Nat Biotechnol：证实CRISPR/Cpf1基因组编辑几乎没有脱靶效应
作为CRISPR基因组编辑的新工具，Cpf1因其不同于Cas9的性质而引起人们的广泛关注。总之，Cpf1有望扩大CRISPR基因组编辑靶位点的范围，同时具有更好的编辑效
生物谷 - 转化医学，基因编辑 - 2016-06-07
基因组诊断揭示了肺动脉高压的新致病变异
大多数突变已在可遗传的 PAH中的基因BMPR2中发现。在德国最大的 PAH 基因诊断转诊中心在超过 3 年的过程中发现的 PAH 基因的突变分布。
网络 - 基因组，肺动脉高压 - 2022-04-17
Nat Commun：1868个临床病例调查，32个样本的全基因组分析，四川大学在胃癌领域取得新进展
2018年6月30号，四川大学胡建昆课题组与许恒课题组、彭勇课题组等人合作在Nature Communications上在线发表了题为“Prognostic significance of frequent
iNature - 胃癌，CLDN18-ARHGAP，26/6，化疗反应 - 2018-07-02
JAMA：循证基因组医学的漫长道路上没有捷径可走！
2017年6月，发表在《JAMA》的一篇由美国科学家撰写的文章，论述了基因检测的当前状态、临床诊疗中基因检测使用的决策框架和基因组学的未来发展。
环球医学 - 循证基因组医学，精准医学 - 2017-07-06
Nature关注：基因组编写计划因资金缩减，转向制造病毒抗性细胞
当地时间5月1日，在马萨诸塞州波士顿召开的会议上，基因组编写计划（GP-write）的国际合作者宣布，由于资金短缺，项目的重点不再是合成所有人类基因组的30亿个DNA碱基对，而是试图重新编码基因组以产生对病毒感染免疫的细胞
生物探索 - 基因组 - 2018-05-03
A&R：系统性红斑狼疮的共享和亚洲特异性基因座的鉴定以及III型干扰素信号传导和溶酶体功能在该疾病中作用的证据：一项多祖先全基因组关联研究
在这项研究中，确定了系统性红斑狼疮(SLE)的共享位点和亚洲特异性位点，功能注释提供了增加III型干扰素信号传导和降低SLE溶酶体功能参与的证据。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，全基因组关联研究，溶酶体，III型干扰素 - 2022-05-18
Nat Commun：破解EB病毒相关肺淋巴上皮瘤样癌基因组密码
2019年7月16日，中山大学肿瘤防治中心张力课题组与深圳华大生命科学研究院吴逵课题组合作在Nature Communications杂志发文，为您揭开肺LELC基因组学的神秘面纱。
肿瘤资讯 - EB病毒，肺，淋巴上皮瘤样癌，基因组密码 - 2019-07-19
ARD：宏基因组关联研究揭示了日本系统性红斑狼疮患者肠道微生物群的疾病特异性景观
本研究旨在通过全面的宏基因组范围关联研究 (MWAS) 以及相应的综合分析，揭示肠道微生物群与SLE 相关的变化及其与宿主的相互作用。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，全基因组关联研究，宏基因组，微生物组学，鸟枪测序 - 2021-12-28
Lancet haemat：基于全基因组测序的抗原分型算法，可通过提高供-受体抗原匹配精确度，减少过敏反应、改善输血预后
William J Lane等人开发了一种新的基于全基因组测序的
MedSci原创 - 全基因组测序，红细胞抗原，过敏，输血 - 2018-05-18
利用个性化基因组信息成功治疗肝内胆管癌
一名47岁的肝内胆管癌（ICC）美国女子获得了基于她基因谱的独特个性化治疗。使用我们癌症病人的基因构成信息，我们能够制定一个个性化的治疗。这是首次有研究报告，利用个性化基因组信息成功治疗ICC，以及第一次使用dabrafenib和trametinib组合疗法来治疗这种疾病。
生物谷 - 基因治疗 - 2014-11-12
Science：基因组水平CRISPR-Cas9基因敲除文库构建成功，可定向敲除18000余个基因
张峰教授自从今年3月份在Science发表文章应用CRISPR/Cas实现基因编辑以来，在一年内基因编辑技术取得重大突破。接下来一步法实现小鼠多基因突变方法发表在今年5月份Cell上。接着夏天张峰教授又实现消除CRISPR-Cas的脱靶效应，实现完美基因编辑的新方法，发表在Nature Biotech上。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas9 - 2013-12-29
ASCO 2014：综合基因组分析探索肺肉瘤样癌治疗靶点
摘要号：#8073 第一作者：刘学文，中山大学华南肿瘤学国家重点实验室 背景：肺肉瘤样癌是一种罕见的、高度侵袭性肺部肿瘤，预后差，对传统化疗的抵抗率高。人们对其独特的双向分化模式分子基础了解不多。基于更好地了解肺肉瘤样癌分子发病机制的新治疗策略非常必要。我们使用微阵列单核苷酸多态技术（SNP array）和高通量测序技术来识别新型分子治疗靶点。 方法：从肺肉瘤
医学论坛网 - ASCO，肺肉瘤样癌 - 2014-05-31
Nature：詹启敏院士发现与食管鳞癌基因组中8个重要基因突变
日前，英国《自然》杂志在线发表由中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室主任詹启敏院士团队与华大基因、汕头大学医学院等合作取得的一项科学成果。 研究人员通过高通量测序、比较基因组杂交芯片分析、生物学功能和临床验证研究，全面系统揭示了食管鳞癌的遗传突变背景，发现了与食管鳞癌发生发展进程和临 床预后相关
MedSci原创 - 食管，鳞癌，基因组，詹启敏 - 2014-04-07
PLOS Genetics：基因组研究有助于识别疾病的生活方式风险
全基因组关联研究（GWAS）扫描整个基因组以确定与特定疾病相关的遗传变异。这项技术被用于识别与疾病原因相联系的生物学通路--细胞和遗传物质中发生的一系列行动和变化。
生物谷 - 基因组，生活方式 - 2016-02-16
为您找到相关结果约500个
