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JAMA:idalopirdine治疗轻中度阿尔斯海默<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>失败

JAMA:idalopirdine治疗轻中度阿尔斯海默III期临床试验失败

研究认为,24周的idalopirdine治疗不能改善轻中度AD患者认知

MedSci原创 - AD,idalopirdine,5-羟色胺受体-6拮抗剂 - 2018-01-10

Idelalisib有效治疗白血病—吉利德提前终止关键<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>

Idelalisib有效治疗白血病—吉利德提前终止关键III试验

随着独立数据监控委员会(DMC)发布的一项积极建议,吉利德(Gilead)10月9日宣布,提前终止实验性药物idelalisib的一项关键性III期研究(Study 116),该项研究在既往已接受治疗但不适合化疗的慢性淋巴细胞白血病

生物谷 - Idelalisib,白血病,吉利德 - 2013-10-11

<font color="red">试验</font>神药Napabucasin肝癌控制率达100%?<font color="red">III</font>期却不容乐观

试验神药Napabucasin肝癌控制率达100%?III期却不容乐观

神秘“网红药”——Napabucasin(代号:BBI608),它红到什么程度呢?那就是还未上市,但不少人已经想象它上市了!见报道:Napabucasin:胰腺癌克星?FDA授予孤儿药地位!然而这个消息并不属实。虽然早在2016年6月和11月,美国FDA就已授予Napabucasin的两个孤儿药(罕见病药,并享受政策支持)资格——分别是胃或食管交界处肿瘤以及“万癌之王”的胰腺癌,但它的上市之路

MedSci原创 - Napabucasin,肝癌 - 2018-06-07

长效抗体GSK3511294控制重度哮喘,<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>即将开始

长效抗体GSK3511294控制重度哮喘,III期临床试验即将开始

葛兰素史克(GSK)已开始了一项III期临床试验,以评估其长效抗IL-5单克隆抗体GSK3511294治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)的能力。GSK3511294是一种研究性生物制剂,旨在通过每六

MedSci原创 - 重度哮喘,IL-5单克隆抗体,GSK3511294 - 2021-03-18

II期j临床<font color="red">试验</font>成功而<font color="red">III</font>期临床失败的案例教训

II期j临床试验成功而III期临床失败的案例教训

原因是美国创新药多,失败率高;而国内企业的临床试验,一方面是大多数还处于较早期的I期、II期临床阶段,进入III期较少,另一方面这些品类很多都是me-too或me-better,这类产品的临床成功率要高得多01临床试验是一个成功率很低的活动 新药临床试验是一个成功率很低的活动,药物从I期临床试

同写意 - 临床试验 - 2019-01-05

Imfinzi联合tremelimumab治疗肝癌,<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>显示可提高总体生存率

Imfinzi联合tremelimumab治疗肝癌,III试验显示可提高总体生存率

阿斯利康的药物组合Imfinzi联合tremelimumab已被证明可显著提高一线不可切除肝癌患者的总生存期。

MedSci原创 - Tremelimumab,Imfinzi,PD-L1单抗Imfinzi - 2021-10-15

Lancet oncol:3期<font color="red">试验</font>:度伐单抗治疗<font color="red">III</font>期非小细胞肺癌

Lancet oncol:3期试验:度伐单抗治疗III期非小细胞肺癌

在3期PACIFIC试验中,与安慰剂相比,度伐单抗改善了不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者的无进展存活期和总体存活率(主要结点)。本次分析主要对次要结点——患者报道的预后(PROs)进行评估。PACIFIC试验是一项正在进行的国际性多中心双盲的随机对照的3期试验,招募了年满18岁的病理学确诊的III期不可切除的非小细胞肺癌患者,既往至少接受过两个疗程的以顺铂为基础的放化疗,而且在此次治疗后病程

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,度伐单抗,Pros - 2019-10-09

Xerava(eravacycline)治疗复杂腹腔内感染:即将开展中国<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>

Xerava(eravacycline)治疗复杂腹腔内感染:即将开展中国III期临床试验

该公司完成了其Xerava(eravacycline)的III期临床试验的患者入组,用以治疗复杂腹腔内感染(cIAI)的中国患者。

MedSci原创 - 腹腔内感染,复杂腹腔内感染,eravacycline - 2020-08-29

Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病的<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>正式开始

Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病的III试验正式开始

Reata是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布已与美国食品和药品监督管理局(FDA)就III试验(FALCON)达成了共识,以推进Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病。

MedSci原创 - Bardoxolone,常染色体显性多囊肾病,Reata - 2019-01-29

JACC: 间充质干细胞疗法临床<font color="red">试验</font> <font color="red">III</font> 期数据:慢性心衰

JACC: 间充质干细胞疗法临床试验 III 期数据:慢性心衰

Remestemcel-L(基于全身炎症)的适应症主要是移植物抗宿主病和急性呼吸窘迫症;Rexlemestrocel-L(基于局部炎症)的适应症主要是慢性心衰和慢性腰痛。

干细胞者说 - 干细胞,间充质干细胞,慢性心衰,三期临床 - 2023-03-11

Saroglitazar Magnesium治疗2型糖尿病的<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>取得积极结果

Saroglitazar Magnesium治疗2型糖尿病的III试验取得积极结果

Zydus Cadila是一家位于印度的全球制药公司,近日宣布已完成Saroglitazar Mg治疗2型糖尿病的III期临床试验。该试验是一项多中心、随机、双盲试验,旨在评估2mg和4mg Saroglitazar Mg与吡格列酮治疗2型糖尿病的安全性和有效性。

MedSci原创 - 2型糖尿病,Saroglitazar,Magnesium,吡格列酮 - 2019-08-04

Keytruda联合PARP抑制剂<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>失败!默沙东终止研究

Keytruda联合PARP抑制剂III期临床试验失败!默沙东终止研究

前列腺癌是男性第二大常见癌症,并且与显著的死亡率相关。前列腺癌的发展通常由雄激素驱动,包括睾酮。在mCRPC患者中,尽管使用了雄激素剥夺疗法来阻断雄激素的作用,但前列腺癌仍会生长并扩散到身体其他部位。

网络 - Keytruda - 2022-04-02

阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III期临床试验

阿斯利康近日曾强调肿瘤药物是其药物研发的核心领域,该公司目前正推进三个肿瘤药物进入III临床试验。这项试验研究由美国国家癌症研究所(NCI)的癌症治疗评价计划主办,将评价CD22抗毒素作为一种潜在治疗药物用于对标准疗法无响应或标准治疗后复发的毛细胞白血病成人患者的治疗效果。 阿

dxy - 肿瘤药物,非小细胞肺癌,阿斯利康,临床试验 - 2013-05-23

NEJM:阿尔茨海默病新药Solanezumab III期临床试验失败

为此,礼来(Eli Lilly)开展了Solanezumab 的两项III期临床研究,令人遗憾的是均以失败告终,相关结果发表在2014年1月23日的NEJM上。该III期临床试验为随机双盲对照研究,以轻到中

dxy - Solanezumab,III期临床试验,阿尔茨海默病 - 2014-02-08

COPD三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床研究启动(IMPACT试验

葛兰素史克(GSK)和Theravance公司近日联合宣布,启动慢性阻塞性肺病(COPD)三联疗法(FF/UMEC/VI)III期临床项目首个全球、关键III期IMPACT研究。

生物谷 - COPD,慢性阻塞性肺病,糖皮质激素 - 2014-07-23

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