核蛋白乳酸化相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

AGING CELL：人类细胞中的α-突触<font color="red">核蛋白</font>毒性是如何引起的？

AGING CELL：人类细胞中的α-突触核蛋白毒性是如何引起的？

α-突触核蛋白（aSyn）毒性与细胞周期改变，DNA损伤反应的激活（DDR）和自噬的失调有关。然而，至今为止，这些现象之间的关系仍然很大程度上未知。

MedSci原创 - α-突触核蛋白，细胞毒性 - 2019-04-12

eLife：细胞调控分泌<font color="red">蛋白</font>磷<font color="red">酸化</font>新机制

eLife：细胞调控分泌蛋白磷酸化新机制

近日，美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际期刊elife在线发表了他们关于细胞通过分泌途径调控胞外蛋白磷酸化相关分子机制的最新研究进展。研究人员指出，之前研究已经发现胞外存在大量磷酸化蛋白，但通过分泌途径发挥激酶活性的磷酸激酶直到最近才被发现，目前对此类磷酸激酶调控作用的相关研究仍较少。Fam20C是位于高尔基体上的一种酪蛋白激酶，能够对多种分泌蛋白进行磷酸化并且对适当的生物矿化作用至关重要

生物谷 - 细胞调控，分泌蛋白磷酸化 - 2015-03-23

Movement Disordres-针对突触<font color="red">核蛋白</font>的新型PD药物，效果如何？

Movement Disordres-针对突触核蛋白的新型PD药物，效果如何？

可接受的安全性/耐受性特征和可预测的PK支持继续开发UCB0599用于减缓PD的进展。

MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-08-15

JAMA Neurol：突触<font color="red">核蛋白</font>病患者生存率及死亡原因研究

JAMA Neurol：突触核蛋白病患者生存率及死亡原因研究

与普通人群相比，多系统萎缩帕金森患者、路易体痴呆和帕金森病痴呆患者死亡率增加，相比于同龄人共核蛋白病导致的患者寿命缩短并不显著

MedSci原创 - 突触核蛋白病，帕金森病，神经退行性疾病 - 2017-05-17

Immunity：抑制MyD88<font color="red">蛋白</font>磷<font color="red">酸化</font>治疗皮肤炎症

Immunity：抑制MyD88蛋白磷酸化治疗皮肤炎症

使用IL1alpha中和抗体，磷酸化抑制剂来抑制MyD88磷酸化可能具有治疗皮肤炎症的临床作用。这项研究为治疗嗜中性粒细胞引起的皮肤病提供了理论基础，为开发相关的疗法提供了新的思路。

MedSci原创 - 皮肤炎症，IL1alpha，MYD88 - 2017-04-17

FEBS Lett：铜绿假单胞菌鼠李糖脂与帕金森病相关<font color="red">蛋白</font>α-突触<font color="red">核蛋白</font>之间的关系

FEBS Lett：铜绿假单胞菌鼠李糖脂与帕金森病相关蛋白α-突触核蛋白之间的关系

帕金森病相关蛋白α-突触核蛋白（αSN）是一种天然的非折叠蛋白，但其结构可以通过膜和表面活性剂来调节。机会性病原体铜绿假单胞菌（PA）产生并分泌调节细菌生物膜的生物表面活性剂鼠李糖脂（RL）。本研究中，研究人员发现单体RL增强了αSN透化膜的能力，而胶束RL迅速诱导具有蠕虫状原纤维外观的蛋白质β-折叠结构，这种结构不能接种无RL的神经元，而是比αSN原纤化更快地转变成线性原纤维。

MedSci原创 - 2018-04-01

J Cachexia Sarcopenia Muscle：α-突触<font color="red">核蛋白</font>聚集通过神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩

J Cachexia Sarcopenia Muscle：α-突触核蛋白聚集通过神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩

帕金森病（PD）是老年人常见的神经退行性疾病。随着病情的进展，PD患者可出现不同程度的肌无力、肌疲劳、肌疼痛和肌萎缩等症状。

brainnew神内神外 - α-突触核蛋白聚集，神经肌肉接头变性导致肌肉萎缩 - 2022-12-27

Annals Neurology：突触<font color="red">核蛋白</font>，在脑脊液中的和大脑中有何关联？

Annals Neurology：突触核蛋白，在脑脊液中的和大脑中有何关联？

CSF αSyn-SAA在合并病理和非LBD诊断的情况下可靠地识别弥漫性αSyn病理患者的αSyn种子

MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-07-14

Neurochem Int：长期口服激动素不能治疗α-突触<font color="red">核蛋白</font>诱导的帕金森病！

Neurochem Int：长期口服激动素不能治疗α-突触核蛋白诱导的帕金森病！

有研究表明，PINK1是与帕金森病遗传相关的线粒体激酶，线粒体激酶PTEN诱导的PINK1突变可能通过破坏PINK1的激酶活性，导致PD。三磷酸激动素，是一种激活PINK1的野生型和突变体形式的小分子，其能够影响线粒体功能，激动素是三磷酸激动素前体。发表于Neurochem Int的一篇文章中，研究人员以大鼠作为PD临床前啮齿动物模型，长期饲喂激动素，探究PINK1活性的增加是否对PD有治疗

MedSci原创 - 帕金森病，PINK1，激动素 - 2017-07-08