GUT：憩室病基因风险研究
通过基因分析，研究人员认为憩室病主要病因是肠神经肌肉功能紊乱和结缔组织纤维受损，而上皮功能障碍可能会增加憩室炎的风险
MedSci原创 - 憩室病，穿孔，出血 - 2019-01-22
Journal of Liver Transplantation：小儿肝移植后循环IgA水平增加
继发于门脉高压的肠道通透性加上他克莫司暴露可能会促进免疫反应的发展，增加IgA水平，导致其在肾脏沉积，并随着时间的推移导致肾脏损伤。
MedSci原创 - 肝移植，IgA，儿童肝移植 - 2023-12-07
Liver International：65岁以下肝硬化患者易发生房颤
肝硬化可引起继发性心脏结构改变和功能障碍。近期，韩国首尔国立大学医院学者发表研究表明，肝硬化患者发生房颤的风险高。
中国循环杂志 - 肝硬化，房颤，研究进展 - 2018-01-16
Gut：各期胃炎患者癌变风险评估
研究再次确证了可操作的与胃癌风险联系的胃炎评估对胃上皮瘤风险的预测效果，幽门螺杆菌清除后III-IV期胃炎患者的肿瘤进展风险增加
MedSci原创 - 胃癌，胃炎，OLGA - 2018-01-08
Gut：BTK激酶与食管癌
研究认为BTK激酶是有效的抗食道癌靶点，目前ibrutinib治疗MYC 和(或) ERBB2过表达的中晚期食管癌的II期临床研究正在进行中
MedSci原创 - BTK，激酶，食管癌 - 2017-08-24
Gut：NAD代谢途径与肠道炎症
研究发现还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸免疫代谢对于黏膜免疫十分重要，烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂具备急性肠道炎症的治疗前景
MedSci原创 - 肠炎，NAD，Nampt - 2017-09-08
GUT：药物诱发肝损伤的风险评估
特发性药物诱导的肝损伤（IDILI）是一种罕见但是具有潜在严重性的药物反应，应该在予以潜在肝毒性药物的患者发展至实验室肝损伤标准之前予以评估考虑。虽然目前使用的一些评估肝脏的参数在检测DILI方面是敏感的，但它们既不具体也不能预测患者的后续临床发展过程。应用遗传风险评估主要是由于其较高的阴性预测值，其主要通过人白细胞抗原等位基因与DILI的相关性实现。可用于评估DILI的新兴生物标志物包括总角蛋白
MedSci原创 - 药物肝损伤，进展 - 2017-04-05
Gut：经常胃肠不适？小心克隆氏症
发表在Gut杂志上的一项研究报道，在老鼠，肠道中的细菌失衡，可以引起类似于克隆氏病的炎症，而且可以传染给其他的动物。
生物谷 - 克隆氏病，炎症，粪便移植 - 2015-04-28
Liver int：一单位血小板对凝血状态影响甚微
肝硬化患者因存在脾功能亢进，血小板破坏增加，通常存在血小板计数减少，导致自发性出血风险增加。为了改善这一状况，临床上通常给予一单位（即一标准成人血小板量）的输注以预防出血，但究竟一标准成人血小板能起到多大的作用？是否能够有效改善患者的凝血状态？如何输注效果会更好？这些仍不清楚。意大利米兰安吉洛比安奇博诺米血友病和血栓形成研究中心Armando Tripodi等人对于上述问题进行了一系列研究，发现输
丁香园 - 血小板，凝血，肝硬化 - 2013-04-09
Liver Transpl：美国老年丙肝患者肝移植需求增多
美国肝脏疾病研究协会主办的《肝脏移植》（Liver Transplantation）杂志在12月这一期的研究提示，婴儿潮时期出生且由丙肝发展为肝癌的患者不断增加，这就导致肝移植的需求量继续上升。
Liver Transpl - 肝移植，丙肝 - 2013-05-06
Liver Transpl：儿童肝移植罕见并发症：膈疝
研究背景： 膈疝（diaphragmatic hernia ，DH)是儿童肝移植后罕见的并发症，获得性的DH应该被早期诊断和急诊手术修补，否则将是致命性的。其发病原因包括：横膈的神经损伤、术后腹水、增高的腹内压、移植物大小的不匹配、受体状态、营养不良、损伤修复延迟等。 研究方法： 回归性研究了1989年10月-2013年8月1032例儿童肝移植的临床资料，其中有10例DH患者，评估DH的危险
MedSci原创 - 肝移植，膈疝 - 2014-12-18
Liver Int：临床综述：克罗恩病面面观
克罗恩病是一种可累及胃肠道任何部位的慢性、炎性、免疫性疾病，患者涉及所有年龄段，以青年人为高发人群，通常表现为腹泻、腹痛及体重减轻，严重影响患者的工作及生活。多方面的护理，尤其是初级护理，可减少复发，防止长期并发症并提高生活质量。 英国爱丁堡西方总医院遗传和分子医学研究所分子医学中心胃肠病学组的Ian D R Arnott学者及其同事对克罗恩病的诊断、治疗及长期护理等事项进行了归纳总
丁香园 - 克罗恩病，炎症性肠病，肠易激综合征，硫唑嘌呤，回盲部 - 2014-12-04
Gut：HCV治疗的新进展
研究要点 1.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。 2.Sofosbuvi对所有基因型的HCV都有强大的抗病毒活性。 3.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。在临床II期和III期的试验中，sofosbuvir可以作为多种（包含或不包含IFNα）治疗方案的一部分。其对所有HCV
dxy - Gut，HCV - 2014-01-17
为您找到相关结果约500个
