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JAMA Oncol:EGFR抗体偶联药物MRG<font color="red">003</font>治疗实体肿瘤的安全性和活性

JAMA Oncol:EGFR抗体偶联药物MRG003治疗实体肿瘤的安全性和活性

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈部鳞状细胞癌患者中表现出可控的安全性和有希望的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - EGFR,实体肿瘤,MRG003,EGFR抗体偶联药物 - 2022-06-13

JAMA Oncol:抗表皮生长因子受体抗体药物偶联物MRG<font color="red">003</font>治疗晚期实体瘤

JAMA Oncol:抗表皮生长因子受体抗体药物偶联物MRG003治疗晚期实体瘤

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈鳞状细胞癌中表现出良好的安全性和活性

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,抗表皮生长因子受体,MRG003 - 2022-05-28

FDA受理了用于MPS IIIA治疗的SOBI<font color="red">003</font>的新药申请并授予其快速通道资格

FDA受理了用于MPS IIIA治疗的SOBI003的新药申请并授予其快速通道资格

瑞典Orphan Biovitrum AB (Sobi™) 公司近日宣布,FDA已经批准了其候选药物SOBI003的研究性新药(IND)申请,同时授予了SOBI003快速通道资格。SOBI003是一种化学修饰的重组人磺酰胺酶,用于治疗IIIA型粘多糖病(MPS IIIA)

MedSci原创 - SOBI003,IIIA型粘多糖病,快速通道 - 2018-01-27

FDA允许开展人类细胞外基质HST-<font color="red">003</font>的I/II期试验

FDA允许开展人类细胞外基质HST-003的I/II期试验

制药公司Histogen今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)允许开展HST-003治疗膝关节软骨再生的I/II期试验,以评估HST-003的安全性和有效性。

MedSci原创 - 膝关节软骨,人类细胞外基质HST-003 - 2021-03-16

RubrYc Therapeutics宣布与iBio, Inc.达成A2轮优先股权融资、合作协议及RTX-<font color="red">003</font>许可

RubrYc Therapeutics宣布与iBio, Inc.达成A2轮优先股权融资、合作协议及RTX-003许可

iBio获得推进RubrYc先导项目RTX-003的全球独家权利,RTX-003是一种CD25靶向单克隆抗体,用于选择性消耗实体瘤微环境中的调节性T细胞。

网络 - RTX-003,CD25靶向单克隆抗体,生物药品开发,表位靶向疗法 - 2021-08-26

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验AU-<font color="red">003</font>结果显示良好的有效性和安全性

Zanubrutinib治疗MCL全球多中心临床试验AU-003结果显示良好的有效性和安全性

近年来,随着对套细胞淋巴瘤(MCL)的病理及发病机制的深入认识,以BTK抑制剂为代表的靶向药物在治疗MCL表现出卓越的疗效,其中Zanubrutinib是由百济神州自主研发的全球新一代BTK小分子抑制剂,在已进行的临床试验阶段表现出良好的有效性和安全性。在即将召开的2018 ASH大会上,来自澳大利亚的Constantine S. Tam教授将报道Zanubrutinib治疗MCL的最新研究结果。

肿瘤资讯 - zanubrutinib,治疗全球多中心临床试验,有效性和安全性 - 2018-11-30

抗CD40抗体YH<font color="red">003</font>联合Toripalimab

抗CD40抗体YH003联合Toripalimab

YH003可促进抗原呈递细胞上的CD40活化,从而刺激抗肿瘤T细胞的效应因子。

MedSci原创 - 黑色素瘤,Toripalimab,抗CD40抗体YH003,PD-1难治性眼部黑色素瘤 - 2021-02-04

Lancet Glob Health:TAK-<font color="red">003</font>四价登革热疫苗在儿童和青少年中的长期安全性和有效性

Lancet Glob Health:TAK-003四价登革热疫苗在儿童和青少年中的长期安全性和有效性

TAK-003 在之前接触过登革热的个体中表现出针对所有四种 DENV 血清型以及在未接触过登革热的个体中针对 DENV-1 和 DENV-2 的长期有效性和安全性。

MedSci原创 - 登革热,四价登革疫苗 - 2024-03-14

武田候选登革热疫苗(TAK-<font color="red">003</font>)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查

武田候选登革热疫苗(TAK-003)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查

武田正在4岁至60岁人群中评估TAK-003对任一登革热病毒血清型引起的登革热病的预防效果

网络 - 武田,登革热疫苗, 美国食品药品管理局 - 2022-11-24

Digestive Dis Sci: CEGP-<font color="red">003</font>喷雾剂对于治疗急性上消化道出血患者具有与肾上腺素同样的止血效果

Digestive Dis Sci: CEGP-003喷雾剂对于治疗急性上消化道出血患者具有与肾上腺素同样的止血效果

本文作者开发了一种新的止血粉(CEGP-003)并评估了其在UGIB中的止血和溃疡愈合作用

MedSci原创 - gastrointestinal,hemorrhage,Hemostasis,Endoscopic - 2018-11-19

乐普生物ADC药物MRG<font color="red">003</font>治疗复发/转移性鼻咽癌获美FDA授予快速通道资格,86.2%疾病控制率!

乐普生物ADC药物MRG003治疗复发/转移性鼻咽癌获美FDA授予快速通道资格,86.2%疾病控制率!

MRG003表现出良好的临床疗效和安全性。MRG003此次获得美FDA授予快速通道资格,意味着有机会通过各种形式加快评审进程,期待早日上市造福更多晚期癌症患者。

全球好药资讯 - 鼻咽癌,晚期鼻咽癌,MRG003,乐普生物 - 2023-12-07

2017 AOA循证临床实践指南:儿童全面眼睛和视力检查

2017年2月,美国视觉协会(AOA)发布了儿童全面眼睛和视力检查指南,儿童眼镜和视力问题是一个非常重要的公共卫生问题,本文主要描述了婴幼儿和儿童眼健康和视力评估程序,指南建议内容涉及及时诊断,咨询以及特殊眼和视力情况的相关治疗。

AOA官网 - 眼睛,视力 - 2017-07-13

中国老年人视力评估技术应用共识(草案)

老年性视力下降是因年老视觉器官老化或眼疾等原因,在一定距离分辨物体细节能力减退的现象。有关研究指出,60 岁以上的老年人中,视觉器官老化导致视力减退者为47. 9%。除了生理性退化以外,老年人视力下降的原因还有很多病理性原因,比如白内障、黄斑病变、青光眼等。因此由于视觉器官老化及各种眼病,老年性视力下降人数急剧增加。根据世界卫生组织( World Health Organization,WHO)

《中国老年保健医学》杂志.2019,17(4):26-27. - 老年人,视力评估 - 2019-10-08

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