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2023 NICE 技术鉴定指南:用于治疗法布里病的 Pegunigalsidase <font color="red">alfa</font>[TA915]

2023 NICE 技术鉴定指南:用于治疗法布里病的 Pegunigalsidase alfa[TA915]

Pegunigalsidase alfa 是另一种 ERT。

NICE官网 - 法布里病 - 2023-10-07

2024 NICE 高度专业化的技术指南:Sebelipase <font color="red">alfa</font> 用于治疗沃尔曼病【HST30】

2024 NICE 高度专业化的技术指南:Sebelipase alfa 用于治疗沃尔曼病【HST30】

基于证据的建议,在开始治疗时,将 sebelipase alfa (Kanuma) 用于沃尔曼病(快速进行性溶酶体酸性脂肪酶缺乏症)患者的长期酶替代治疗。

NICE官网 - 沃尔曼病 - 2024-01-10

Lancet haematol:Ropeginterferon <font color="red">alfa</font>-2b对比羟基脲用于真性红细胞增多症的长期疗效!

Lancet haematol:Ropeginterferon alfa-2b对比羟基脲用于真性红细胞增多症的长期疗效!

PROUD-PV和CONTINUATION-PV试验旨在比较新型长效型单修饰脯氨酸干扰素Ropeginterferon alfa-2b和羟基脲(真性红细胞增多症的标准治疗方案)的疗效,治疗时间超过3年。

MedSci原创 - 真性红细胞增多症,Ropeginterferon,alfa-2b,羟基脲 - 2020-02-04

Neurology:Andexanet <font color="red">Alfa</font>在凝血因子Xa抑制剂相关性脑出血中的临床意义

Neurology:Andexanet Alfa在凝血因子Xa抑制剂相关性脑出血中的临床意义

近日,有研究人员纳入了在使用FXa抑制剂的情况下出现严重出血的患者,并测量其应用andexanet alfa治疗后止血率和抗Xa活性的变化。

网络 - andexanet alfa,FXa抑制剂 - 2021-10-15

2023 NICE 高度专业化的技术指南:Asfotase <font color="red">alfa</font> 用于治疗小儿发病的低磷酸酯酶症【HST23】

2023 NICE 高度专业化的技术指南:Asfotase alfa 用于治疗小儿发病的低磷酸酯酶症【HST23】

关于 asfotase alfa (Strensiq) 治疗婴儿、儿童、年轻人和成人的儿科发作性低磷酸酯酶症的循证建议。

NICE官网 - 低磷酸酯酶症,Asfotase alfa - 2023-03-05

NT-I7(efineptakin <font color="red">alfa</font>)将进入临床试验阶段

NT-I7(efineptakin alfa)将进入临床试验阶段

NT-I7(efineptakin alfa)是一种新型的长效人类白介素-7(IL-7)。 

MedSci原创 - 进行性多灶性白质脑病,NT-I7(efineptakin alfa),多灶性白质脑病 - 2021-02-24

ANN RHEUM DIS:随机I期研究中重复注射dapirolizumab <font color="red">pegol</font>耐受性良好,并伴随系统性红斑狼疮疾病活动改善和全血转录组学特征改变

ANN RHEUM DIS:随机I期研究中重复注射dapirolizumab pegol耐受性良好,并伴随系统性红斑狼疮疾病活动改善和全血转录组学特征改变

Dapirolizumab pegol可作为SLE的有效生物疗法。仍需要进一步的研究来确定其有效性和安全性。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,dapirolizumab,pegol,生物治疗 - 2017-08-07

Eur J Haematol:评价damoccogalfapegol治疗A型血友病患者的有效性和安全性的跨国真实世界前瞻性队列HEM-POWR研究的中期分析

Eur J Haematol:评价damoccogalfapegol治疗A型血友病患者的有效性和安全性的跨国真实世界前瞻性队列HEM-POWR研究的中期分析

damoctocog alfa pego在现实生活中A型血友病患者中显示出有效性和可接受的安全性,以及持续的使用,包括非严重血友病患者和有抑制剂史的患者。

MedSci原创 - A型血友病 - 2023-11-26

Novo向美国和欧盟提交N8-GP申请

Novo向美国和欧盟提交N8-GP申请

N8-GP(turoctocog alfa pegol)是延长半衰期的因子VIII疗法,其在探索性临床试验计划中显示出临床效力和耐受性。

MedSci原创 - novo,N8-GP - 2018-03-01

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

本月,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经向欧盟推荐了13种药物

MedSci原创 - 欧盟,新药,孤儿药 - 2018-09-25

诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX产品上市申请,用于治疗B型血友病

诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX产品上市申请,用于治疗B型血友病

丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了长效凝血因子IX产品nonacog beta pegol(诺那凝血素β pegol)的生物制品许可申请(

生物谷Bioon.com - B型血液病,诺那凝血素β,pegol,糖基聚乙二醇化 - 2016-05-21

Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎早期四种疗法的疗效和安全性

Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎早期四种疗法的疗效和安全性

与传统疗法相比,abatacept和certolizumab pegol的临床缓解率更高。

MedSci原创 - 风湿性关节炎 - 2023-08-23

FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定

FDA授予Portola解毒剂PRT4445突破性疗法认定

Portola制药11月26日宣布,FDA已授予其实验性抗凝血剂解毒剂PRT4445(andexanet alfa)突破性疗法认定。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-27

招募患者:未接受过治疗的儿童血友病A患者中应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性临床试验

1.  试验药物简介 Turoctocog alpha(商品名NovoEight)是第三代重组凝血因子VIII,用于A型血友病患者出血事件的预防和治疗。2013年10月FDA批准NovoEight用于A型血友病成人和儿童患者:(1)出血事件的预防和治疗;(2)围手术期管理;(3)常规预防措施,以防止或减少出血发作的频率。   2.  试验目的 评估turoct

MedSci原创 - 血友病,turoctocog - 2015-09-09

Cimzia有望治疗中轴性脊柱关节炎

       据UCB称,certolizumab pegol(Cimzia)在3期研究中获得了顶级的结果,该研究在成年发病的活动性中轴性脊柱关节炎(AxSpA)

环球医学 - Cimzia,脊柱关节炎,强直性脊柱炎,风湿 - 2012-04-27

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