针刺临床研究中模拟针刺对照报告相关指南比较分析
规范的模拟针刺对照报告有助于研究者、读者对该对照方式的理解与重复。目前针刺临床研究中部分模拟针刺对照报告质量较差，且尚无专门针对模拟针刺对照报告的指南、规范或标准。本文对模拟针刺对照相关报告规范&md
针刺研究 - 针灸，中国针灸，中医针灸，针灸治疗 - 2022-10-04
巨脑回致癫痫1例报告及临床分析
患者男35岁，农民，因间断性意识丧失并左侧肢体抽搐6~7年，加重2天，恶心呕吐2小时余于2013年11月26日入院。患者于6~7年前开始出现间断性意识丧失并伴左侧肢体抽搐，双眼向上凝视，无口吐白沫，无大小便失禁，每次持续约1~2分钟，自行缓解。坚持口服卡马西平、苯妥英钠药物治疗，治疗后癫痫偶有发作。近数天来患者发作频繁，每日发作2次，继续口服卡马西平、苯妥英钠治疗。患者渐出现恶心并呕吐数次，呕吐物
立体定向和功能性神经外科杂志 - 巨脑回致，癫痫 - 2018-11-14
医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医疗器械 - 2024-04-22
2015研究前沿报告：临床医学领域Top10
中国科学院文献情报中心与汤森路透今日联合发布了《2015研究前沿》报告。报告以文献计量学中的共被引分析方法为基础，基于汤森路透的ESI数据库中的10,839个研究前沿，遴选出了2015年自然科学和社会科学的 10个大学科领域排名位于最前面的100个热点前沿和49个新兴前沿。临床医学领域排名前十的热点前沿主要关注恶性肿瘤疾病 ( 肺肿瘤、前列腺肿瘤 ) 筛查、心血管疾病 ( 静脉血栓 栓塞、高血
中国科学院文献情报中心 - 研究前沿报告，临床医学，TOP10 - 2015-10-30
2018 SEAGMA工作组共识报告：益生菌的临床应用
本文回顾了临床应用益生菌治疗的相关问题，并回顾了肠易激综合征，炎症性肠病，肠道免疫功能受损，肝脏疾病，肠道感染以及常见儿童时期消化疾病的相关文献，将临床益生菌应用的共识以及有争议的共识全部列出，供临床医生参考
J Gastroenterol Hepa - 益生菌，临床应用 - 2018-04-29
【讲堂】临床试验报告的统一标准（CONSORT）
一随机对照试验及其报告现状随机对照试验（RCT）通常是评估干预效果的最佳研究设计，但低质量的临床试验可能会错误地估计疗效。自2000年以来，每年都有25000篇随机或对照试验的文章被发表，但庞大的数量并不意味着决策者很容易找到可信的证据进行临床和保健决策，中国发表的随机对照试验文章质量亦令人堪忧。解决这些问题，一方面需从源头抓起，注重顶层设计和实施过程的质量控制；另一方面，完整、准确地报告研究论文
复旦循证护理中心 - 临床试验报告 - 2018-12-13
矛盾的检验报告，检验人该如何为临床提供建议？
若临床医生接到该报告时，反馈患者为多发性骨髓瘤，由于肿瘤细胞对骨质的破坏，常导致高钙血症，目前未发现有低钙的临床表现，本次检测Ca低至危急值与临床严重不符，怀疑此次检测结果有误。
“检验医学”公众号 - 检验报告，生活检测 - 2022-07-08
FDA指南：提交癌症临床试验中患者报告的结果数据
本文档提供了提交癌症临床试验中收集的患者报告结果(PRO)数据的技术规范，以支持肿瘤学医疗产品的营销申请，其中PRO是一种用于收集患者体验数据的临床结果评估(COA)。
FDA指南 - 癌症临床试验 - 2023-11-10
Lancet：临床研究试验报告在医疗公关下扭曲
When doctors are deciding which drug to prescribe a patient, the idea behind evidence-based medicine is that they inform their thinking by consulting scientific literature. To a great extent, th
MedSci原创 - 临床研究，试验报告 - 2013-12-21
设计、实施和报告临床决策支持研究：建议和行动呼吁
通过实现更高效和有效的医疗决策，基于计算机的临床决策支持 (CDS) 可以从美国对电子健康记录 (EHR) 系统的大量投资中获得广泛的收益。需要来自高质量 CDS 研究的证据来实现和支持 CDS 促进
Ann Intern Med . 2020 Jun 2;172(11 Suppl):S101-S109 - 临床决策，临床决策支持 - 2021-10-21
JAMA：2005-2012年新药临床研究难度分析报告
JAMA的数据（JAMA. 2014, 311, 368-377.）来分析新药关键临床试验的难度。FDA对数据的质量要求越高，则临床研究难度越大，如果大规模、随机、双盲、多项、对照、长期等凑到一块，数据自然是最可信的，但这对研发企业、临床机构的要求很高，一般小公司是很难完成的。JAMA的报告分析了2005-2012年的188个药物，对应206个适应症、448项关键临床试验。以下是我
新浪博客 - 新药，临床研究 - 2014-02-10
泌尿领域临床研究与统计分析报告指南 2019
为了提高临床泌尿外科文献中的统计质量，欧洲泌尿外科、泌尿外科杂志、泌尿外科和 BJU International 的统计学家共同制定了一套指南，以解决统计分析、报告和解释中的常见错误。 作者应该&ld
BJU Int . 2019 Mar;123(3):401-410 - 统计 - 2021-10-22
2018 NASPGHAN临床报告：儿童人群急性胰腺炎的管理
2018年1月，北美小儿胃肠病、肝脏病和营养学会(NASPGHAN)发布了儿童人群急性胰腺炎的管理建议，本文是儿童急性胰腺炎的管理的第一个英文建议，主要内容包括儿童急性胰腺炎的初始评估和诊断，管理的注意事项，疾病结局等。
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018 Jan;66(1):159-1 - 儿童急性胰腺炎 - 2018-02-13
FDA工业指南：肿瘤临床试验中核心患者报告结局（草案）
本指南向申办者提供了收集癌症临床试验中患者报告的核心临床结果的建议，以及仪器选择和试验设计的相关考虑因素。尽管本指南侧重于患者报告的结果 (PRO) 措施，但其中一些建议可能与癌症临床试验中的其他临床
FDA - 患者报告结局 - 2022-03-16
FDA指导原则：癌症临床试验中核心患者报告结局（草案）
本指南为申办者提供了在癌症临床试验中收集一组核心患者报告临床结果的建议，以及仪器选择和试验设计的相关考虑因素。虽然本指南侧重于患者报告的结果 (PRO) 措施，但其中一些建议可能与癌症临床试验中的其他
FDA - 患者报告结局 - 2021-10-22
为您找到相关结果约500个
