Ann Hematol:在卡帕珠单抗前时代获得性血栓性血小板减少性紫癜的死亡率
首次出现 aTTP 的患者在诊断时昏迷或昏迷以及第 6 天对 PEX 缺乏反应是死亡率的强预测因子。
MedSci原创 - 获得性血栓性血小板减少性紫癜,前卡普拉珠单抗 - 2021-12-31
Ann Rheum Dis:特发性血小板减少性紫癜患者出现系统性红斑狼疮的风险
这项队列研究表明,ITP患者出现SLE的风险更高。在临床上,应监测ITP患者的偶发性狼疮。
MedSci原创 - 风险,系统性红斑狼疮,特发性血小板减少性紫癜 - 2020-04-05
Blood:免疫性血栓性血小板减少症老年患者的预后
免疫性血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)是一种具有潜在致命性的自身免疫性疾病。年龄越大,iTTP死亡率越高。但关于iTTP在老年患者中发生及其长短期死亡率方面的数据很少。招募获得性重度ADAMTS-13缺陷的ITTP成年患者,根据年龄(<60岁或≥60岁)归纳患者的特征和预后。iTTP老年存活者的长期死亡率与另一队列研究
MedSci原创 - 免疫性血栓性血小板减少症,iTTP,预后,老年 - 2019-09-18
三个海湾国家共识报告:获得性血栓性血小板减少性紫癜的诊断和管理的挑战
阿拉伯海湾合作委员会的专家发表海湾地区共识:关于获得性血栓性血小板减少性紫癜的治疗和管理中的挑战
Oman Med J - 专家共识,罕见病,获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP) - 2022-08-25
Blood Adv:将卡普拉珠单抗纳入血栓性血小板减少性紫癜的标准治疗的有效性分析
加用卡普拉珠单抗可显著降低难治性 iTTP 和加重风险,缩短反应时间,但增加复发风险。与单独使用 SOC 相比,一线加用卡普拉珠单抗并不能显著降低全因死亡率
MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜,系统评价和荟萃分析,卡普拉珠单抗 - 2024-01-01
2021 THANZ共识指南:成人免疫性血小板减少症的管理
免疫性血小板减少性紫癜(ITP)缺乏高质量的临床证据,ITP是通过排除诊断的。本文主要针对成人免疫性血小板减少症的管理提供指导建议。
The Medical Journal of Australia - 免疫性血小板减少,共识指南 - 2022-07-02
Ann Hematol:19 种药物疗法对特发性血小板减少性紫癜患者的疗效比较
安慰剂、口服免疫抑制剂和地塞米松加奥司他韦的效果不如其他测试的 ITP 疗法。开始治疗 ITP 时,艾曲波帕加利妥昔单抗可能是最佳选择。
MedSci原创 - 特发性血小板减少性紫癜 - 2022-02-16
J Thromb Haemost:免疫性血小板减少症儿童抗血小板抗体的预后意义
由此可见,抗血小板抗体的检测可能有助于新诊断的ITP儿童临床预后和治疗的决策指导。该研究的数据表明,开发更敏感的检测方法可能会进一步提高抗体检测的临床价值。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,抗血小板抗体,预后意义 - 2020-02-14
2022 韩国专家建议:免疫性血小板减少症的管理
本文是由韩国血液学会再生障碍性贫血工作组制定的循证指南,主要针对免疫性血小板减少症的管理提供指导建议。
Blood Res - 免疫性血小板减少症,髓系疾病 - 2022-03-29
FDA批准Amgen的Nplate治疗儿科免疫性血小板减少症
Amgen公司近日宣布,FDA已经扩大了Nplate(romiplostim)的适应症,将其用于1岁及以上患有免疫性血小板减少症(ITP)至少6个月的儿科患者,值得注意的是,这些患者对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术均反应不足
MedSci原创 - Nplate,Amgen,FDA - 2018-12-16
成人原发免疫性血小板减少症中医诊治专家共识
本专家共识就成人原发免疫性血小板减少症的中医病名、主要病机、病机的主要特点和主要临床表现进行了标化和凝练,并就中医和中西医结合治疗本病提出了指导意见。本病分为出血证候和(或)虚损证候,治疗遵循分层次、
中华中医药杂志 - 原发免疫性血小板减少症,成人原发免疫性血小板减少症 - 2022-06-08
Crit Care:免疫介导血小板减少性血栓性紫癜患者可逆皮肤微血管低反应性
研究人员强调了iTTP患者中明显但可逆的皮肤内皮介导的微血管低反应性,这可能参与器官损伤的病理生理过程。
MedSci原创 - 免疫介导血小板减少性血栓性紫癜,可逆皮肤微血管低反应性 - 2023-03-26
2013 儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议
中华儿科杂志.2013,51(5):382-384. - 2013-05-30
侯明:原发免疫性血小板减少症治疗新策略
作者:山东大学齐鲁医院 侯明 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最常见的出血性疾病研究表明ITP是一组异质性疾病,机体对自身血小板抗原的免疫失耐受,从而导致自身抗体介导的血小板破坏和细胞毒性T细胞(CTL)介导的血小板溶解是其重要的发病
:山东大学齐鲁医院 - 原发免疫性血小板减少症,治疗,TPO - 2012-06-09
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