仿制药学术营销之道
《中成药与仿制药的学术营销困惑与变革》讲到中成药的学术营销的几个误区,现在谈谈仿制药的学术营销。仿制药同样面临困惑。其一仿制药的质量真的过关吗,与原研药相似吗?其实这是一致性评价的问题。
MedSci原创 - 仿制药,营销 - 2018-04-25
国产仿制药怎样打破遇冷“魔咒”
最近,慢性粒细胞白血病再次走入大众视野,将过去少为人知的抗癌救命药推到了人们眼前。对于这一并不多见的病症,有统计数据显示,我国大陆地区慢性粒细胞白血病的发病率在成年人中不及十万分之一。因此,不是每个人都能熟练地说出“格列卫”“慢性粒细胞白血病”等专业名词。有人感叹“谁能保证自己一辈子不得病”,现实中原研药专利保护的屏障到期消失后,人们依然面临难以获得平价抗癌药品的问题。
科技日报 - 国产仿制药,遇冷 - 2018-07-11
欧洲推出Herceptin生物仿制药Herzuma
Mundipharma称其公司网络已经启动了Celltrion的Herceptin生物仿制药Herzuma在欧洲的推广。该产品的首个发布地是英国--Napp制药在英国拥有分销权,在德国也有,预计未来几个月还将推出更多产品。
MedSci原创 - Herceptin,生物仿制药,Herzuma - 2018-05-04
Avastin生物仿制药获得欧盟批准
欧洲监管机构已经为Amgen和Allergan的Mvasi发出了绿灯,标志着罗氏Avastin的第一个生物仿制药在该地区获得批准。该药物用于治疗包括结肠癌、直肠癌、乳腺癌在内的一系列适应症。两家公司指出,试验数据显示Mvasi(生物仿制药贝伐单抗)与其参考药物之间具有高度相似性之后,"在产品之间
MedSci原创 - Avastin,生物仿制药 - 2018-01-22
美国批准首个Herceptin生物仿制药
Mylan和Biocon的Ogivri是首个获得美国批准的Herceptin的生物仿制药,用于某些乳腺癌和转移性胃癌。
MedSci原创 - Herceptin仿制药 - 2017-12-04
江苏鼓励研发临床急需仿制药
江苏省近日印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》与《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》
健康报 - 仿制药,临床急需,江苏 - 2018-10-14
福建仿制药企享税收优惠
福建省政府办公厅近日出台《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》规定,仿制药企业经认定为高新技术企业的可享受税收优惠政策。
健康报 - 仿制药,药企,福建 - 2018-08-25
2019 PANLAR共识声明:生物仿制药
2019年3月,泛美抗风湿联盟(PANLAR)发布了关于生物仿制药的共识声明,生物制剂改善了风湿性疾病的治疗,但花费昂贵限制了该类药物在多数患者中的应用。生物制剂专利期满之后,生物仿制药的出现可降低药物价格,本文主要诊断生物仿制药在风湿病学中的应用提供共识声明。
网络 - 生物仿制药 - 2019-04-15
生物仿制药处方决定的机构指南
幸运的是,技术的进步为引入生物仿制药铺平了道路,这些仿制药与原研生物制剂高度相似。为了减少生物制品的预算影响,组织已经
Hospital Pharmacy - 生物仿制药 - 2023-02-16
2019 PANLAR共识声明:生物仿制药
2019年3月,泛美抗风湿联盟(PANLAR)发布了关于生物仿制药的共识声明,生物制剂改善了风湿性疾病的治疗,但花费昂贵限制了该类药物在多数患者中的应用。生物制剂专利期满之后,生物仿制药的出现可降低药物价格,本文主要诊断生物仿制药在风湿病学中的应用提供共识声明。
Clin Rheumatol. 2019 Mar 27. - 生物仿制药 - 2019-04-15
2014明星药物Humira及其仿制药
Humira作为艾伯维旗舰产品,是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物。Humira去年在全球销售额高达106亿美元,在全球最畅销的药物中位列榜首。而且,据统计,2014年第二季度销售额就高达32.9亿美元,目前Humira正处于销售上升期,可以预计,在未来几年还会有数个百亿美元销售额出现。 截止目前,Humira获FDA批准的适应症达8个之多。其中就包括2014年9月份获批的第八个
覃宜 - 药物,仿制药 - 2014-10-27
全球仿制药巨头为何退出中国
在摩根大通(JPMorgan)于2014年1月13-16日在旧金山召开第32届年度医疗保健大会(JPM organ 32nd Annual Healthcare Conference)的那一周,世界上最大的仿制药公司之一阿特维斯大多数制药公司已经纷纷把在中国的市场机遇提升为各自营收增长和盈利能力
福布斯 - 仿制药,退出中国 - 2014-02-09
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