全球十大创新性生物技术公司，未来它们将改变世界
.Editas——基因编辑技术的“领头人”，让基因编辑快速走向临床 我们认为2015年任何一项生物技术引起的社会震动和讨论都没有基因编辑多。基因编辑当之无愧是2015最热的生物技术。但是我们把Editas medicine选为基因编辑领域的代表，因为它在2015年底宣布，将在2017年开展CRISPR基因编辑人体实验，这有可能是首次人体
奇点网 - 生物技术，公司 - 2016-01-10
走向临床！“逐字”修改基因的多重碱基编辑疗法获FDA批准IND！
随着这一领域层出不穷的新方法不断涌现，相信很快可以看到基因编辑技术给患者带去希望的那一天！
生物探索 - 修改基因，多重碱基，编辑疗法 - 2022-12-20
两家基因编辑公司强烈反击批评CRISPR导致突变的文章，称应将其撤稿
该文章的发表，导致两家基因编辑公司股票的暴跌：Intellia Therapeutics和Editas Medicine。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2017-06-11
从全球三大CRISPR技术公司进展看生物医疗投资
全球市场上，居于CRISPR领域前三的公司分别是Editas Medicine， Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics。
健康点 - 基因治疗 - 2016-06-09
学术机构因基因编辑技术收益产生纷争
美国加州大学伯克利分校生物学家Jennifer Doudna 是CRISPR 基因编辑系统的最早研究者之一。图片来源：Steve Jennings 一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应（PCR）以来，在生物技术领域取得的最大进步，美国专利和商标局（USPTO）正在决定谁是该技术利益的获得者。 1月11日，USPTO批准了一项申请，对这种叫作CRISPR-Cas9技术的
中国科学报 - 基因编辑，CRISPR-Cas9技术，收益，纷争 - 2016-01-21
Nat Biomed Eng ：单碱基编辑首次在治疗遗传性眼病上取得成功，安全高效治疗先天性黑蒙症
先天性黑蒙症（LCA）是一类因影响视网膜功能的几个重要基因的功能丧失突变引起的遗传性视网膜疾病，主要为常染色体隐性遗传。大多数LCA患者在婴儿期或儿童期就开始出现严重的视力障碍。
Bio生物世界 - 治疗，遗传性眼病，先天性黑蒙症 - 2020-10-22
CRISPR不是张锋的？基因编辑工具的专利之争
从2012年开始，CRISPR/Cas9被用于很多生物系统中进行基因组编辑，在各大顶级期刊上发表了大量文章，可算是赚足了眼球。随着CRISPR/Cas9基因编辑系统逐渐进化，并趋于成熟，从学术界的共享走向专利申请以及商业化的道路也逐渐清晰起来。然而面前还存在着很多问题，例如，CRISPR/Cas9的专利申请之路就并不那么顺利。 CRISPR/Cas9是什么？ CRISPR/Cas9，是
生物谷 - 基因编辑，Crispr技术，CRISPR/Cas9基因修饰 - 2016-01-15
NEJM：开启医学新时代：首个体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布，安全有效
2012年8月17日，詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶（Emmanulle Charpentier）合作，在 Science 杂志发表了基因编辑史上的里程碑论文，
“E药世界”公众号 - CRISPR基因编辑 - 2021-06-28
CAR-T在癌症免疫细胞治疗：现在与明天
今年年初，伦敦大学的科学家也在皇家学会癌症研讨会上表示，到21世纪中叶，人类有望实现“没有80岁以下的人死于癌症”。当然，这些人的豪言壮语并非是口若悬河。 近几年，科学家在肿瘤免疫治疗领域的突破，足以让大家有底气相信上述那些话语。说起免疫治疗，目前主要有两大令人振奋的最新成果，一类是免疫检查点阻断治疗，包括针对T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）的抗体（Ipilimumab）和针对CD8阳性T细
MedSci原创 - CAR-T，癌症，免疫，细胞治疗 - 2015-12-14
34岁华人科学家张锋成为麻省理工史上最年轻终身教授 破钱学森纪录
张锋 中国侨网2月5日电 据美国《侨报》报道，日前，美国麻省理工学院(MIT)理学院(School of Science)宣布晋升五位副教授为终身教授，其中包括年仅34岁的著名华人科学家张锋。在美国麻省理工学院历史上，钱学森在35岁时晋升为终身教授，并曾在很长一段时间里是麻省理工学院最年轻华人终身教授纪录的保持者。 张锋如今打破钱学森的纪录，成为MIT历史上最年轻的华人终身教授。据了解，张
中国侨网 - 张锋，教授 - 2017-02-05
【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程，正是在这一系列的演化过程中，CAR-T技术
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02
【Nature盘点】关乎利益—美国CRISPR的专利调查将如何上演？
基因编辑技术CRISPR–Cas9的科学潜力毋庸置疑，这种新型的基因编辑技术可以对从小麦到大象的所有物种进行精准化地基因组改变，但目前科学界存在一种困惑，即到底谁应该因CRISPR–Cas9技术而真正获益呢？ 3月10日，美国专利商标局(US Patent and Trademark Office，USPTO)将会围绕谁可以获得CRISPR–Cas9进行基因编辑的专利开展一项调查，而专利
生物谷 - CRISPR，专利 - 2016-03-11
Caribou宣布CRISPR-Cas9在DNA修复领域最新进展
最近，华人科学家张锋与美国科学家Dr. Jennifer Doudna就CRISPR技术专利之争因为一封邮件而再起波澜。令人庆幸的是，法律层面的争夺似乎并未令CRISPR技术明显受限。最近，CRISPR技术领域的先驱Caribou公司就再次发布了他们在CRISPR-Cas9研究领域的最新进展。公司的研究团队发现了CRISPR-Cas9基因编辑技术在不同细胞系中的响应模式。公司在最新进展中表示，
生物谷 - CRISPR-Cas9，DNA修复 - 2016-08-22
药明生物任命哈佛大学教授David R. Liu为科学顾问委员会成员
药明生物近日任命哈佛大学化学与化学生物学教授，Broad研究所副教授，霍华德休斯医学研究所（HHMI）研究员David R. Liu为科学顾问委员会（SAB）成员。
MedSci原创 - 药明生物，科学顾问委员会，哈佛教授 - 2018-09-25
ProQR的RNA疗法在关键的遗传性眼病研究中失败
ProQR Therapeutics表示，用于治疗CEP290介导的Leber先天性黑蒙的研究性RNA疗法sepofarsen的关键 II/III 期研究未能达到其主要终点，以及任何关键的次要目标。
MedSci原创 - mRNA疗法，sepofarsen - 2022-02-14
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