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Transl Psychiatry:精神分裂症<font color="red">遗传学</font><font color="red">研究</font>新进展

Transl Psychiatry:精神分裂症遗传学研究新进展

大量研究表明,遗传因素在精神分裂症发生中具有重要作用(精神分裂症的遗传力高达0.8左右)。为了解析精神分裂症的遗传基础,全球范围内开展了大量大规模的全基因组范围内的关联研究(GWAS)。

昆明动物所 - 精神分裂症,GWAS,致病基因 - 2018-04-03

JACC:心脏骤停与<font color="red">遗传学</font>心脏病的分析<font color="red">研究</font>

JACC:心脏骤停与遗传学心脏病的分析研究

研究的目的旨在评估导致复苏性心脏骤停(RSCA)的各遗传学心脏病(CID)的比例。

MedSci原创 - 心血管,心脏骤停,遗传学心脏病 - 2020-06-03

贾建平教授 | 阿尔茨海默病<font color="red">遗传学</font>机制<font color="red">研究</font>

贾建平教授 | 阿尔茨海默病遗传学机制研究

2019年5月31日,第十二届中国医师协会神经内科医师大会在江城武汉正式召开。

MedSci原创 - 阿尔兹海默症,贾建平,发病机制 - 2019-06-01

光<font color="red">遗传学</font>开路,大脑的秘密要“曝光”了

遗传学开路,大脑的秘密要“曝光”了

遗传学不仅能用于研究高级复杂的神经活动,成为探知大脑秘密的钥匙,还能用于临床上的治疗,有望将这项技术应用于视网膜病变失明的患者身上,让患者重见光明。神经生物先驱卡哈尔(Santiago Ramón y Cajal)曾将他看到的脑组织喻为“坚不可摧的丛林”,以示其结构复杂、探索艰难。而自从伽利略时代起,“想研究,先控制”就成了科学探索的圭臬,只有能够控制实验现象中的各

蝌蚪五线谱 - 光遗传学,大脑,神经活动 - 2015-06-16

Nature:光<font color="red">遗传学</font>操纵记忆不再是幻想

Nature:光遗传学操纵记忆不再是幻想

加州大学圣迭戈医学院的研究人员,通过光遗传学刺激抹去了大鼠的一段恐惧记忆,随后又将其重新激活,这样的操作彻底改变了大鼠的行为。这是人们首次有选择性的去除和重新激活一段记忆,相关论文发表在六月一日的Na

生物通 - 操纵记忆,LTP,记忆裂痕Paycheck,恐惧记忆 - 2014-06-03

光<font color="red">遗传学</font>——照进细胞的一束光

遗传学——照进细胞的一束光

从现在开始10年后,这种技术将会成为发育生物和细胞生物学界人人使用的工具。

科学网 - 光遗传学,细胞生物,蛋白,基因 - 2016-01-04

JPD:表观<font color="red">遗传学</font>变化,可显著影响帕金森预后

JPD:表观遗传学变化,可显著影响帕金森预后

在一般情况下,PD患者的甲基化失调是富集的,特别是在五个PD相关基因中。

MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-02-06

临床治疗新技术:光<font color="red">遗传学</font>不断制造惊喜

临床治疗新技术:光遗传学不断制造惊喜

遗传学(Optogenetics)从基础研究到临床应用的飞速发展打破了人们对技术发展曲线的常规观念。从基础到临床,光遗传学都显示出了无穷的活力和潜力,众多新技术、新设备和新想法不断涌现。1、光遗传学的诞生用光来控制神经细胞并不是本世纪全新的想法。

知识分子 - 光遗传学,临床 - 2016-07-17

胚胎植入前<font color="red">遗传学</font>诊断/筛查技术专家共识

胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识

随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大,以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展,胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantation

中华医学遗传学杂志,2018,35(2) - 胚胎植入,遗传学诊断 - 2018-04-20

Hum Reprod Update:原发性卵巢功能不全的遗传学研究

背景:原发性卵巢功能不全(POI)具有明显的异质性,但具有显著的遗传性。目前确切致病基因的鉴定具有挑战性,有许多发现不可复制,所以需要有研究能够及时得概述目前所取得的进展、框架的争论和预测POI遗传学未来的方向。方法:对PubMed 和 Google Scholar数据库进行检索,寻找2015年5月前发表的关于POI的遗传病因研究的原创文献,研究包括染色体分析、候选基因筛选和全基因组研究。筛选出

MedSci原创 - 原发性卵巢功能不全,卵巢早衰,染色体异常,基因突变,全基因组关联研究,全基因组测序,下一代测序 - 2015-10-30

NEJM:近百年来肥胖相关的生物遗传学研究

2012年路透社及益普索市场研究公司进行网上调查,有1143名成年人参与,调查发现61%的美国人认为对于饮食及锻炼的个人选择导致肥胖的发生。大多数美国人,仍然没有意识到或者不相信研究所证实的,个人选择不会导致所有人肥胖。 一个世纪以前,内科医生就提出,一些肥胖症患者是由生物遗传学机制所致。1907年,德国病理学家Noor

dxy - 肥胖,遗传学 - 2014-05-20

结直肠癌的表观遗传学特征

  在一个人的DNA中除了编码的遗传指令之外,许多表观遗传因子,或对基因组所做的非编码性但也是功能性的修改,会显著地影响在健康及生病的人中的基因表达。   如今,研究人员发现了一种似乎能精确地指示结肠直肠细胞是癌性的表观遗传学特征——一种特定的获得及失去染色质标记的模式。

EurekAlert中文 - 结直肠癌,表观遗传学 - 2012-04-20

PLoS Genet:GWAS查找细菌耐药的遗传学原因

最近,研究人员开发出一种强大的新工具,来识别抗生素耐药性致病菌中的遗传变化。这种技术所得到的结果,可在未来十年内应用于临床,决定肺炎和脑膜炎这类疾病的最有效治疗方法。相关研究结果发表在2014年8月7日的PLOS Genetics杂志。[pdf free] 研究小组着眼于肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)的基因组,这种细菌每年导致全球160

生物通 - 抗生素耐药,肺炎链球菌,GWAS - 2014-08-13

遗传学决定糖尿病患者的治疗

对一些糖尿病患者来说,基因检测是唯一能获得准确诊断和确保有效治疗的方法。如果没有基因检测,很多年轻的单基因型糖尿病患者将永远得不到最恰当的治疗。 由于这些类型的糖尿病往往不典型,通常用于治疗1型与2型糖尿病的手段是无效的,不仅浪费资源,且有潜在的风险。 问题是这些病人没有标志性的语言说我“我是单基因糖尿病”,因此美国大约有90%的单基因糖尿病没有被诊断。医生必须能够辨认出那些有适当的临床特征的

cmt - 基因检测,糖尿病,单基因型,成年型 - 2013-07-31

Science:宿主埃博拉易感性存遗传学差异

埃博拉研究者们一直面临着一个大问题,传统的实验室小鼠会被这种病毒杀死,不出现出血热和其它的人类典型症状。小鼠疾病模型的缺乏严重阻碍了埃博拉的病理和免疫研究,也影响了这种疾病的药物开发。研究显示,病毒

生物通 - 小鼠模型,埃博拉病毒,遗传学 - 2014-11-03

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