PLoS One:乙肝新药2a期临床出色,有望带来功能性治愈
近日,位于马萨诸塞州的Spring Bank Pharmaceuticals宣布,其在研新药SB 9200在治疗慢性乙肝的2a期临床中取得了出色的成果,这也有望将这一新药推进到临床的下一个阶段。
药明康德 - 乙肝,SB,9200 - 2017-05-25
喜鹊医药研发的糖尿病肾病创新药硝酮嗪进入临床2期
广州喜鹊医药有限公司(以下简称“喜鹊医药”)创新药物硝酮嗪治疗糖尿病肾病II期临床研究于2019年11月26日在北京同仁医院顺利启动。启动会由创新药物硝酮嗪治疗糖尿病肾病II期临床研究组组长, 北京同仁医院内分泌科主任, 北京市糖尿病研究所所长,北京学者杨金奎教授主持。该临床II期研究的主要目的是评价硝酮嗪在糖尿病肾病患者中的有效性和安全性。 杨金奎教授表示,“虽然近年来糖尿病肾病的
网络 - 喜鹊医药,糖尿病肾病 - 2019-11-30
JCO:新型病毒特异性 T 细胞疗法 2 期临床试验效果良好
近日,美国生物技术公司 ViraCyte 公布了其在研 T 细胞免疫疗法 Viralym- M 在抗病毒感染的 2 期临床试验中的积极数据。
药明康德 - 免疫疗法,T细胞 - 2017-08-25
AAN:Magenta Therapeutics的干细胞疗法MGTA-456的2期临床数据喜人
在宾夕法尼亚州费城的美国神经病学学会年会上,Magenta Therapeutics宣布其细胞疗法MGTA-456的2期临床数据。
MedSci原创 - 干细胞疗法,MGTA-456,肾上腺脑白质营养不良 - 2019-05-11
J Thorac Oncol:临床可切除N2期NSCLC:哪种治疗模式更合理?
临床可切除N2期NSCLC治疗是多学科的,手术、化疗和放疗均参与其中。两联模式化疗联合手术或放疗,三联模式化疗+放疗+手术怎么选择?小编分享近期JTO两篇文章帮您更合理治疗N2期NSCLC。
肿瘤资讯 - 淋巴结转移,NSCLC,三联治疗 - 2017-09-15
isterra正式启动甲型流感药物VIS410的2期临床试验
Visterra已经正式启动流感药物VIS410的2a期临床试验,已经给第一个试验者给药进行治疗。这项临床试验将研究单克隆抗体药物VIS410治疗感染甲型流感住院病人的疗效,针对的病毒是任何种类的甲型流感病毒株。这项全球的临床试验正在接近150个非卧床的甲型流感感染者身上进行试验,他们将把这些试验者随机分为3组,分别接受2000 mg或4000 mg的VIS410或者是安慰剂治疗。主要终点是安
生物谷 - Visterra,VIS410,2期临床实验 - 2017-01-16
mRNA癌症疫苗效果突出,2b期临床大幅降低癌症复发和死亡风险
随着对免疫机制的理解和癌症生物学的发展,个性化癌症疫苗为癌症治疗带来了新的机会。
“生物世界”公众号 - 癌症,疫苗 - 2022-12-14
Bavarian Nordic A/S宣布启动治疗性HPV疫苗的1/2a期临床试验
Bavarian Nordic A/S昨天宣布,正式启动1 / 2a期临床研究,以评估其疫苗方案在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型慢性感染患者中的疗效。
MedSci原创 - HPV疫苗,宫颈癌,头颈癌 - 2019-02-22
NEJM:ALVAC-HIV疫苗接种方案在南非2b-3期临床研究失败
ALVAC-HIV+AIDSVAX B/E疫苗方案在南非2b-3期临床试验中失败,该方案不能降低HIV感染风险
MedSci原创 - HIV-1,ALVAC-HIV疫苗 - 2021-03-25
Lancet子刊:2型糖尿病新药trelagliptin III期临床试验结果乐观
为了探究trelagliptin在治疗2型糖尿病时的有效性和安全性,由来自日本的Nobuya
MedSci原创 - 糖尿病,trelagliptin - 2015-01-21
Blood:2期临床试验:Concizumab可有效预防各型血友病患者出血
先天性血友病患者因VIII因子(A型)或IX(B型)因子缺陷导致出血倾向增加。用患者缺乏的凝血因子进行预防治疗是目前推荐的预防致命性出血及出血相关并发症的标准疗法。但目前的治疗需通过静脉点滴,操作不便,而且预后也不尽如人意。此外,抗外源性FVIII或FIX抗体(抑制剂)的出现使得血友病患者的治疗难上加难。Concizumab是一种高亲和力的人源化抗组织因子通路抑制剂(TFPI)的单克隆抗体,可阻断
MedSci原创 - Concizumab,血友病,VIII因子 - 2019-08-28
Lancet Neuro:亨廷顿症治疗药PBT2的临床Ⅱ期研究
PBT2是一种金属蛋白衰减复合物,在亨廷顿症小鼠模型中,可以减少金属离子诱导的亨廷顿突变蛋白的聚集,并且延长小鼠寿命。研究人员在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床Ⅱ期试验中,评估了PBT2对亨廷顿症的疗效和安全性。研究方法: 在这项为期26周、双盲、安慰剂对照临床试验中,患有轻、中度亨廷顿症的受试者(年龄 MedSci原创 - 亨廷顿病 - 2014-11-22
Helix公司外用干扰素α-2b获批开展III期临床试验
德国卫生部下属的药品监管机构——联邦药物与医疗器械研究所(BfArM),近日批准了Helix生物制药公司研发的外用型干扰素α-2b的III期临床试验,此试验将在宫颈低度病变患者中进行。Helix称为了顺利开展药物试验,公司需要战略合作伙伴、资金赞助及干扰素α-2b原料供应。 这家致力于肿瘤预防及治疗候选药品研发的生物制药企业,至今仍未公布其III临床试验将于何时开始。
生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24
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