唐氏综合征儿童肺动脉高压:来自儿科肺动脉高压网络登记的结果
尽管心脏和呼吸系统合并症的发生率很高，影响了肺动脉高压的严重程度，但唐氏综合征相关的肺动脉高压患儿的生存率一般与非唐氏综合征相关的肺动脉高压患儿相似。
MedSci原创 - 肺动脉高压，唐氏综合征儿童 - 2022-08-28
肺动脉高压的临床药物现状
肺动脉高压(pulmonary hypertension，PH)是当前临床上较难治愈的一类慢性心血管疾病，全球约有1%的人口受到PH的困扰，而65岁以上人群的发病率甚至高达5%～10%。
药渡 - 罕见病，肺动脉高压 - 2019-10-23
ESC/ERS《肺动脉高压诊断和治疗指南）解读之慢性血栓栓塞性肺动脉高压
慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH)是以呼吸困难、乏力和活动耐力减低为主要表现的一种疾病，主要由于肺动脉血栓栓塞反复发作、不能溶解，进而导致肺血管重构，肺血管阻力进行性升高、肺动脉高压及右心功能不全。
中华医学杂志 - 肺动脉高压，诊断，治疗，指南 - 2016-08-31
SLE也能引起肺动脉高压？
因反复咳嗽、心悸、气短入院，经查体，诊断为肺动脉高压。经了解，患者于1年前出现手指雷诺现象，容易脱发，患者患肺动脉高压是否有其他原因？
肺血管病 - SLE，肺动脉高压 - 2017-12-27
肺动脉高压的运动耐量
运动不耐受在慢性呼吸系统疾病患者中很常见，会影响生活质量和日常生活活动。这种限制是由参与运动的某些生理系统功能障碍引起的，并且与呼吸困难等更严重的症状有关。
MedSci原创 - 肺动脉高压，运动耐量 - 2022-05-14
Respirology ：中国肺动脉高压的特征
关于发展中国家肺动脉高压 (PAH) 的特征和长期生存率的具有全国代表性的报告很少。当前主要风险分层的适用性和目标导向治疗的纵向变化尚未在现实世界中阐明。
MedSci原创 - 中国，肺动脉高压 - 2022-03-17
Insights Imaging：肺动脉高压患者的CT肺动脉造影心血管指标—根据肺动脉高压的最新指南进行重新评估
根据更新的标准，主肺动脉直径阈值为30.0毫米，具有更高的敏感性和特异性，用于预测肺动脉高压。二元逻辑回归模型可能提高诊断准确性。
MedSci原创 - 肺动脉高压，CT肺动脉造影 - 2023-10-24
JAHA：波强度分析为肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压提供了新视角！
PH患者的肺动脉内波反射增强与疾病严重程度无关，提示血管阻抗不匹配发生在肺血管病的早期。相比于CTEPH患者，PAH患者较低的波功率分数表明这两种疾病之间的内在或外在心室负荷存在差异。
MedSci原创 - 波强度分析，PAH，CTEPH - 2017-10-31
走近肺动脉高压 温暖“蓝唇人”
肺动脉高压是指由多种已知或未知原因引起的肺动脉压异常升高的一种血流动力学状态。血流动力学诊断标准为：在海平面、静息状态下，右心导管测量平均肺动脉压≥25mmHg。
中日医院 - 肺动脉高压，蓝唇人，诊治 - 2019-05-31
《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》解读：肺部疾病和（或）低氧所致肺动脉高压
肺部疾病和(或)低氧所致肺动脉高压(PH)属于第3类PH,是临床中最常见的PH类型之一,其存在显著影响肺部疾病和(或)低氧患者的预后。
中国实用内科杂志 - 心血管，肺动脉高压，指南解读 - 2022-01-18
欧美肺动脉高压诊疗指南解读
作者：郭航远（浙江省绍兴市人民医院）肺动脉高压是一大类以肺动脉压力进行性增高，伴或不伴有小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病，往往可引起右心功能衰竭甚至死亡。在前列环素等药物应用前，肺动脉高压患者预后极差，从被诊断至死亡的存活时间中位数仅2.8年，因此肺动脉高压是一类严重威胁人类身心健康的常见疾病。1951年Dresdale等首先提出了原发性和继发性肺动脉高压的概念，此后对肺动脉高压的研究逐渐增
心电与循环2014年第33卷第6期 - 肺动脉高压诊疗 - 2015-08-28
肺动脉高压，腰椎手术惹得祸？
点击看大图 病历简介 病史 患者女，35岁，因“活动后胸闷、气短4年”于2012年8月入院。 患者于2008年3月出现无明显诱因胸闷，夜间加重，伴恶心、呕吐。随后出现双下肢水肿，活动后气短，活动耐力下降，平卧时喘息，渐不能平卧入睡，腹部膨隆，下肢水肿加重。心脏超声示右室增大、三尖瓣中重度关闭不全、心包积液。当地医院考虑为心脏疾
中国医学论坛报 - 肺动脉高压，腰椎手术 - 2013-07-19
【盘点】近期肺动脉高压重要研究汇总
【1】硒蛋白P可促进肺动脉高压进展https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=cf4a14e149fe肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）过度增殖和凋亡耐受是肺动脉高压（PAH）的关键机制。尽管现已有多种联合疗法，但因缺乏针对PASMCs的诊断生物标志物和抗增殖疗法，有很多患者恶化成重度肺动脉高压（PH）。现有研究人员采用微阵列分析来鉴定PAH
MedSci原创 - 2019-01-24
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