PCSK9抑制剂的专利纷争：美国陪审团支持安进的PCSK9抑制剂Repatha
该决定是在2016年的一项审判之后做出的，美国联邦陪审团认定保护Repatha的两项专利，这些专利已被Sanofi和Regeneron的PCSK9抑制剂Praluent（alirocumab）侵犯。
网络 - PCSK9，专利，Repatha - 2019-02-27
总统特朗普的COVID-19该怎么治？REGN-COV2抗体“鸡尾酒疗法”
REGN-COV2是两种单克隆抗体的混合物（REGN10933和REGN10987）。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，REGN-COV2抗体，“鸡尾酒疗法” - 2020-10-03
双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2：再生元启动针对新冠病毒COVID-19的首项临床研究
REGN-COV2结合了两种抗体，它们非竞争性地与SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合域结合，以降低突变病毒的逃逸。
MedSci原创 - 新型冠状病毒COVID-19，双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2，首项临床研究 - 2020-06-11
IL-6受体单抗Kevzara，治疗新冠病毒COVID-19的III期临床失败
赛诺菲和再生元宣布，在需要机械通气的新冠病毒COVID-19患者中，其风湿性关节炎药物Kevzara的III期试验失败。
MedSci原创 - Kevzara，新冠病毒COVID-19，白细胞介素-6（IL-6）受体 - 2020-07-03
Evinacumab治疗纯合型家族性高胆固醇血症(HoFH)：美国FDA已接受生物许可申请（BLA）
Evinacumab是一种研究性的全人源单克隆抗体，可结合并阻断血管生成素样3（ANGPTL3）。
MedSci原创 - 高胆固醇血症，家族性高胆固醇血症，Evinacumab - 2020-08-13
拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（ME-RVO）新适应症获日本批准
拜耳（Bayer）与再生元（Regeneron）合作开发的眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）近日在日本喜获新适应症。
生物谷 - 药物，眼科 - 2015-06-29
抗类风湿性关节炎药物Kevzara治疗COVID-19：II/III期临床试验即将开展
美国卫生与公共服务部防备与响应办公室（ASPR）将支持Regeneron制药公司开展COVID-19临床试验，以评估Kevzara治疗重症COVID-19患者的有效性和安全性。
MedSci原创 - IL-6，类风湿性关节炎，Covid-19，Kevzara - 2020-03-23
FDA延长了对COVID-19抗体鸡尾酒疗法REGEN-COV作为暴露前预防的审查
研究结果表明，单剂量 REGEN-COV 在给药后的两到八个月内将感染 COVID-19 的风险降低了 81.6%，这与 III 期试验的早期分析一致。
MedSci原创 - REGEN-COV，COVID-19抗体鸡尾酒疗法 - 2022-04-15
赛诺菲抗癌药Zaltrap 前列腺癌III期研究败北
2012年4月5日，赛诺菲（Sanofi）公司和Regeneron制药公司今天宣布，其合作开发的抗癌药物Zaltrap（也称aflibercept）在一项关于前列腺癌治疗的III期研究中未达到预期目标，去年12月，Regeneron公司称，赛诺菲公司已撤回有关抗癌药Zalrap的上市审批申请，并计划在今年年初重新提交。 "该项III期研究未达到改善
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
日本获批mCNV适应症 拜耳（Bayre）和Regeneron制药本周一宣布，眼
生物谷 - 耳眼科药，Eylea - 2014-09-26
赛诺菲和再生元停止了Kevzara治疗COVID-19的研究：患者未见获益
赛诺菲和再生元停止了Kevzara治疗COVID-19的研究。
MedSci原创 - Covid-19，Kevzara - 2020-04-27
拜耳在日本提交Eylea DME新适应症申请
拜耳（Bayer）3月3日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）上市许可申请（MAA），寻求批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的治疗。Eylea MAA的提交，是基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的数据。去年11月，拜耳也向MHLW提交了Eylea新适应症申请，寻求批准用于病理性近视继发脉络膜新生血管（my
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
Science：2013年度生物技术与制药行业最佳雇主
虽然生物技术和制药产业的整体前景没有受到经济萧条的影响，但整个行业仍面临重大的挑战。美国药物研发与制造商协会（PhRMA）指出，企业研发一种新药需要10-15年的时间、超过12亿美元的投入。但一大批畅销药物的专利即将过期，制药业将面临数百亿的损失。根据PhRMA的数据，2000年只有49%的处方使用非专利药，但这一比例现在已达到84%。 最佳雇主如何克服这些重大挑战？首先，是将“科学”定位为
生物360 - 生物技术，制药 - 2014-03-27
赛诺菲公司发布Zaltrap治疗肿瘤报告：喜忧参半
公司与Regeneron公司合作，通过该药治疗能加快美国大肠癌的检查，但在晚期前列腺癌试验上惨遭失败。
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
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