笔记：抗磷脂综合征的抗栓治疗
抗磷脂综合征（APS）是一种非炎症性自身免疫性疾病，临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠（妊娠早期流产和中晚期死胎）和血小板减少等症状为表现。血清中存在抗磷脂抗体（APA），上述症状可以单独或多个共同存在。APA阳性如不予治疗，70%以上将发生自然流产或胎死宫内。
中山一院临床药学 - 抗磷脂综合征，治疗 - 2018-10-30
抗磷脂综合征的天然补充剂
抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病，其特征是在抗磷脂抗体(aPL)持续阳性的情况下发生血栓事件和/或妊娠并发症。
柔济免疫 - 抗磷脂综合征，维生素D，Omega-3，辅酶Q10 - 2024-03-09
产科抗磷脂综合征诊断与处理专家共识
在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibodies, aPLs） 持续性阳性情况下， 以病理妊娠为主要临床特征，伴或不伴血栓形成者，称为产科抗磷脂综合征（obstetric anti
中华围产医学杂志.2020.23(8):517-522. - 抗磷脂综合征 - 2020-10-07
2019 EULAR建议：成人抗磷脂综合征的管理
2019年5月，欧洲抗风湿病联盟(EULAR)发布了成人抗磷脂综合征的管理建议。文章的主要目的是通过回顾系统性综述以及专家观点的文章制定成人抗磷脂综合征的管理建议。
网络 - 成人抗磷脂综合征 - 2019-05-22
抗磷脂抗体检测的临床应用专家共识
抗磷脂抗体（aPLs）是一组以磷脂和/或磷脂结合蛋白为靶抗原的自身抗体总称。aPLs是抗磷脂综合征的重要血清标志物，亦是血栓形成和病理妊娠的危险因素。aPLs检测的标准化对其临床应用至关重要。
网络 - 抗磷脂抗体检测 - 2019-08-11
2022 ACR/EULAR 抗磷脂综合征的分类标准
抗磷脂综合征（APS）是一种系统性自身免疫性疾病，本文主要提出了具有高特异性的抗磷脂综合征(APS)分类标准。
Ann Rheum Dis - 抗磷脂综合征 - 2023-09-22
NAT METAB：心磷脂补充可延长寿命
多组学分析显示，NFYB-1是溶酶体蛋白prosaposin的有效抑制剂，prosaposin是糖磷脂代谢的调节剂。
MedSci原创 - 衰老，线粒体，溶酶体，心磷脂 - 2020-05-22
产科抗磷脂综合征的出血并发症
抗磷脂综合征（APS）是一种自身免疫性疾病，以反复流产和/或血栓形成为特征，并存在高滴度的抗磷脂抗体（aPLs）
网络 - 抗磷脂综合征APS，抗磷脂综合征，抗磷脂综合征患者 - 2023-05-15
国际抗磷脂综合征(APS)评分（GAPSS评分）
2013年，Sciascia等首先提出全面APS评分（GAPSS），并在系统性红斑狼疮和原发性APS队列研究中均显示能较好地反映血栓再发风险。
网络 - 2023-11-13
Radiology：脑白质MRI成像新技术——髓磷脂进行直接成像
由于含水长T2的信号污染，利用MRI对髓磷脂进行直接成像是非常具有挑战性的。将非必需的长T2信号消除能够通过翻转恢复（IR）预脉冲来实现颅内脑白质长T2信号。而超短T2信号的髓磷脂便可通过超短回波时间
MedSci原创 - MRI，多发性硬化症，脑白质，髓磷脂 - 2020-04-10
抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011
抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是一种非 炎症性自身免疫病，l临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠 (妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现， 血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，aPL)，上述 症状可以单独或多个共同存在。
抗磷脂综合征 - 2016-05-09
国际抗磷脂综合征(APS)评分（GAPSS评分）
红斑狼疮，系统性红斑狼疮，抗磷脂综合征 - 2023-10-22
多烯磷脂酰胆碱在肝病临床应用的专家共识
随着临床研究证据的积累，多烯磷脂酰胆碱已被我国多部肝病诊疗指南列为抗炎保肝治疗药物。但限于篇幅，上述指南均未就多烯磷脂酰胆碱的具体临床应用展开论述,也未能给出详尽的循证医学证据。为此，本文以多烯磷脂酰胆碱在各种肝病临床应用的结果作为证据，参照肝病诊疗相关的各项指南和共识，结合肝病治疗的发展趋势，讨论并撰写本专家共识，以期为临床医生进一步提供用药依据。
中华实验和临床感染病杂志(电子版). 2017,11(4):313-319. - 多烯磷脂酰胆碱，肝病，临床应用 - 2017-10-10
2011-ACOG临床指南118：抗磷脂抗体综合征
Obstetrics and gynecology 2011 Jan; 117(1):192-9. - 2011-02-20
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