Gastroenterology：泮托拉唑治疗长期安全性研究
研究认为，与安慰剂相比，为期3年的泮托拉唑治疗不会导致患者肠道感染风险以外的不良事件风险增加
MedSci原创 - 泮托拉唑，质子泵抑制剂，PPI - 2019-06-04
BMJ：孕期服用度洛西汀安全性研究
研究认为，孕妇服用度洛西汀导致新生儿先天畸形的总体风险较低，但可能增加产后出血以及新生儿心脏畸形风险
MedSci原创 - 度洛西汀，抑郁，不良母婴结局 - 2020-02-20
Allergy：鼻过敏原挑战的安全性和再现性研究
鼻过敏原挑战（NAC）是过敏性鼻炎（AR）和局部过敏性鼻炎（LAR）诊断的有用的工具，并且在过敏原免疫治疗上具有作用。尽管如此，关于安全性和再现性的数据却少有。最近，有研究人员在具有或者不具有哮喘症状的儿科和成年鼻炎患者中调查了NAC的安全性和再现性情况。研究人员在2005年和2017年之间对NACs进行了回顾性的评估。
MedSci原创 - 过敏原挑战，安全性，再现性 - 2019-02-06
Entyvio的皮下制剂PhIII的安全性及有效性达标
Takeda表示，Entyvio皮下试验的后期研究结果显示其对溃疡性结肠炎患者有作用。此外，安全性数据与Entyvio的已知安全性概况一致，Entyvio已经以静脉内形式销售，并且未发现新的安全性信号。Takeda的胃肠病学治疗部门负责人Asit Parikh说："
MedSci原创 - Entyvio的皮下制剂，PhIII的安全性及有效性 - 2018-07-19
阿斯利康公布naloxegol III期安全性和耐受性数据
阿斯利康（AstraZeneca）10月14日公布了有关每日一次25mg剂量naloxegol治疗非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导便秘（OIC）患者的一项III期长期安全性和耐受性研究（KODIAC-08sKODIAC-08研究的数据，增强了此前III期研究KODIAC-04和KODIAC-O5的安全性和耐受性数据，表明naloxegol有望帮助解决数百万OIC患者未获满足的医疗需求。相
生物谷 - naloxegol，阿片类药物诱导便秘 - 2013-10-17
Dermatol Surg：Dysport治疗皱纹的有效性和安全性研究
根据最近发表的研究结果，双倍Dysport注射量与标记注射量相比，相同单位剂量治疗女性面部皱纹是有效和安全的。
MedSci原创 - Dysport，皱纹，疼痛 - 2016-07-22
安全性 VS 便利性：医护该不该自带设备出诊？
不允许携带私人医疗设备的医院，则主要出于数据安全的考量。然而，即使医院政策禁止自带设备，仍然有65％的医生和
健康界 - 自带设备，出诊 - 2017-10-14
Contraception：避孕器LNG20的有效性和安全性
等人纳入了16-45岁具有正常月经周期和要求避孕的未生育过的和生育过的女性，对其进行了一项非盲、部分随机试验，通过3年数据评估新的设计为可以使用7年以上的52mg左炔诺孕酮宫内节育器(LNG20)的有效性和安全性初始结局指标为16-35岁女性按珀尔指数计算的妊娠率和有效性。其中36-45岁女性纳入该研究仅仅是针对LNG20的安全性的研究。研究期间研究人员对所有参与者大约每
MedSci原创 - 避孕，宫内节育器，孕酮 - 2015-05-14
Circulation：虚弱对强化降压有效性和安全性的影响
身体虚弱是心血管疾病高风险的标志。体弱多病患者与其他患者一样，可从强化降压中获益，而不会增加严重不良事件的风险。
MedSci原创 - 安全性，强化降压，虚弱 - 2023-07-06
十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目启动
由于中药配方颗粒行业仍然缺乏统一的标准，国家药监局对于配方颗粒的监管将按照新颁布药品管理法规定执行配方颗粒的国家试点统一标准，该标准将统一工艺、规格、质量控制等方面，但对于新国标品种目前尚缺乏大样本系统性的疗效、安全性以及用量等方面的研究数据，进一步完善配方颗粒的安全性系统监测体系更加迫在眉睫。
健康界 - 十万例，颗粒安全性，真实世界研究 - 2019-10-02
JAMA：心脏病患者安全性得到改善
2014年1月23日，美国康涅狄格州的Wang Yun 博士等在NEJM杂志上发表了一篇关于四种常见疾病（心肌梗死、充血性心力衰竭、肺炎、需要手术治疗的疾病）改善的研究，对此，Bridget M博士做了一番概述，发表在2014年2月26日的JAMA杂志上，具体内容如下： 医疗研究与质量机构的一项分析显示，入院心脏病患者不良事件发生率减少，而其它疾病未见明显改善， 研究人员从患者医疗
丁香园 - 心脏病，安全性 - 2014-03-04
Medicine ：针灸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效和安全性
近年来，针灸治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的比例不断增加。本研究旨在探索针灸作为CAG治疗方法的有效性和安全性。检索国内外数据库，直至2019年7月，以确定相关的随机对照试验，这些试验探讨了针灸治疗CAG的有效性。该研究将更新以前的针灸证据总结，并根据临床有效率，幽门螺杆菌（H pylori）感染的清除率以及生活质量和症状评分来确定针灸对CAG的疗效和安全性。总之，这项研究将确定判断针灸是否可提供治
网络 - 2020-03-04
FDA将对达比加群实施新安全性评估
FDA正在对一项涉及达比加群酯安全性的计划研究展开公共评论。此项研究将在近期启用达比加群酯或华法林的成人房颤患者中评估其安全性转归。由于达比加群在临床试验和特定人群之外的安全性转归尚存在疑问，此项研究计划利用MSDD数据库对达比加群和华法林应用相关性出血和血栓栓塞转归发生率进行系统评估。计划纳入人群为年龄大于21岁且新应用上述药物的非瓣膜性房颤患者。FDA和研究设计者均强调指出，上述计
医学论坛网 - 达比加群，安全性评估，华法林 - 2014-01-14
MedPage Today：FDA质疑GSK药物Anoro Ellipta的安全性
FDA审查发现，一款拟日用一次的慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物的安全性并“不完全确凿”，尤其是其心血管安全性。FDA审评人员在5日发布的一份简报文件中表示，虽然Umeclidinium/ Vilanterol（商品名Anoro Ellipta）的有效性是合理的，并且几乎提不出疑问，但对患者亚组安全性的审查却存在矛盾
dxy - FDA，GSK，Anoro，Ellipta - 2013-09-11
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