NEJM:ALVAC-HIV疫苗接种方案在南非2b-3期临床研究失败
ALVAC-HIV+AIDSVAX B/E疫苗方案在南非2b-3期临床试验中失败,该方案不能降低HIV感染风险
MedSci原创 - HIV-1,ALVAC-HIV疫苗 - 2021-03-25
博生吉PA3-17注射液I期临床首例受试者回输
2022年4月19日,博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)研发的PA3-17注射液I期临床试验首例受试者在郑州大学第一附属医院顺利完成回输。
MedSci原创 - 博生吉 - 2022-04-22
IL-23抗体risankizumab治疗克罗恩病3期临床达双主要终点
克罗恩病是一种肠胃道内的慢性、系统性炎症反应,可能发生在任何年纪的病患身上,但好发于20-30岁的成人。此病会造成患者有持续性腹泻与腹痛的情形。这是一种进展性疾病,也就是说患者的症状会随着时间推移变得
MedSci原创 - 克罗恩病,ustekinumab,risankizumab - 2023-09-13
凌腾医药开展双特异性抗体用于胃癌全球临床3期试验
7月15日,凌腾医药宣布其在研抗体药物分子卡妥索双抗(catumaxomab)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验许可,
药明康德 - 胃癌,catumaxomab - 2020-07-15
降胆固醇RNAi疗法再获佳绩,达到两项3期临床试验终点
今日,The Medicines Company宣布,其降低胆固醇的RNAi疗法inclisiran,在治疗杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的3期试验ORION-9,以及治疗动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)的3期试验ORION-10中,达到所有主要和次要终点。
药明康德 - 高胆固醇血症,RNAi疗法,动脉粥样硬化性心血管病,3期临床试验 - 2019-09-26
LANCET:JAK抑制剂治疗青少年斑秃的3期临床试验结果发布
斑秃平均发病年龄在25至35岁之间,但它也会影响老年人、儿童和青少年,并且在男女和所有种族中都可见。斑秃与许多患者的健康相关生活质量差有关,这些患者可能遭受严重的心理障碍,包括抑郁和焦虑。
“生物世界”公众号 - 斑秃,JAK抑制剂 - 2023-04-18
ViiV Healthcare HIV新型药物组合3期临床试验获得成功
ViiV Healthcare近日公布了该公司评估采用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV病人的3期临床试验的安全性和有效性数据。这项临床试验结果显示,不管是个体
生物谷 - ViiV#160Healthcare,新药组合,3期试验,成功 - 2017-03-02
默沙东将开展Keytruda治疗前列腺癌的3个III期临床试验
默沙东MSD已宣布计划开展三项关于Keytruda(pembrolizumab)与其他药物联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的后期临床研究,包括PARP抑制剂Lynparza。
MedSci原创 - Keytruda,PD-1,联合用药,前列腺癌 - 2019-02-18
长效生长激素Somatrogon治疗生长激素缺乏症儿童,日本3期临床成功
每周一次somatrogon的疗效和的安全性与每日一次的GENOTROPIN(生长激素)相当
MedSci原创 - 生长激素缺乏症,长效生长激素Somatrogon - 2020-06-10
第三代肺癌EGFR-TKI药物osimertinib 3期临床获得成功
阿斯利康公司宣布其AURA3 3期临床试验达到了主要终点,比标准的含铂双重化疗方案相比,靶向肺癌药物TAGRISSO(osimertinib,奥希替尼)展示了卓越的无进展生存期(PFS)。基于TAGRISSO在2期临床试验中的出色数据,美国FDA已于去年11月加速批准它上市。而本次3期临床试验的顺利进行也让它达到了FDA的要求。
药明康德 - EGFR-TKI,肺癌,3期临床 - 2016-07-19
阿斯利康AKT抑制剂用于HR阳性乳腺癌3期临床达主要终点!
10月26日,阿斯利康宣布其Akt抑制剂capivasertib联用氟维司群治疗乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究达到主要终点,或成为内分泌耐药乳腺癌的强力“狙击手”。
MedSci原创 - HR阳性乳腺癌 - 2022-10-31
Ardelyx重磅药物tenapanor(NHE3受体抑制剂)二期临床试验失利
周二被迫宣布公司开发的重磅药物tenapanor在治疗三期慢性肾病和二型糖尿病的临床二期研究中遭遇滑铁卢,消息一出,投资者信心大减直接导致公司股票暴跌。在这项有154名患者参与的临床二期研究中,tenapanor未能达到预期终点——
生物谷 - 糖尿病,慢性肾病 - 2015-05-07
爱期万胃癌综合治疗云峰会调研问卷-第3期
2023-06-12
进仿制版3期临床达到主要终点,阿达木单抗霸主地位受到威胁?
10月8日,安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣(银屑病)患者,头对头比较ABP 501和艾伯维的阿达木单抗(adalimumab,商品名:Humira)的疗效和安全性。
生物谷 - 阿达木单抗 - 2014-10-15
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