读书报告 | BRAFi和MEKi联合PD-1抗体治疗BRAF 突变型CRC的II期临床研究
该团队拟研究BRAFi/MEKi联合ICB在BRAFV600E CRC中的潜在协同作用。就MAPKi和免疫检查点抑制剂联合用药进行了II期临床试验，并对机制做了一定研究。
iCombo - 结直肠癌，BRAF，PD-1抗体治疗，MEKi - 2023-11-26
Nat Med: 联合PD-1、BRAF和MEK抑制剂治疗晚期BRAF突变型黑色素瘤
免疫和靶向治疗在转移性黑色素瘤中实现了长期生存，然而，我们还需要新的治疗策略来改善患者的结果。
MedSci原创 - BRAF突变晚期黑色素瘤，药物联用 - 2020-10-06
Clin Cancer Res：突变型IDH1/2双重抑制剂Vorasidenib治疗复发/进展胶质瘤的效果
Vorasidenib 具有良好的耐受性，并在复发性或进展性非 MRI 增强的 mIDH LGG 患者中显示出初步的抗肿瘤活性
MedSci原创 - 胶质瘤，IDH1/2突变，Vorasidenib - 2021-08-16
Clin Cancer Res：WEE1激酶抑制剂adavosertib联合化疗治疗TP53突变型卵巢癌
临床前研究表明，WEE1激酶抑制剂adavosertib可使TP53突变细胞对化疗敏感。Oza等推测，adavosertib联合化疗可提高TP53突变的卵巢癌的疗效。
MedSci原创 - 卵巢癌，TP53突变，adavosertib - 2020-08-13
【JMC】一种高效、选择性靶向SOS1的降解剂ZZ151，体内对KRAS突变型肿瘤有效
一系列新的基于抑制剂的SOS1 PROTACs，能够有效地降解携带各种KRAS突变的广泛癌细胞中的SOS1。
网络 - 胰腺癌，KRAS突变，Sos1 - 2023-03-28
Cancer Res | 南方医科大学董忠谊团队发现PARP抑制诱导LKB1突变型肺癌的合成致死率和适应性免疫
在LKB1突变的非小细胞肺癌(NSCLC)中，突变负担升高和“寒冷”的肿瘤微环境(TME)之前存在矛盾。
iNature - PARP抑制，LKB1突变型肺癌 - 2022-12-24
J Immunother Cancer：抗PD1±抗CTLA4治疗BRAF/MEK抑制剂治疗失败的V600BRAF突变型转移性黑色素瘤
在BRAF/MEK抑制剂治疗后，转移性黑色素瘤患者采用IPI+抗PD1或抗PD1治疗的预后相近
MedSci原创 - 黑色素瘤，BRAF突变晚期黑色素瘤，抗PD1，抗CTLA4 - 2022-07-08
论文解读｜Zeng H/Zhang W/ Zhang Y教授团队揭示奥拉帕尼在治疗BRCA1突变型肢端型黑色素瘤方面的重大进展
研究展示了PARP抑制剂奥拉帕尼在减缓AM肿瘤生长方面可能具有潜在有效性。
Genes and Diseases - 黑色素瘤，奥拉帕尼 - 2024-03-03
Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号？
中心点：两种常见的AML突变，NPM1c和FLT3-TKD，可协同诱导小鼠快速发病。在机制上，NPM1c会改变FLT3-TKD的定位并改变其信号特性，这可能有助于治疗干预。摘要：在急性髓系白血病(AML)中，FLT3和NPM1的激活突变是最常见的变异，而且常同时发生。NPM1的突变状态对于携带FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变的患者具有很强的预后相关性，但其生物学机制尚不明确。近期Alina
MedSci原创 - 急性髓系白血病，NPM1c，FLT3，TKD - 2019-06-22
Cancer Dis：白血病治疗新方法让癌基因变“乏力”
一些基因的重新激活会导致造血干细胞发生异常自我更新从而发生白血病，这些与自我更新有关的基因发生异常激活可能由DNA包装过程中的一些结构性修饰引起。最近一项研究发现有两种染色质调节因子能够介导这些表观遗传修饰的变化，并且白血病细胞非常依赖这两种因子。来自美国的科学家取得了上述研究进展，他们证明利用靶向药使这两种染色质调节因子失活可以破坏白血病细胞的自我更新程序使白血病细胞发生逆转重新变成正常血细胞。
生物谷 - 白血病，癌基因 - 2016-10-14
【Blood Adv】AML中IDH突变的特征和预后影响
研究旨在描述 IDH 突变在不同年龄范围的大型 AML 队列中的发病率、共突变特征和预后影响。作者还假设，提高对 IDH 突变 AML 的理解，将实现靶向药物最佳整合到风险和年龄分层治疗策略中。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-07-07
Cancer Discovery | 有望精准治疗急性髓系白血病！张笑天/万里玲/种莎莎发布最新发现
该发现揭示了NPM1c作为白血病基因表达的转录放大器的新形态功能，并为治疗干预开辟了新的范式。
“ iNature”公众号 - 急性髓系白血病 - 2023-02-19
J Clin Oncol：RUNX1突变提示CN-AML不良预后
一项来自美国的研究发现，在细胞遗传学正常的急性髓系白血病（CN-AML）患者中，RUNX1突变提示不良预后。研究针对接受阿糖胞苷/蒽环类药物为基础的一线治疗的CN-AML患者（＜60岁175例；≥60岁225例），使用直接测序法检查RUNX1突变状态，并分析其与预后的关系。结果发现，与RUNX1野
中国医学论坛报 - 急性髓系白血病，CN-AML，RUNX1，突变，预后 - 2012-07-18
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