Blood：达雷木单抗联合卡非佐米/地塞米松（Dkd）为来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者带来新的希望
当下，越来越多的选用以来那度胺为基础的疗法作为MM的一线疗法，因此，需要针对来那度胺难治性患者开发新的有效疗法。
MedSci原创 - 达雷木单抗，卡非佐米，多发性骨髓瘤，来那度胺 - 2019-05-22
阿卡替尼与来那度胺和利妥昔单抗联合治疗复发/难治性侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤：一项单臂 II 期试验
在这项前瞻性、开放标签、单组 II 期研究中，我们评估了阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺联合方案（R2A 方案）对 R/R B 细胞 NHL 患者的疗效和安全性。
淋立尽治 - 利妥昔单抗，来那度胺，阿卡替尼，复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-04-14
WHO 生活指南：治疗学和 COVID-19
世卫组织治疗学和 COVID-19：生活指南包含本组织关于使用治疗学治疗 COVID-19 的最新建议。本指南的最新版本以pdf格式和在线平台提供，并随着新证据的出现定期更新。
WHO - Covid-19，治疗学 - 2022-01-16
这13款临床急需境外新药，有望年内上市
自2018年中国国家药监局（NMPA）发布《临床急需境外新药审评审批工作程序》以来，共计81个药品先后被纳入三批《临床急需境外新药名单》，其中名单中的一批新药已在中国进入3期临床或者递交新药上市申请阶
医谷网 - 境外新药，年内上市，欧洲批准上市 - 2021-03-07
临床急需境外新药上市速度能多快？
5月29日，第二批临床急需境外新药名单正式稿公布，剔除了征求意见稿的5个产品，并新增了1个产品，最终26个产品入围。加上第一批正式稿名单的40个产品，合计两批66个产品入围。
医药经济报 - 临床急需境外新药，审批上市 - 2019-06-17
NEJM：不同抗病毒治疗药物对 Omicron 子变体 BA.2.75 治疗作用
新冠病毒(SARS-CoV-2) 的 B.1.1.529 (omicron) 变体的五个亚系——BA.1、BA.2、BA.3、BA.4 和 BA.5——
MedSci原创 - omicron，nirmatrelvir - 2022-09-30
诺华ACZ885在III期临床试验CANTOS受试者亚组中降低心血管风险25%
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诺华制药（中国） - 美通社，心血管，CANTOS - 2017-11-17
HER2阳性乳腺癌治疗的最新进展与展望
“随着突破性疗法的出现，近年来，乳腺癌已经渐渐成了一种慢性病。”美国综合癌症中心教育与培训副主任、Baum家族女性癌症教授、医学肿瘤与治疗研究部副主任兼教授、希望之城女性癌症项目主任JoanneMortime博士如是说。她为我们总结了近年来早期和转移性HER2阳性乳腺癌治疗的关键进展。问：早期HER2阳性乳腺癌的治疗现状如何？答：最近发表的一项名为KATHERINE的临床试验结果改变了HER2阳性
汉鼎好医友 - 乳腺癌 - 2019-05-19
NEJM：抗炎药物治疗动脉粥样硬化性疾病（CANTOS试验）
当前减慢动脉粥样硬化进展的药物几乎都集中在降低胆固醇水平。不过，临床和实验数据显示炎症在动脉粥样硬化性血栓形成过程中也起着关键作用。以前研究发现炎症的下游标记物比如超敏C反应蛋白和白介素-6与心血管事件增加有关，不依赖于胆固醇水平。同时还发现他汀能够降低胆固醇和炎性标记物水平，在一系列临床试验中发现他汀之所以能够获益是由于降低了胆固醇水平和炎性抑制作用。但是，截止到目前为止尚未发现任何一种降低血管
脑血管病及重症文献导读 - 抗炎药，动脉粥样硬化，治疗 - 2017-10-05
“渐冻人”孤儿药依达拉奉来了 国内药企如何应对？
2019年7月25日，国家药监局批准了田边三菱制药的依达拉奉（Edaravone）100ml:30mg注射液。2019年4月12日，田边三菱制药以进口5.1类提交依达拉奉氯化钠注射液上市申请获得CDE承办受理，6月21日以“罕见病用药”为由拟纳入优先审评。虽然依达拉奉用于治疗ALS的作用机制尚不明确，但是全球渐冻人症治疗的最新药物。
米内网 - 孤儿药，依达拉奉，渐冻症，罕见病 - 2019-10-25
吡咯替尼上市，带来HER2阳性晚期乳腺癌患者新选择新希望
Pan-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼获得SDA批准用于人HER2阳性的晚期乳腺癌。吡咯替尼从递交临床数据报告及上市申请到正式获得上市批准仅历史12个月，成为中国自主研发创新药物快速审批的典范。【肿瘤资讯】特邀吡咯替尼I期和II期研究的PI徐兵河教授分享吡咯替尼的研究进展，并展望吡咯替尼未来的应用前景。
肿瘤资讯 - 吡咯替尼，HER2阳性，晚期，乳腺癌患者 - 2018-08-30
Rheumatology：一种与TNF受体相关周期性综合征及其代谢特征相关的新型TNFRSF1A突变
描述了一个肿瘤坏死因子受体超家族成员1A基因(TNFRSF1A)发生新突变的家族，该家族可导致肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)伴肾AA-淀粉样变。
MedSci原创 - 淀粉样变，肾脏，Canakinumab，代谢组学，色氨酸，犬尿氨酸，蛋氨酸 - 2023-02-13
【盘点】NEJM 9月原始研究第三期汇总
近日，来自辛辛那提儿童医院医学中心早产研究中心的一项研究采用了全基因组关联研究（GWAS）分析，研究共纳入了 50000 多名女性的队列。
MedSci原创 - 2017-09-21
高端仿制药：市场点赞的六条首仿捷径
高端仿制药的培育离不开较高的壁垒和较强的自主定价权。 早期的壁垒主要为政策壁垒，比如新药保护期和监测期，包括国内首仿的阿托伐他汀钙“阿乐”和氯吡格雷“泰嘉”，依靠政策壁垒在专利药进入中国后迅速仿制上市，并成为独家仿制品种。 技术壁垒也是一个重要因素，尽管国内原料药水平已经逐步与国际接轨，但部分药品生产依然存在障碍，比如多烯磷脂酰胆碱和表柔比星。 生物仿制药的特点使得其容易成为高端仿制药
医药经济报 - 仿制药，市场 - 2014-07-21
让“被忽视疾病”得到应有的重视
尽管这世界上有超过10亿人口受它们困扰，它们却被称为“被忽视疾病（neglected diseases）”。因为它们几乎没有吸引到公众的注意，并且缺少研究资金投入。然而，这些疾病即将在全球蔓延。因此，许多医生呼吁公众重视这些疾病。 你八成听说过疟疾、艾滋病、肺结核、埃博拉，但是你听说过鞭虫病、盘尾丝虫病、美洲锥虫病吗？恐怕没怎么听说过吧。因为它们是被忽视热带疾病（neglected tro
果壳网 - 疾病 - 2014-11-30
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