为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊仿制药质 点击跳转

龙头药企集体放弃<font color="red">仿制药</font>,4+7扩围后,<font color="red">仿制药</font>进入微利时代

龙头药企集体放弃仿制药,4+7扩围后,仿制药进入微利时代

仿制药企业的寒冬或将提前到来。

健识局 - 仿制药,创新研发,药品集采 - 2019-10-12

FDA提速新药审批  <font color="red">仿制药</font>将被洗牌

FDA提速新药审批 仿制药将被洗牌

10天之内,国家食品药品监督管理总局(下称食药总局)连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。 7月31日晚,食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015年第140号)》(下称“《征求意见》”),要求以8月15日为最后时限修改材料。 此前的7月22日,食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制

财新网 - FDA,新药,审批,仿制药 - 2015-08-07

速围观 首批<font color="red">仿制药</font>目录将推出

速围观 首批仿制药目录将推出

12月29日,国家卫健委、发改委、医保局等12部门联合发布了《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》(以下简称《通知》)。《通知》明确,2019年6月底前,我国将发布第一批鼓励仿制的药品目录,医保将逐步实现通过质量和疗效一致性评价的仿制药与原研药按相同标准支付。仿制药药效基本趋于专利药,但两者的价格却是天壤之别。贫困患者迫切需要仿制药,但仿制药的供应和使用却遇到各种各样的障碍。《

法制晚报 - 仿制药,目录,推出 - 2019-01-01

<font color="red">仿制药</font>发展迎来全面“大提速”

仿制药发展迎来全面“大提速”

日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(简称《意见》),分别从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三个方面,对仿制药供应保障及使用提出了15条具体意见。

医学科学报 - 仿制药,提速 - 2018-04-26

化学<font color="red">仿制药</font>生物等效性研究摘要

化学仿制药生物等效性研究摘要

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《化学仿制药生物等效性研究摘要》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 仿制药 - 2024-04-16

FDA批准Actavis公司Ropinirole<font color="red">仿制药</font>上市

FDA批准Actavis公司Ropinirole仿制药上市

瑞士仿制药公司阿特维斯集团(Actavis)的罗匹尼罗缓释片(Ropinirole)近日获得FDA批准上市,其剂量规格为:2mg、4mg、6mg、8mg及12mg。此药为葛兰素史克公司(GSK)抗帕金森氏病药物罗匹尼罗缓释片(Requip XL)的仿制药,目前已投入市场。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-05-24

2011 ESOT委员会建议:<font color="red">仿制药</font>替代免疫抑<font color="red">制药</font>

2011 ESOT委员会建议:仿制药替代免疫抑制药

2011年7月,欧洲器官移植学会(ESOT)发布了仿制药替代免疫抑制药的委员会建议。

Transpl Int. 2011 Dec;24(12):1135-41. - 器官移植,免疫抑制药物,免疫抑制药 - 2022-09-05

梯瓦Evista<font color="red">仿制药</font>获FDA批准

梯瓦Evista仿制药获FDA批准

仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,药物Evista片(Raloxifene,雷洛昔芬,60mg)获FDA批准,该药是礼来(Eli Lilly)品牌药Evista片(易维特,通用名:盐酸雷洛昔芬,60mg)的等价仿制药,用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。

生物谷 - FDA,梯瓦,雷洛昔芬 - 2014-03-05

从<font color="red">仿制药</font>挑战专利案例观策略

仿制药挑战专利案例观策略

美国的林肯总统曾作过关于发现和发明的讲座(Lecture on Discoveries and Inventions),后人将其精神总结为“专利制度给天才之火浇上了利益之油”(The Patent System added fuel of interest to the fire of genius)。此言道出了专利制度在人类技术进步中所起到的促进作用。专利制度也极大地影响、甚至是塑造了现在的

中睿医药评论 - 仿制药,专利 - 2019-01-06

高质量<font color="red">仿制药</font>亟待政策护航

高质量仿制药亟待政策护航

国务院办公厅日前印发了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(以下简称《意见》),分别从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三个方面,对仿制药供应保障及使用提出了15条具体意见。

人民政协报 - 高质量仿制药,护航 - 2018-05-10

恶性高热首个国内<font color="red">仿制药</font>获批

恶性高热首个国内仿制药获批

近日,丽珠集团发布公告称,子公司丽珠制药厂注射用丹曲林钠收到《药品注册证书》,获批上市,用于预防及治疗恶性高热。

医谷网 - 恶性高热 - 2020-10-28

FDA批准辉瑞的生物<font color="red">仿制药</font>Retacrit

FDA批准辉瑞的生物仿制药Retacrit

美国食品和药物管理局已批准辉瑞的Retacrit,这是Amgen的Epogen和强生的Procrit的生物仿制药

MedSci原创 - Retacrit,FDA - 2018-05-16

中国生物<font color="red">仿制药</font>出海:曲妥珠单抗生物<font color="red">仿制药</font>HLX02获CHMP正面评价

中国生物仿制药出海:曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价

上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药,HLX02 - 2020-06-02

北京为<font color="red">仿制药</font>研发部分买单

北京为仿制药研发部分买单

北京市近日印发的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》指出,加强仿制药技术攻关,对重点仿制药产品按照最高不超过研发投入50%的额度给予资金支持;对承担仿制药一致性评价临床试验的医务人员,在职称晋升

健康报网 - 仿制药,研发部分 - 2019-02-16

品牌仿制药:迎来行业发展新契机

当前背景下,专利新药的获批降至历史最低水平与未来重磅炸弹药物的专利失效,给仿制药的发展带来了重大契机,随着仿制药市场的日益壮大,跨国医药巨头也开始涉足,国际仿制药进入“品牌竞争时代”。目前90%以上的本土制药企业以仿制药业务为主,国内仿制药市场竞争犹如“春秋战国”时代,新医改方案中,政府加大对仿制药的使用比例,可以说仿制药正迎来行业发展的春天,新政之下,品牌仿制药正大有可为。品牌仿制药正吸引制

生物探索 - 品牌仿制药 - 2013-12-12

为您找到相关结果约500个