人工合成4条酵母染色体 我国科学家开启“再造生命”新纪元
大姑娘出嫁——头一回！3月10日出版的国际顶级学术期刊《科学》，以封面的形式同时刊发了中国科学家的4篇研究长文！
人民网 - 人工合成，酵母染色体，再造生命 - 2017-03-10
史无前例！中国科学家 4 篇论文齐上《科学》封面
由天津大学、清华大学和华大基因分别完成的这 4 篇长文，介绍了生物合成研究的最新突破：完成了 4 条真核生物酿酒酵母染色体的从头设计与化学合成——要知道，酿酒酵母总共有 16 条染色体，此前国际同行奋斗多年才合成了
人民网 - Science，人工合成生命，中国科学家 - 2017-03-10
科技日报：基因组分析显示， 新冠病毒难长存
新冠病毒是否将彻底灭绝？不少专家认为，新冠肺炎可能转化为一种慢性疾病，新冠病毒有可能在人体内长期潜伏，和人类长期共存。难道说我们真的要长期生活在新冠疫情的阴影之下？
科技日报 - 科技日报，基因组，新冠病毒 - 2020-03-10
Science：中山大学舒跃龙团队破解H7N9禽流感感染之谜
Rare variant MX1 alleles increase human susceptibility to zoonotic H7N9 influenza virus 为题，于2021年8月2
“生物世界”公众号 - 禽流感 - 2021-08-21
一文读透——新型冠状病毒
10年前，一种神秘的病毒夺走800人生命，致8000人感染，成为全球性威胁。它让人类惊慌失措，关注度甚至超过伊拉克战争，成为世界各媒体的头条新闻，这就是SARS。所幸的是，在SARS被击败后几年内，再没有出现过如此厉害的病毒。现在，一种新型冠状病毒nCov又引起了人们的重视。2012年，荷兰、丹麦、沙特、卡塔尔均有人因感染这种冠状病毒而丧命。
阳明学社 - 冠状病毒 - 2020-01-26
新冠病毒的弱点找到了！Nature发文，开辟消灭 COVID 新途径
研究发现了Omicron的弱点，表明NSP6蛋白突变是Omicron致病性较弱的重要原因。
转化医学网 - 弱点，新冠病毒，消灭 COVID - 2023-01-15
Cell Host & Microbe：武汉大学舒红兵课题组发现病毒逃避免疫反应的机制
武汉大学舒红兵课题组在国际著名病原微生物学期刊Cell Host & Microbe (IF：12.55)上在线Human Cytomegalovirus Tegument Protein UL82 InhibitsSTING-Mediated Signaling to Evade Antiviral Immunity（ 人巨细胞病毒被膜蛋白UL82抑制STING介导的信号从而逃避宿主抗
武汉大学生命科学学院 - 免疫，病毒，UL82 - 2017-03-11
Nat BME :基于CRISPR的移植排斥反应监测方法
在器官移植中，感染和排斥反应是移植物丢失的主要原因。它们是由免疫抑制的净状态联系在一起的。为了早期诊断和治疗这些疾病，并改善患者的长期预后，需要改进移植后患者的监测策略。
Medsci原创 - 肾移植，检测，CRISPR - 2020-07-04
Lancet：病毒和谁最像？基因组分析揭秘2019-nCoV源头
导 读：新型冠状病毒感染确诊人数已超SARS，而随着近期研究者的努力，其真面容也渐渐浮出水面，之前针对冠状病毒传染的防治经验，提示我们掌握其来源对于预测其发展甚至是遏制其传染都十分重要。
转化医学网 - 新冠 - 2020-02-02
Plos Pathog：研究为HIV整合感染提供新见解！
根据PLOS病原体发表的新研究，人类免疫缺陷病毒（HIV）-1可能已发展成将其遗传物质整合到人体的某些免疫细胞活化基因中。
来宝网 - HIV，病毒，整合 - 2017-07-21
生命科学丨科技部发布2017年度中国科学十大进展
其中生命科学基础领域成果仅有两项，分别为：：北京大学药学院周德敏、张礼和研究组完成的“将病毒直接转化为活疫苗
BioArt - 生命科学，科技部，2中国科学十大进展 - 2018-02-28
Science：中山大学公共卫生学院（深圳）舒跃龙教授发表H7N9禽流感研究新成果
流感病毒种类多，宿主范围广，广泛分布在野鸟、水禽、陆禽等多种自然宿主中，近年来，越来越多禽流感病毒跨宿主传播感染人类，严重危害人类健康，同时给全球公共卫生安全带来重大挑战，目前，可以感染人类的禽流感病
中山大学公共卫生学院深圳 - 禽流感，H7N9禽流感 - 2021-08-20
Nature：新冠患者转为重症的预警因子被发现
这一研究成果揭示了新型冠状病毒性肺炎的分子流行病学和临床表现特征，尤其是发现了向重症转化的关键预警因子。
生物探索 - Covid-19 - 2020-05-22
Nat Biotechnol：RISPR/Cas9意想不到的副作用
目前，弗吉尼亚大学医学院的研究人员在《自然-生物技术》杂志上报告称，他们设计出了一种方法来检测风靡科学界的CRISPR/Cas9基因编辑系统，竟发现了其中意想不到的副作用。称为CRISPR的基因打靶系统，可让我们编辑基因组中特定靶位点的遗传信息。这种新方法揭示的系统，有可能会结合意想不到的位点，导致其中一些位点发生基因突变，这些突变可能对药物疗法的研究与开发，产生严重的后果。 然而，这种
中博瑞康专刊 - RISPR/Cas9，基因编辑 - 2014-06-24
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