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Br J Cancer:特泊替<font color="red">尼</font>tepotinib与<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>sorafenib对晚期肝细胞癌患者的治疗对比

Br J Cancer:特泊替tepotinib与sorafenib对晚期肝细胞癌患者的治疗对比

肝细胞癌(HCC)作为成人中最常见的原发性肝癌类型,其发生率随着慢性肝病发病率的升高而升高。

MedSci原创 - 肝细胞癌,索拉非尼(Sorafenib),Tepotinib(特泊替尼),独立评估进展时间 - 2021-05-23

GUT:缺少可预测<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>早期肝癌辅助治疗效果的生物标志物

GUT:缺少可预测早期肝癌辅助治疗效果的生物标志物

研究发现,没有突变、基因扩增或可检出基因特征可以预测的治疗效果,肝细胞靶向pERK以及微血管侵犯与肝癌不良预后相关

MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,生物标志物 - 2018-08-28

Thyroid:<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗晚期甲状腺髓样癌有效性和安全性评价

Thyroid:治疗晚期甲状腺髓样癌有效性和安全性评价

研究者进行了一项研究,评估治疗晚期甲状腺髓样癌 (MTC)的有效性和安全性。该回顾性队列研究纳入了2011-12至2015-1月间的13名进展性转移的MTC患者,服用400 mg 两次/天。以治疗下的疾病缓解情况和无进展生存(PFS)作为主要结局指标。因为开始治疗后1周,出现严重皮肤过敏反应而排出了1名患者。12名转移性MTC患者的研究数据显示,参与者中位数年龄48

MedSci原创 - 甲状腺髓样癌,索拉非尼,转移 - 2016-02-18

Liver Cancer:机体组成是<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗肝细胞癌患者预后的独立预测因子

Liver Cancer:机体组成是治疗肝细胞癌患者预后的独立预测因子

以前的研究表明,机体组成是晚期肝细胞癌(HCC)患者使用后毒性反应和预后的预测因子。本项研究的主要目的是验证机体组成在治疗的HCC患者中的预后价值。

MedSci原创 - skeletal,muscle,Mass,prognosis,Sorafenib - 2019-08-04

Lancet Oncol:治疗急性髓细胞性白血病,<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>已初见成效

Lancet Oncol:治疗急性髓细胞性白血病,已初见成效

来自随机试验的临床前的数据和结果表明,多激酶抑制剂可能是一种有效的药物用于治疗急性髓细胞性白血病的治疗。研究人员调查了除了标准化疗,与安慰剂的疗效性和耐受性,参与者为年龄在60岁或以下的急性髓细胞性白血病患者。这项随机,双盲,安慰剂对照,2期临床试验已经在德国的25个站点完成。

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,索拉非尼 - 2015-11-06

tivozanib治疗<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗后晚期肾细胞癌患者的疗效:III期交叉研究

tivozanib治疗治疗后晚期肾细胞癌患者的疗效:III期交叉研究

这项开放标签交叉临床研究(AV-951-09-902)研究了tivozanib在治疗的II期临床试验TIVO-1中疾病仍有进展的患者中的疗效,比较了tivozanib和治疗晚期肾细胞癌(

MedSci原创 - 肾细胞癌,Tivozanib,索拉非尼 - 2018-04-29

Hepatology:HCC患者接受<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗获得完全应答及其与皮肤学反应的关系

Hepatology:HCC患者接受治疗获得完全应答及其与皮肤学反应的关系

总之,1%的患者获得完全应答。完全应答与早期皮肤学反应支持对sorafenib产生应答的患者具有特定的免疫特性。

MedSci原创 - Sorafenib,HCC,完全应答,早期皮肤学反应 - 2017-09-14

Blood:新诊断FLT3-ITD AML<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>联合强化疗的2期研究失败

Blood:新诊断FLT3-ITD AML联合强化疗的2期研究失败

一项2期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究,纳入FLT3-ITD AML 患者以评估联合强化诱导和巩固化疗,随后进行 HCT 或维持治疗的安全性和疗效。

聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-09-22

Lancet Oncol:纳武单抗 vs <font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>单药一线治疗晚期肝癌的疗效

Lancet Oncol:纳武单抗 vs 单药一线治疗晚期肝癌的疗效

对于酪氨酸激酶抑制剂和抗血管生成药物有禁忌或有重大风险的晚期肝癌患者,纳武单抗可能是一种治疗选择。

MedSci原创 - 肝细胞肝癌,索拉非尼,纳武单抗 - 2021-12-18

Annals Oncol:吉西他滨联合<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>治疗不改善晚期胰腺癌患者PFS

Annals Oncol:吉西他滨联合治疗不改善晚期胰腺癌患者PFS

     《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)近期发表的一项研究表明,吉西他滨基础上添加较不添加不改善晚期胰腺癌患者无进展生存(PFS)。   研究中,患者接受吉西他滨+或安慰剂治疗。   结果显示,从200

医学论坛网 - 晚期胰腺癌,索拉非尼,吉西他滨,联合用药,PFS - 2012-07-13

ASCO2017:<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>在晚期肝细胞癌患者中的多中心II期研究

ASCO2017:在晚期肝细胞癌患者中的多中心II期研究

在早期剂量递增研究中,是一种新的口服多激酶抑制剂,在0.2g bid和0.3g bid剂量水平下对治疗不同类型实体瘤包括HCC均显示出抗肿瘤活性和良好耐受性。这项前瞻性研究旨在评估在晚期HCC患者中的安全性和有效性。

艾兰博曼医学网 - 肝细胞癌,索拉菲尼,ASCO - 2017-05-20

JIM:<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>联合VAH治疗FLT3-ITD R/R AML的中国2期研究

JIM:联合VAH治疗FLT3-ITD R/R AML的中国2期研究

该研究是一项多中心、单臂、2期研究,有中国12家中心参与,旨在评估联合 VAH 治疗FLT3-ITD 成人R/R AML患者的疗效和安全性。

聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-11-02

Brit J Cancer:<font color="red">索</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>在老年肾癌患者中治疗效果和安全性评估

Brit J Cancer:在老年肾癌患者中治疗效果和安全性评估

因此,最近有研究人员分析了在年龄不小于75岁且患有RCC病人中治疗的效果和安全性情况。

MedSci原创 - 索拉非尼,肾癌,老年人 - 2018-06-23

ASCO 2014:是否可预防中高复发风险的肝细胞癌复发(STORM研究)?

是一种多激酶抑制剂,已证明对不能手术切除的肝细胞癌有效。研究人员对手术切除或局部消融的高复发的肝细胞癌(HCC)患者给予辅助治疗的疗效和安全性进行评估。该项STORM试验,是用来评估使用预防肝细胞癌复发的一项III期随机,双盲,安慰剂对照试验。以根治性为目的接受手术切除或者局部消融,以及有中高级复发风险的患者均符合该试验要求。

MedSci原创 - ASCO,索拉非尼 - 2014-05-31

ASCO 2013:一线治疗之Nintedanib对的头对头临床试验

在这个2期临床研究中,患者按照2:1的比例随机接受nintedanib或治疗,预期2013年年底可以获得研究结果。

dxy - ASCO,Nintedanib,索拉非尼 - 2013-06-06

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