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口腔保持器注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

口腔保持器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《口腔保持器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 口腔保持器 - 2024-03-07

牙科粘接剂产品注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

牙科粘接剂产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《牙科粘接剂产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 牙科 - 2024-02-24

《中药辐照灭菌技术<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>》解读

《中药辐照灭菌技术指导原则》解读

《中药辐照灭菌技术指导原则》于2015年11月发布,本文结合该指导原则的起草背景和主要关注点,对该指导原则内容进行详细解读,阐述中药辐照灭菌的技术要求,以期研究者能正确理解并执行。

《中成药》 - 中药 - 2023-11-19

儿科人群用药错误防范<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

儿科人群用药错误防范指导原则

儿童的生长发育是一个连续渐进的动态过程,不同年龄段发育的变化会影响机体对药物的处置,同一药物在儿科人群体内的药代动力学过程不仅与成人不同,而且在各年龄阶段也有所不同。然而缺乏儿童专用药品及适宜剂型,药品说明书中儿童用药信息缺乏,药品外包装存在安全隐患等,导致儿童较成人更易发生用药错误。

中华医学网 - 儿科,用药,错误防范,指导原则 - 2019-05-31

根管预备机注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

根管预备机注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《根管预备机注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 根管 - 2024-04-10

电动拔罐器注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

电动拔罐器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《电动拔罐器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 电动拔罐器 - 2024-03-05

非慢性创面敷贴注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

非慢性创面敷贴注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《非慢性创面敷贴注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 慢性创面 - 2024-03-13

短波治疗仪注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

短波治疗仪注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《短波治疗仪注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 短波治疗仪 - 2024-03-12

血液融化设备注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

血液融化设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血液融化设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 血液 - 2024-02-20

步态训练设备注册审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

步态训练设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《步态训练设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 步态训练 - 2024-04-10

听力计注册技术审查<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

听力计注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《听力计注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 听力计 - 2024-05-14

临床检验器械通用名称命名<font color="red">指导</font><font color="red">原则</font>

临床检验器械通用名称命名指导原则

为进一步规范医疗器械通用名称,加强医疗器械全生命周期管理,国家药品监督管理局组织制定了《临床检验器械通用名称命名指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局官网 - 器械 - 2023-06-10

生物安全柜注册审查指导原则

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药品监督管理局组织制定了生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指

CDE - 生物安全柜 - 2022-01-24

处方环节用药错误防范指导原则

中国中心组临床安全用药组、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、中国药学会医院药学专家委员会和药物不良反应杂志社组织医学、药学、法学、护理学等专业专家,以《中国用药错误管理专家共识》为依据,历经数次论证,制定了本指导原则指导原则适用于各级医疗机构中与处方/ 医嘱开具、医嘱转抄誊录、处方调配、医嘱审核相关的各类医务人员和医院管理者。

药物不良反应杂志.2017,19(2):84-88. - 处方,环节,用药,错误,防范,指导,原则 - 2017-06-09

疫苗临床试验技术指导原则

疫苗临床试验技术指导原则

疫苗 - 2019-10-31

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