肺病新药Bevespi Aerosphere®3期试验结果积极，明年申请中国上市
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere® 的3期临床试验PINNACLE 4的积极顶线结果。结果显示，通过测量患者一秒钟的强制呼气量（ FEV1），Bevespi Aerosphere®（格隆铵14.4 微克+富马酸福莫特罗9.6微克）与其单药成分和安慰剂相比，可以显着改善慢性阻塞性肺病（COPD
药明康德 - 阿斯利康，Bevespi，Aerosphere®，慢性阻塞性肺病 - 2017-12-07
JACC：ABSORB Ⅲ期临床试验3年随访结果出炉——生物可吸收支架远期预后不容乐观
ABSORB第3期临床试验将2008名冠心病患者随机分成BVS组和钴铬合金依维莫司洗脱支架（EES）组，随访1年的结果显示了BVS在靶器官损伤（心源性死亡、靶血管心肌梗死和缺血性靶病变血运重建）的非劣效性本研究的目的旨在评估BVS植入后3年的患者预后结局。随访3年后，复合主要终点事
MedSci原创 - 心血管，可吸收支架 - 2017-12-07
Talazoparib 在转移性去势抵抗性前列腺癌3期临床研究中获得积极结果
Talazoparib（TALZENNA®）是首个证实与安可坦®（XTANDI®）联用可为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来临床获益的PARP抑制剂
辉瑞 - talazoparib，非转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2022-10-09
NEJM：吉利德新药velpatasvir临床三期结果出炉
近来，新近获批的直接抗病毒药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染，这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。
MedSci原创 - 丙肝，肝硬化 - 2015-11-17
罕见病新药2期临床收获积极结果
Zynerba Pharmaceuticals今日宣布了一项2期临床试验FAB-C的积极顶线结果。该试验是评估新药ZYN002治疗脆性X综合征（FXS）儿童和青少年患者，它成功抵达了主要终点，并显示出具有临床意义的改善。ZYN002曾在治疗难治性癫痫发作和骨关节炎的临床试验中失利，但此次在FXS患者中的成功，则让这款新药在研发中起死回生，让我们看到了其顺利上市，造福患者的希望。
“药明康德”微信号 - 罕见病，新药，2期临床 - 2017-09-29
NEJM：阿尔茨海默病新药3期临床结果发布，减缓认知下降，但这真的有用吗？
2021年6月7日，FDA宣布加速审批卫材（Eisai）和渤健（Biogen）合作开发的单抗药物aducanumab（商品名Aduhelm）上市，用于治疗阿尔茨海默病源性轻度认知障碍（MCI）及轻度阿
“生物世界”公众号 - 认知能力，阿尔兹海默症 - 2022-12-02
ASTRO 2022：SBRT联合索拉非尼3期临床结果公布，肝癌放疗显示更好疗效（NRG/RTOG 1112研究）
第64届美国放射肿瘤学会年会（ASTRO）年会于2022年10月23日至26日在美国圣安东尼奥举办。在24号举行的全体会议上，多伦多玛格丽特公主癌症中心的医学博士Laura A. Dawson报告了一
MedSci原创 - 肝癌，肝细胞肝癌，索拉非尼 - 2022-10-31
J Clin Oncol：鲁卡帕利单药维持治疗新发卵巢癌的3期临床试验结果
鲁卡帕利单药一线维持治疗晚期卵巢癌的疗效显著
MedSci原创 - 卵巢癌，rucaparib，鲁卡帕利 - 2022-06-08
PLOS ONE：天花疫苗MVA的III期临床试验结果
最近对该疫苗进行了一项随机，双盲，安慰剂对照III期临床试验，以证明三个连续制造的MVA生产批次的体液免疫原性等同性，并确认MVA的安全性和耐受性，尤其是对心脏来说。
MedSci原创 - 天花疫苗，临床试验 - 2018-04-16
Dato-DXd针对转移性三阴性乳腺癌的3期临床试验启动，结果令人期待！
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 是一种 TROP2 导向的 DXd 抗体药物偶联物，被给予首例先前未经治疗的局部复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌 - 2022-08-27
BMC Cancer：Aponermin联合TD方案治疗中国RRMM的3期研究结果
为了证实 aponermin联合TD 治疗 RRMM 患者优于安慰剂联合TD，陈文明教授牵头了一项3期研究(CPT-MM301)，近日发表于《BMC Cancer》。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，RRMM，Aponermin，TD - 2023-10-22
膀胱癌药物3期临床达主要终点
CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）患者中评估了ramucirumab联合多西紫杉醇（docetaxel）的功效
药明康德 - 膀胱癌 - 2017-06-01
卵巢癌新药olaparib获3期临床突破
据外媒报道，近日阿斯利康公司宣布一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。Lynparza是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断参与修复受损DNA的酶。本次临床试验则再次彰显了LYNPARZA的潜力。在这项名为SOLO-2的3期临床试验中，经独立调查（Blinded Independent Central
健康一线 - 卵巢癌 - 2017-03-16
斑块性银屑病新药brodalumab临床III期结果优异
治疗斑块性银屑病药物brodalumab在临床三期对比研究中击败了畅销药物Stelara。这一研究结果也将有利于brodalumab在欧盟和美国市场的药物审批过程。根据公司披露的数据，此次临床三期研究主要采用了Psoriasis Area and Severity Index score 100（PASI 100）和Psoriasis Area and Severity
不详 - 银屑病，brodalumab - 2014-11-28
La Jolla治疗慢性肾病药物二期临床结果良好
La Jolla生物技术公司上周刚刚完成了其治疗慢性肾病的药物GCS-100得二期临床试验。在这项有121名慢性肾病患者参加的研究中，研究人员测试了两种剂量GCS-100的治疗效果。GCS-100是通过阻断一种galectin-3的蛋白质表达来实现这一作用的。研究人员分析认为，高剂量GCS-100不明显
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-12
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