋的“神探”再无束缚！2小时内现场判断病毒种类，即时检验迎来革命性突破，都靠这位美女科学家
本周，《科学》杂志以封面形式发表了一项有关CRISPR技术的最新进展。此前我们曾经报道过，张锋团队构建的“SHERLOCK”检测技术，该技术利用CRISPR/Cas13a系统，在病毒快速检测领域迈出了一大步。这项备受期待的技术，这次又迎来了新的重大突破，终于可以离开实验室，有望在疾病一线大显身手了！
奇点网 - 病毒，样品处理，试纸 - 2018-04-28
EMA：III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix
Fibrocaps是荷兰生物技术公司ProFibrix开发的一种生物制剂，这是一种干粉外用配方的纤维蛋白原和凝血酶，开发用于手术过
生物谷 - 新药，EMA - 2013-08-07
LIQ861（曲前列环素）吸入粉治疗肺动脉高压（PAH）
Liquidia Technologies是一家临床阶段的生物制药公司，今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861（曲前列环素治疗肺动脉高压（PAH）的新药申请（NDA）。
MedSci原创 - 曲前列环素，LIQ861，肺动脉高压（PAH） - 2020-01-28
“凝血酶”与 “血凝酶”，别再傻傻分不清了！
“凝血酶”“血凝酶”一字之差，护士在用药过程中，一不小心很容易弄混淆，其实这两种药物在来源、主要成分、适应症和给药途径等方面都有一定不同，绝对不可以弄混。
医学之声 - 凝血酶，血凝酶，止血剂，血栓 - 2019-10-27
阿斯利康$21亿交易COPD复方药Duaklir Genuair获欧盟批准
阿斯利康（AZN）近日宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Duaklir Genuair（阿地溴铵/富马酸福莫特罗，340/12 mcg）获得欧盟批准，用作一种维持性支气管扩张剂，以减轻COPD成人患者的疾病症状。该药是阿斯利康21亿美元收购西班牙Almirall公司呼吸系统业务的一部分。今年9月，尽管收购交易尚未完成，Duaklir Genuair在审批方面却获得了欧盟CHMP建议批准的积极
生物谷 - 阿斯利康，复方药 - 2014-11-27
Neurosurgery：颅内脊柱外科手术伤口内给予万古霉素粉末预防手术部位感染
脊柱外科手术部位感染（surgical site infections，SSI）的风险大约为0.7%-12%。经过经过严格的患者筛选，精细手术技术，标准皮肤准备，以及及时给予适当的全身抗生素，但是 SSI 率仍然很高。SSI 会导致住院时间延长、再住院、增加医疗花费、致残率和死亡率。因此，SSI 是常见的临床问题，以及造成卫生经济负担。
脑血管病及重症文献导读 - 脊柱，手术伤口，万古霉素粉 - 2019-05-31
FDA批准富马酸二甲酯治疗多发性硬化
2013年3月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了富马酸二甲酯胶囊（dimethyl fumarate）用于治疗成人多发性硬化（MS）的复发。 多发性硬化好发于女性。大多数患者经历多发性硬化的首次症状是在20—40岁。 两项临床试验显示，与安慰剂相比，富马酸二甲酯胶囊可减少MS患者的复发次数。其中一项实验显示，富马酸二甲酯胶囊可减少MS患者的残疾恶化情况。
MedSci原创 - 富马酸二甲酯，多发性硬化，MS - 2013-03-30
生长激素市场上演“三国杀”
1月22日，金赛药业通过其官网发布了一则关于产品以“回馈”为名的降价公告，引发了生长激素市场的轩然大波。当天，其竞争对手安科生物领跌医药股。 金赛干了什么？他们想干什么？为什么一则调价公告可以有这么大的影响？在生长激素这个细分市场里，金赛、安科、联合赛尔三家本土药企在演绎怎样的三国杀？故事的结局会是金赛开始垄断市场吗？ 这则调价公告短短几百字，其中核心是：“在全球第一支长效生长激素水剂即将上市
生物探索 - 生长激素 - 2014-01-28
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