为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊CRISPR基因编辑 点击跳转

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术在进化发育生物学领域掀起热潮

CRISPR基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮

从1893年以来的很多个夏天里，年轻的发育和进化生化学家们都会蜂拥来到美国马萨诸塞州伍兹霍尔（Woods Hole）开始学习掌握“职业”的技巧；在闻名世界的麻省国家海洋生物实验室（ Marine Biological Laboratory）里，每年进行胚胎学实验课程的学生都会对海胆、栉水母（腔肠动物的一种）以及来自不同动物的嫁接细胞进行解剖，但在过去三年里，有强烈学习欲望的“学徒们”开始了

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-08-22

【Nature盘点】解密<font color="red">CRISPR</font>：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术或许才刚刚开始

【Nature盘点】解密CRISPR：基因编辑技术或许才刚刚开始

每当媒体有一篇和CRISPR–Cas9相关的报道时，Addgene公司的员工就会找到，该公司是一个非盈利的公司，研究作者通常会将他们经常使用的分子工具“放在”这里以便其他科学家们可以快速获取该工具以促进研究进展从2013年开始Addgene公司的电话就响个不停，当科学家们首次报道利用CRISPR–Cas9系统在特定位点切开人类细胞基因组时，其他研究者们都“坐不住了”，从那时开始，分子生物

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-17

Cell Res：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">CRISPR</font>能成为新冠病毒利器？

Cell Res：基因编辑CRISPR能成为新冠病毒利器？

自新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫情爆发以来，随着专家们的竞相研究，目前已发现有作用的治疗药物包括核苷类似物瑞德西韦（remdesivir）、抗疟疾及自身免疫性疾病药物氯喹（chloroquine）、抗HIV药物洛匹那韦/利托那韦（lopinavir / ritonavir）等，然而这些药物对SARS-CoV-2的作用有限，且是否能有效对抗病毒的不同变体尚未知。 2月18日，来自哈佛医学院

医药魔方Pro - 基因编辑，CRISPR，新冠病毒 - 2020-03-03

【盘点】<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾

【盘点】CRISPR基因编辑技术或有望治疗癌症和HIV等顽疾

CRISPR/Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“近年来以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，比如艾滋病、血液病、肿瘤等多种人类顽疾；那么近期CRISPR-Cas9基因编辑

生物谷 - 基因编辑，癌症，HIV，疗法，T细胞 - 2017-03-19

利用分子乐高产生更优的<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具

利用分子乐高产生更优的CRISPR基因编辑工具

2016年12月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大西安大略大学的研究人员利用分子乐高（molecular-Lego），将一种工程酶加入到革命性的新的基因编辑工具CRISPR他们的研究表明在靶向基因组中的基因中，加入这种酶会使得基因编辑更加高效和潜在地更具特异性。相关研究结果于2016年12月8日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“Biasing g

生物谷 - CRISPR - 2016-12-14

Nat method：<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术导致小鼠体内上百种非目标<font color="red">基因</font>突变

Nat method：CRISPR基因编辑技术导致小鼠体内上百种非目标基因突变

众所周知，CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其快速和高精确度的特点，被科学家视为了解基因在疾病中作用的重要途径。与此同时，基因编辑技术由于可以删除或修复有缺陷的基因，所以它也为基因治疗带来了新的希望。世界上首例将 CRISPR 应用于人体的治疗案例

DeepTech深科技 - 基因编辑，突变 - 2017-05-30

“瑞士军刀”的双面性：<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>存在潜在致癌风险

“瑞士军刀”的双面性：CRISPR基因编辑存在潜在致癌风险

值得深思！

生物探索 - 癌症，CRISPR基因编辑 - 2021-11-30

新型<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术可用于靶向扩增的抗生素抗性<font color="red">基因</font>

新型CRISPR基因编辑技术可用于靶向扩增的抗生素抗性基因

美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家们开发了新型基于CRISPR的基因驱动系统Pro-AG，该系统显着提高了灭活细菌耐药性基因的效率。

MedSci原创 - CRISPR，基因编辑技术，抗生素抗性基因 - 2019-12-17

首个接受<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术<font color="red">CRISPR</font>的患者，在治疗过程中死亡

首个接受基因编辑技术CRISPR的患者，在治疗过程中死亡

Terry接受的疗法为其亲哥哥Richard Horgan组建Cure Rare Disease（CRD）团队，花费数百万美元，为其专门研发设计的CRISPR疗法。Terry为该疗法的唯一试验参与者。

生物探索 - 杜氏肌营养不良症 - 2022-11-14

<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术正在改造胖子为瘦子，是福不是祸？

CRISPR基因编辑技术正在改造胖子为瘦子，是福不是祸？

“基因剪”剪掉的可能正是胖子和糖尿病患者的梦魇。

MedSci原创 - 2020-10-12

Nature子刊：用AI预测<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>活性，实现对<font color="red">基因</font>表达水平的精准调控

Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控

这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。

生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10

PLAST RECONSTR SURG:<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>有望用于整形外科中

PLAST RECONSTR SURG:CRISPR基因组编辑有望用于整形外科中

CRISPR基因组编辑技术有望成为基因工程和治疗的“变革性飞跃”，它几乎影响到医学的每个领域。2018年11月发表在美国整形外科学会（American Society of Plastic Surgeon）官方期刊Plastic and Reconstructive Surgery上的一篇标题为“CRISPR

细胞 - CRISPR，基因组编辑，整形外科 - 2018-11-30

FEBS J：艾滋病新突破，<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术再立一大功艾滋病新突破，<font color="red">CRISPR</font><font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术再立一大功

FEBS J：艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功艾滋病新突破，CRISPR基因编辑技术再立一大功

在对抗艾滋病的道路上，全世界的科学家们一直在努力着，这些年来，对抗艾滋病的疗法也取得了很大的进展。艾滋病之所以可怕是因为艾滋病毒会通过摧毁人类的免疫系统而伤害感染者的身体，感染艾滋病毒的患者基本上都不是因为艾滋病毒而死，而是由于残缺的免疫系统使他们变得“遍体鳞伤”。据研究，艾滋病毒会感染大脑中的某些细胞，这些细胞是小胶质细胞，同时，被感染的小胶质细胞释放有毒和炎性分子，削弱或杀死周围的神经元，引起

来宝网 - 艾滋病 - 2017-11-08

CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进

CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。杜氏肌营养不良症 三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标

生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19

CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术

   Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated

生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 3/34页15条/页