Blood：JAK2抑制剂芦可替尼上市后的思考
JAK2抑制剂上市已近7年，极大改变了骨髓增殖性肿瘤的治疗现状。意大利的Passamonti教授在BLOOD杂志上撰文，详细阐述了JAK抑制剂的治疗结果，着重描述了芦可替尼的临床应用与管理，并明确了未来骨髓纤维化治疗的新需求。
肿瘤资讯 - JAK2，抑制剂，骨髓增殖，芦可替尼 - 2018-05-12
关节炎药物JAK抑制剂Baricitinib治疗斑秃：患者获得显著改善
JAK抑制剂baricitinib可能成为首个获得FDA批准治疗斑秃的药物。
MedSci原创 - 斑秃，JAK抑制剂Baricitinib - 2020-11-01
JAK抑制剂ruxolitinib治疗重度COVID-19患者：正在进行评估
Incyte和诺华制药近日宣布，两家公司计划启动一项III期临床试验（RUXCOVID研究），以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。
MedSci原创 - ruxolitinib，细胞因子风暴，Covid-19 - 2020-04-03
JAAD：新型氘化JAK抑制剂CTP-543治疗中重度斑秃的效果
CTP-543 8 mg 或 12 mg（2次/日）可明显减轻斑秃的严重程度
MedSci原创 - 斑秃，Janus激酶抑制剂，CTP-543 - 2022-04-08
Rheumatology：JAK抑制剂和TNF抑制剂治疗相关的癌症、感染和MACEs风险的比较，一项多中心队列研究
比较使用托法替尼、巴瑞替尼或TNF抑制剂治疗的RA患者中感染性疾病、主要不良心血管事件(MACEs)和恶性肿瘤的发生率(IRs)。
MedSci原创 - 感染，类风湿性关节炎，恶性肿瘤，JAK抑制剂，托法替尼，巴瑞替尼 - 2023-02-24
热点激酶靶标：100个IRAK抑制剂专利的汇总分析
IRAK在许多细胞类型中得到表达并且可以介导来自各种细胞受体(包括toll样受体(TLR)的信号。
精准药物 - 吲唑母核，异吲哚酮母核，苯并咪唑母核 - 2022-12-10
蛋白激酶C-α抑制剂逆转破坏性肾炎
抑制蛋白激酶C-α被证明是恢复肾炎损伤的关键步骤。一项最新的研究表明，一种直接靶向肾脏的人造抗蛋白激酶C-α抗体可以逆转常常导致肾衰竭和透析的破坏性肾炎。
MedSci原创 - 蛋白激酶C-α，肾炎，肾衰竭 - 2018-08-01
2017 实践建议：肿瘤治疗中激酶抑制剂治疗药物监测
多激酶及制剂已经用于治疗实体肿瘤并且可改善多种恶性疾病的结局，本文注主要目的是整合临床现有的PK和PD数据，对选择多激酶及制剂治疗实体肿瘤患者应用治疗药物监测提供实践建议。
Clin Pharmacol Ther. - 肿瘤治疗，激酶抑制剂，治疗药物监测 - 2017-09-05
EADV 2020：JAK抑制剂Baricitinib治疗湿疹，展现长期疗效和安全性
礼来和Incyte展示了其JAK抑制剂Baricitinib在湿疹III期临床试验REEZE-AD3中的新数据。
MedSci原创 - 湿疹，JAK抑制剂Baricitinib - 2020-11-06
LANCET：JAK抑制剂治疗青少年斑秃的3期临床试验结果发布
斑秃平均发病年龄在25至35岁之间，但它也会影响老年人、儿童和青少年，并且在男女和所有种族中都可见。斑秃与许多患者的健康相关生活质量差有关，这些患者可能遭受严重的心理障碍，包括抑郁和焦虑。
“生物世界”公众号 - 斑秃，JAK抑制剂 - 2023-04-18
JAK抑制剂Rinvoq治疗特应性皮炎：III期临床疗效显著
接受15mg/30mg两种剂量Rinvoq治疗的患者，皮肤清除率和瘙痒减轻比例明显增加，分别有60％和73％的患者达到EASI 75，而安慰剂组为13％。
MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK抑制剂Rinvoq - 2020-07-23
NEJM：JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症
USP18通过阻断Janus相关激酶1（JAK1）访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症，这在围产期是致命的。
MedSci - ruxolitinib，遗传性USP18缺乏症，罕见病 - 2020-02-20
瑞石生物开展新型JAK1抑制剂全球同步临床研究
10月18日，瑞石生物医药有限公司（以下简称“瑞石”）正式宣布，美国 FDA 批准了公司申报的新型小分子 JAK1抑制剂 SHR0302的 II 期临床研究申请。10月18日，瑞石生物医药有限公司正式宣布，美国FDA批准了公司申报的新型小分子JAK1抑制剂
美通社 - 瑞石生物，临床研究 - 2018-10-22
IJC：丁健等mTOR激酶抑制剂联合用药研究获进展
新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。中国科学院上海药物研究所丁健课题组建立了mTOR激酶抑制剂的发现和研究平台，在研究新mTOR抑制剂X-387的抗肿瘤作用机制（Biochem Pharmacol 201
上海药物研究所 - mTOR激酶 - 2014-05-06
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