2021 NICE证据总结：抗菌药物处方:delafloxacin治疗社区获得性肺炎【ES37】
Delafloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，有粉剂和片剂两种。当被认为不适合使用其他通常推荐用于初始治疗的抗菌药物时，它具有成人社区获得性肺炎的上市许可。
NICE官网 - 社区获得性肺炎 - 2023-03-01
2021 NICE 证据总结：抗菌处方:delafloxacin用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染【ES32】
Delafloxacin (Quofenix, Menarini)是一种氟喹诺酮类抗生素，有粉剂和片剂两种。
NICE官网 - 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 - 2023-03-08
J Endod：聚多巴胺包裹MTA刺激牙髓细胞的成牙本质分化
这篇研究的目的是通过聚多巴胺(PDA)包裹MTA粉剂，检测此种水结合胶结物的水合作用、理化性质和生物学性能，并评估其用在牙和骨组织再生中的可行性。
MedSci原创 - MTA，多巴胺，生活活性 - 2018-05-05
世界哮喘日：提高哮喘控制率 需规范诊疗与患者自我管理并重
今年的5月1日是第20个“世界哮喘日”，主题为“重视气道疾病防治：从现在开始”。“从近年来的统计情况来看，每年5月都会出现一波哮喘的就诊、咨询高峰，这不单单是因为春夏交替哮喘高发，5月份的‘世界哮喘日’宣传活动也起到了一定作用，密集的媒体宣传报道让人们关注到哮喘，到医院就诊。”中国哮喘联盟总负责人、中日友好医院林江涛教授表示，宣传教育对于提高哮喘的整体控制率做出了一定贡献。在今年的“世界哮喘日”前
新华网 - 哮喘控制率 - 2018-05-01
ACS AMI | 急性肺损伤治疗与药物递送研究取得新进展
ALI的病因复杂，在全球范围内都有很高的发病率和致死率，造成了严重的社会负担和经济负担。
中科院上海药物所 - 治疗，急性肺损伤，药物研究 - 2022-09-04
3家血透产品企业被要求限期整改
近日，国家食品药品监管总局通报对天津市挚信鸿达医疗器械开发有限公司、河北紫薇山制药有限责任公司及常州华岳微创医疗器械有限公司3家血透产品生产企业的飞行检查结果，督促上述企业对飞行检查中发现的问题限期整改。
中国医药报 - 医疗器械，企业，限期整改 - 2017-11-11
葛兰素史克向FDA提交FF单药疗法新药申请
葛兰素史克（GSK）10月23日宣布，已向FDA提交了每日一次的吸入性糖皮质激素（ICS）药物糠酸氟替卡松（fluticasone furoate，FF）的新药申请（NDA），该药通过Ellipta干粉吸入器给药该药NDA已提交至FDA，将FF单药疗法（100mcg和200mcg剂量）作为每日一次的吸入性干粉维持药物，作为预防性疗法，用于12岁及以上哮喘患者。 FF单药疗法在其他地区的监管
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
为什么你的孩子长不高？是这个激素在作怪！
曾经有一位亲戚，小孩5岁了，身高却还没有4岁同龄人高，小孩子智力倒挺正常，聪明伶俐，于是到医院抽了一次血查了生长激素，结果在参考范围之内，那么是不是就能说明小孩不缺生长激素了呢？我们首先来了解一下生长激素吧。
检验医学网 - 激素，儿童，检验 - 2018-07-12
Science：张锋的“神探”再无束缚！2小时内现场判断病毒种类，即时检验迎来革命性突破，都靠这位美女科学家
本周，《科学》杂志以封面形式发表了一项有关CRISPR技术的最新进展。此前我们曾经报道过，张锋团队构建的“SHERLOCK”检测技术，该技术利用CRISPR/Cas13a系统，在病毒快速检测领域迈出了一大步。这项备受期待的技术，这次又迎来了新的重大突破，终于可以离开实验室，有望在疾病一线大显身手了！
奇点网 - 病毒，样品处理，试纸 - 2018-04-28
EMA：III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix
Fibrocaps是荷兰生物技术公司ProFibrix开发的一种生物制剂，这是一种干粉外用配方的纤维蛋白原和凝血酶，开发用于手术过
生物谷 - 新药，EMA - 2013-08-07
LIQ861（曲前列环素）吸入粉治疗肺动脉高压（PAH）
Liquidia Technologies是一家临床阶段的生物制药公司，今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861（曲前列环素治疗肺动脉高压（PAH）的新药申请（NDA）。
MedSci原创 - 曲前列环素，LIQ861，肺动脉高压（PAH） - 2020-01-28
“凝血酶”与 “血凝酶”，别再傻傻分不清了！
“凝血酶”“血凝酶”一字之差，护士在用药过程中，一不小心很容易弄混淆，其实这两种药物在来源、主要成分、适应症和给药途径等方面都有一定不同，绝对不可以弄混。
医学之声 - 凝血酶，血凝酶，止血剂，血栓 - 2019-10-27
非静脉曲张性上消化道出血（NVUGIH）的内窥镜诊断和处理：欧洲胃肠内窥镜学会（ESGE）指南-2021年更新。
1：ESGE建议在急性上消化道出血（UGIH）患者中使用格拉斯哥-布拉奇福德评分（GBS）进行内镜检查前危险分层。 GBS≤1的患者发生再出血的风险极低，在30天内死亡，或需要医院干预，可以作为
Endoscopy. 2021 Feb 10. doi: 10.1055/a-1369-5274. - 上消化道出血 - 2021-02-13
FDA批准富马酸二甲酯治疗多发性硬化
2013年3月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了富马酸二甲酯胶囊（dimethyl fumarate）用于治疗成人多发性硬化（MS）的复发。 多发性硬化好发于女性。大多数患者经历多发性硬化的首次症状是在20—40岁。 两项临床试验显示，与安慰剂相比，富马酸二甲酯胶囊可减少MS患者的复发次数。其中一项实验显示，富马酸二甲酯胶囊可减少MS患者的残疾恶化情况。
MedSci原创 - 富马酸二甲酯，多发性硬化，MS - 2013-03-30
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