PCNSL相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：免疫抑制下发生的EBV相关原发性CNS淋巴瘤是一种独特的疾病

原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种罕见的结外非霍奇金淋巴瘤（NHL），局限于大脑、眼睛和脑脊液，不见全身性扩散的迹象。

MedSci原创 - 免疫抑制，EB病毒，原发性中枢神经系统淋巴瘤，结外非霍奇金淋巴瘤 - 2021-03-19

【Nature子刊】综述：原发性中枢神经系统淋巴瘤

文章总结了免疫功能正常患者 PCNSL 的分子发病机制、诊断、临床行为、预后和治疗，综述了现代神经影像学的作用、诊断生物标志物、眼内和软脑膜疾病的管理以及治疗对认知功能和生活质量的影响。

聊聊血液 - 原发性中枢神经系统淋巴瘤 - 2023-06-21

European Radiology:原发性中枢神经系统淋巴瘤和胶质母细胞瘤的多参数MR分析

在没有获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的患者中，PCNSL的影像学特征（包括出血、坏死或异质性增强）通常是不典型的，几乎与GBM相似，这使得PCNSL和胶质母细胞瘤之间难以区分。

MedSci原创 - 淋巴瘤，胶质母细胞瘤 - 2024-02-18

【CSCO 2022前瞻】|原发中枢神经系统淋巴瘤的诱导与巩固治疗

原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种罕见侵袭性肿瘤，目前PCNSL发病率有所增加，约为百万分之四到五，其预后要差于其他部位起病的结外淋巴瘤

网络 - CSCO 2022 - 2022-10-27

临床专题：原发中枢神经系统淋巴瘤

作者：复旦大学附属肿瘤医院曹军宁前言原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是指原发于脑、眼球、软脑膜和脊髓的恶性淋巴瘤，是一种罕见的恶性肿瘤PCNSL主要病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），约占90%。PCNSL好发于60岁左右的老年人，发病时约半数患者有精神神经症状，约1/3

复旦大学附属肿瘤医院 - 原发中枢神经系统淋巴瘤，PCNSL，甲氨蝶呤，诊断，预后，治疗 - 2012-04-10

【JHO】基于证据的原发CNS淋巴瘤临床实践中国专家共识

原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种比较罕见的淋巴瘤亚型，发病率约占非霍奇金淋巴瘤的1%、中枢神经系统肿瘤的3~4%，其中95%为弥漫大B细胞淋巴瘤。

网络 - 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） - 2022-10-05

【JCO评论】循环肿瘤DNA：原发中枢神经系统淋巴瘤的新前沿？

原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL) 是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，病灶多局限于脑、脊柱、CSF或眼部。PCNSL 的总发病率为每年0.4/10万，但在>70岁人群中则上升至每年4/10万。

聊聊血液 - 原发中枢神经系统淋巴瘤 - 2023-02-08

JCO Oncol Pract：原发性CNS淋巴瘤的诊断、病理和治疗

该综述，回顾了 PCNSL 的关键临床、病理和治疗信息，并强调了治疗中可能遇到的具有挑战性的临床情况。

聊聊血液 - 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，原发性CNS淋巴瘤 - 2023-11-26

【Rev Neurol】原发CNS淋巴瘤的诊疗新进展

原发性中枢神经系统弥漫性大 B 细胞淋巴瘤诊断和治疗的新进展！

网络 - 中枢神经系统肿瘤，弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 - 2023-04-19

原发中枢淋巴瘤治疗进展--概况与诱导方案选择

原发中枢淋巴瘤（PCNSL）是局限于中枢神经系统的一种特殊类型的侵袭性淋巴瘤，形态学上，超过95%的病例具有与弥漫大B细胞淋巴瘤相同的特征。尽管既往认为PCNSL是一种不可治愈的疾病，但近年来，PCNSL治疗方面取得了重要的进展。越来越多的证据表明，PCNSL需要早期诊断与早期治疗。但就目前而言，PCNSL的治疗

肿瘤资讯 - 淋巴瘤，治疗进展，中枢，原发，方案选择 - 2019-07-20