ASCO 2016：实验性的单克隆抗体疗法或有望治疗神经母细胞瘤
图片摘自：oncology-central.com 来自圣裘德儿童研究医院的研究人员在进行神经细胞瘤的II期临床试验中发现，利用一种实验性的单克隆抗体或可使得80%新诊断的高风险年轻的神经母细胞瘤患者中的肿瘤出现萎缩在34名儿童和秦少年神经母细胞瘤患者中，有13名患者完成了疗法且并没有出现任何疾病的表现，4
生物谷 - ASCO，2016 - 2016-06-05
腾盛博药单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%
在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%
腾盛博药 - 单克隆抗体，腾盛博药，新型冠状病毒肺炎 - 2021-08-26
礼来的双抗体鸡尾酒疗法三期临床试验获得重要进展
据美国CNBC报道，礼来公司组合抗体药物在3期临床试验中治疗Covid-19产生了更积极的结果。 在对750多例高危患者的研究中，发现该治疗剂可将住院和死亡的风险降低87％。最新研究发现，较低的剂量可
MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠病毒肺炎 - 2021-03-10
Science：搭载基因疗法的超级抗体！喷一喷鼻子抵御所有人类流感
斯克利普斯研究所的研究人员发现将四种抗体结合在一起可能是抵抗已知感染人类的所有类型流感病毒的有效策略。
生物通 - 抗体，基因疗法，流感病毒 - 2018-11-09
单克隆抗体药物治疗恶性白血病疗效或明显优于化学疗法
England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自21个国家的101个研究中心的研究人员进行了一项III期临床试验，结果表明，在治疗恶性急性淋巴细胞白血病（ALL）上，单克隆抗体药物博纳吐单抗
生物谷 - 单克隆抗体，药物，博纳吐单抗，白血病，疗效，化学疗法 - 2017-03-03
抗体鸡尾酒疗法TATX-03 PolyTope治疗COVID-19，临床前数据显示100％有效
制药公司ImmunoPrecise近日公布了初步临床前数据，结果显示，专门针对SARS-CoV-2病毒的TATX-03 PolyTope抗体鸡尾酒疗法在仓鼠中能够100％清除病毒。
MedSci原创 - Covid-19，双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2，抗体鸡尾酒疗法，TATX-03 PolyTope - 2021-02-20
礼来阿尔茨海默病β淀粉样蛋白抗体疗法达到II期临床主要终点
1月12日，礼来宣布其靶向N3pG-β淀粉样蛋白（β-amyloid）抗体药物donanemab治疗早期阿尔茨海默病II期临床研究（TRAILBLAZER-ALZ）获得积极结果。与安慰剂相比，dona
医药魔方 - 阿尔兹海默症 - 2021-01-13
阿斯利康长效抗体鸡尾酒疗法获FDA紧急使用授权
根据FDA公告显示，该产品仅被授权用于那些目前未感染SARS-CoV-2病毒和近期未暴露于感染SARS-CoV-2病毒环境的个体。
网络 - 新冠病毒，抗体鸡尾酒疗法 - 2021-12-15
国际抗体学会推荐：2023年值得关注的抗体
国际抗体学会（The Antibody Society）每年末都会在其官方期刊mAbs上发表一篇Antibodies to watch的观点文章...
MedSci原创 - 2023-03-31
NEJM:抗体鸡尾酒REGN-COV2疗法可显著降低新冠肺炎患者病毒载量
REGN-COV2疗法可降低新冠肺炎病毒载量，对于基线病毒抗体阴性或载量高患者的作用更为明显，且安全性良好
MedSci原创 - 新冠肺炎，双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2，REGN-COV2抗体 - 2020-12-19
礼来宣布，美国政府将购买更多剂量的中和抗体疗法来治疗COVID-19
礼来公司近日宣布，美国政府已同意一起购买至少100,000剂700毫克的Bamlanivimab（LY-CoV555）和1400毫克的etesevimab（LY-CoV016）。
MedSci原创 - Covid-19，bamlanivimab（LY-CoV555），Bamlanivimab，etesevimab - 2021-02-27
Immunity：新的anti-CD25抗体，使抑制肿瘤内的Treg细胞的免疫疗法重获生机
接着研究组改良了原来的anti-CD25 r1抗体，使其能更好的结合起作用的I,III,IV型Fc gamma受体，结果改良后的抗体相较于原来的抗体能够更好的杀死肿瘤组织中的Treg细胞。并且如果搭配使用时下刚被美国FDA批准使用的anti-PD-L1抗体使用，能够起到加成的作用。即杀死了肿瘤中的Treg细胞，同时又使原来疲惫的Teff细胞重新恢复活性。
MedSci原创 - 肿瘤，免疫疗法，anti-CD25 - 2017-04-17
再生元“抗体鸡尾酒疗法”获批紧急使用授权，将免费供给30万名患者
美国FDA官网显示，其向再生元的REGN-COV2（中和抗体“鸡尾酒”疗法）颁发了紧急授权使用（EUA）。casirivimab和imdevimab可以一起给药，用于治疗有发展
亿欧 - 授权，紧急使用，抗体鸡尾酒疗法 - 2020-12-05
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