Leukemia：供体来源的NK细胞可降低异基因造血干细胞移植后癌症患者的复发率
异基因造血干细胞移植（HSCT）是晚期血液系统恶性肿瘤患者的首选治愈性治疗策略。
MedSci原创 - NK细胞，急性髓系白血病（AML），异基因造血干细胞移植（HSCT），免疫重建 - 2021-08-07
短效抑制 JNK 信号，增强造血干细胞移植功能
在体外获得足够数目、具有体内造血重建能力 HSC 的突破是该领域向医学转化，临床应用的关键。
“生物世界”公众号 - 造血干细胞，移植功能 - 2022-06-24
2017 EBMT：如何选择异基因造血干细胞移植的最佳供者----半相合移植的供者选择
2017年3月26日—29日，第43届欧洲血液和骨髓移植学会年会（EBMT 2017）在法国马赛如期举行。
肿瘤资讯 - 干细胞，基因造血 - 2017-04-10
Blood：异基因造血干细胞移植后非复发性死亡的预后标志物
目前仍缺乏对儿科年龄组异基因造血干细胞移植(HCT)后非复发性死亡(NRM)的预后生物标志物的评估。为了满足这一需求，研究人员进行了一项前瞻性队列研究(NCT02194439)。
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植，非复发性死亡，生物标志物 - 2020-02-03
Lancet Haematol：苏消安联合氟达拉滨用于异基因造血干细胞移植术前处理
研究认为，苏消安用于急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者异基因造血干细胞移植术前准备的效果与白消安相当，特别适用于老年共病患者
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植，苏消安，HSCT - 2019-10-10
单倍型造血干细胞移植为患者带来希望
2016年10月6~7日，由中华医学会血液学分会、北京大学血液病研究所联合主办，赛诺菲等公司支持的“‘移植的艺术’-- 聚焦单倍型移植”学术会议暨2016年中华医学会血液学分会单倍体移植学术会议在北京大学人民医院隆重召开
赛诺菲中国 - 美通社，造血干细胞移植 - 2016-10-21
Kidney Int：小儿异基因造血干细胞移植后十年内患慢性肾脏疾病的情况
异基因造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭综合征、血红蛋白病、先天性免疫缺陷和先天性代谢缺陷的患者。在过去的几十年里，(儿童)HSCT的生存率有了很大的提高，并且已经通过对方
MedSci原创 - 慢性肾脏疾病，异基因造血干细胞移植（HSCT） - 2021-10-17
NEJM：乐特莫韦可有效预防异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染
研究认为乐特莫韦可有效预防异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染，大部分治疗相关不良事件级别较低
MedSci原创 - 乐特莫韦，异基因造血干细胞移植，巨细胞病毒感染 - 2017-12-21
Neurology：自体造血干细胞移植治疗多发性硬化
自体造血干细胞移植免疫清除治疗可以有效缓解重度多发性硬化患者病情降低致残率提高患者生活质量
MedSci原创 - 多发性硬化，干细胞移植，免疫疗法 - 2017-04-29
JAAD：造血干细胞移植后白癜风的危险因素有哪些？
已有病例系列描述了造血干细胞移植（HSCT）后可能会出现白癜风。 本研究的目的是，探讨造血干细胞移植后，后续的白癜风发病的危险因素。这项全国性的、以人群为基础的队列研究，数据来自韩国全民健康保险索赔数据库（2009-2013），所有的造血干细胞移植受者在2010年和2011年进行造血干细胞移植，排除原有白癜风的患者，并根据年龄和性别匹配无移植对照组
MedSci原创 - 白癜风 造血干细胞移植 危险因素 - 2016-11-12
NEJM：清髓性自体造血干细胞移植治疗重度硬皮病
研究认为，清髓性自体造血干细胞移植可使硬皮病患者获得长期受益，表现为无事件生存以及总生存期延长
MedSci原创 - 硬皮病，清髓性自体造血干细胞移植，环磷酰胺 - 2018-01-04
Cell Stem Cell：实现造血干细胞的移植的条件
多年来科学家们一直试图阐述造血干细胞的引导和分化功能机制，这些干细胞会生成所有的血细胞包括我们的免疫系统细胞。针对人类造血干细胞的研究是十分困难的，因为它们只存在于骨髓中的“niches”中，这些细胞不能在培养皿中培养。来自Dresden的一组研究干细胞的科学家做出了小鼠动物模型，他们在跨越物种障碍和无辐射的前提下进行人类造血干细胞的移植。 在新模型中，人类造血干细胞在没有做
生物谷 - 造血干细胞，移植 - 2014-07-16
T细胞输注治疗造血干细胞移植后病毒感染
动物实验及临床研究均已证实T细胞在控制病毒感染中的作用，使得对于输注特异性抗原使机体产生免疫反应，以达到免疫重建目的及抗感染治疗的研究得到广泛关注。大部分此类研究均基于有合适供者的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）技术。过去20年里，自第一例因供者源性的人类巨细胞病毒（CMV）特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL
白血病.淋巴瘤 - 造血干细胞移植，病毒感染 - 2014-04-03
JCO:AML患者达到第一次完全缓解后推荐进行异基因造血干细胞移植
尽管急性髓系细胞白血病（AML）的治疗有了很大的进步，但AML患者是否应该接受异基因造血干细胞移植（HCT）还有很大的争议，特别是第一次完全缓解后。
丁香园 - 急性髓系细胞白血病，干细胞移植 - 2013-11-18
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