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BMJ:大量临床<font color="red">试验</font><font color="red">评估</font>了服用瓦伦克林(Varenicline)的风险

BMJ:大量临床试验评估了服用瓦伦克林(Varenicline)的风险

迄今为止从最大临床试验得到结果,以确定服用处方戒烟药物瓦伦克林(在英国商品名Champix)的患者是否会增加精神事件的风险,这项研究今天在线发表在BMJ上(3月12日)。

MedSci原创 - 瓦伦克林 - 2015-04-01

2016EACPR/AHA科学声明——特定患者人群心肺运动<font color="red">试验</font>数据<font color="red">评估</font>建议发布

2016EACPR/AHA科学声明——特定患者人群心肺运动试验数据评估建议发布

2016年5月,欧洲心脏病学会(ESC)/欧洲心血管预防与康复协会联合美国心脏协会(AHA)共同发布了特定患者人群心肺运动试验数据评估建议声明更新版。

Circulation. - 心肺运动,试验数据,评估建议 - 2016-10-04

FDA 行业指南草案:在儿科临床<font color="red">试验</font>中测量生长和<font color="red">评估</font>青春期发育

FDA 行业指南草案:在儿科临床试验中测量生长和评估青春期发育

本指南旨在帮助申办者监测生长情况,并在适当的情况下,在招募患有罕见和常见疾病的儿科参与者的临床试验中监测青春期发育。本指南为测量和记录生长以及评估青春期发育以评估安全性的最合适方法提供了建议。

FDA - 儿科临床试验 - 2022-11-09

Circulation:随机临床<font color="red">试验</font>中采用首发事件与复发事件方法<font color="red">评估</font>结局的比较

Circulation:随机临床试验中采用首发事件与复发事件方法评估结局的比较

大多数3期临床试验以首发事件为终点进行主要和/或次要分析,但慢性疾病的临床事件可发生多次。因此,有人认为“与传统首发事件相比,采用复发事件能更充分地反映疾病负担,具有更好的统计准确度和统计效力”。

国际循环 - 随机临床试验,首发事件,复发事件 - 2018-04-05

Medicine:首个<font color="red">评估</font>针灸治疗育龄期女性桥本甲状腺炎的大规模<font color="red">试验</font>开启

Medicine:首个评估针灸治疗育龄期女性桥本甲状腺炎的大规模试验开启

桥本甲状腺炎(HT)在育龄妇女中发病率很高,对生育能力有很大的负面影响。目前,桥本甲状腺炎还没有具体的治疗方法。我们假设针灸可以阻止或延缓HT的进展,提高育龄期女性的生育能力。因此,我们设计了一项随机

MedSci原创 - 针灸,桥本甲状腺炎 - 2020-12-05

AHA 2022:对急性心力衰竭进行风险<font color="red">评估</font>,可改善患者预后(COACH<font color="red">试验</font>)

AHA 2022:对急性心力衰竭进行风险评估,可改善患者预后(COACH试验

该研究结果显示,对照组相比,干预组的住院率下降了16%,更具体地说,是由心力衰竭的住院率所驱动,干预组的住院率相对减少了20%。

MedSci原创 - 住院率,急性心力衰竭 - 2022-11-07

FDA指南:使用项目反应理论提交临床<font color="red">试验</font>数据集和临床结果<font color="red">评估</font>文件

FDA指南:使用项目反应理论提交临床试验数据集和临床结果评估文件

本文件提供了使用项目反应理论(IRT)提交临床结果评估(COA)数据的技术规范,并补充了FDA药物评估和研究中心(CDER)以患者为中心的药物开发(PFDD)方法指南系列。

FDA指南 - 临床试验数据 - 2023-11-10

J Endod:偏倚风险和它的干预作用对牙髓疾病随机对照<font color="red">试验</font><font color="red">评估</font>的影响

J Endod:偏倚风险和它的干预作用对牙髓疾病随机对照试验评估的影响

这篇研究的目的是为了评估近期出现在牙髓疾病中的随机对照试验(RCTs)所采用的方法质量并检测方法学特征对治疗效果影响的程度。

MedSci原创 - 偏倚风险,RCT - 2019-12-24

Dent Mater J:全新划痕和拉伸<font color="red">试验</font><font color="red">评估</font>自粘结流动复合树脂的粘接强度

Dent Mater J:全新划痕和拉伸试验评估自粘结流动复合树脂的粘接强度

这篇研究的目的是使用一种全新的划痕试验以及拉伸试验评估人造的腐蚀釉质或牙本质与作为涂层材料的自粘结复合树脂之间的粘接强度。

MedSci原创 - 粘接强度,流体树脂 - 2020-01-18

JCEM:库欣病患者术后<font color="red">评估</font>:去氨加压素<font color="red">试验</font> vs 皮质醇水平

JCEM:库欣病患者术后评估:去氨加压素试验 vs 皮质醇水平

很多CD患者表现出异常的去氨加压素试验(DT)。术后这种反应的消失,可能暗示异常促肾上腺皮质激素细胞的完全切除和更低的复发可能性。研究纳入了73名进行TSS和术后DT的患者,51例出现持续缓解(定义:6个月时,地塞米松抑制试验和UFC

MedSci原创 - 库欣病,去氨加压素试验,皮质醇 - 2016-09-26

J Endod:不同来源支架在牙髓再生疗法中的<font color="red">评估</font>:一项预期随机<font color="red">试验</font>

J Endod:不同来源支架在牙髓再生疗法中的评估:一项预期随机试验

这篇预期随机试验的目的是为了比较使用富含血小板血浆(PRP), 富含血小板纤维蛋白(PRF), 血小板丹剂(PP)和诱导血凝块(BC)作为REPs支架的临床和X线疗效。

MedSci原创 - Rep,支架,疗效 - 2019-05-02

FDA行业指南:自杀意念和行为:临床试验中发生的前瞻性评估

本指南的目的是帮助申办者前瞻性地评估药物和生物制品临床试验中治疗中出现的自杀意念和行为的发生。2 本指南的重点是在研究性新药申请或试验中进行的临床试验拟在新药申请或生物制剂许可申请中提交。具体而言,本

FDA - 临床试验 - 2021-10-22

评估颅内出血患者止血剂临床试验的推荐主要结局:共识声明

然而,由于缺乏标准化的临床试验结果衡量标准,评估止血疗法的研究受到了阻碍。

JAMA Netw Open . 2021 Sep 1;4(9):e2123629 - 颅内出血 - 2021-09-04

以患者为中心的临床试验获益-风险评估技术指导原则(征求意见稿)

为了指导以患者为中心的临床试验的获益风险评估,将患者需求纳入到药物的获益-风险评估体系中,我中心起草

CDE - 以患者为中心 - 2022-08-09

2013 有关人乳头瘤病毒预防性疫苗临床试验有效性评估的专家共识

中华肿瘤杂志2013年7月第35卷第7期 - 疫苗 - 2013-07-01

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