造血干细胞移植相关血栓性微血管病变相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

多国专家呼吁严管跨国“<font color="red">干细胞</font>旅游”

多国专家呼吁严管跨国“干细胞旅游”

多国医学专家呼吁，各国应联合起来严格管理“干细胞旅游”，打击那些肆无忌惮、未经认证的干细胞疗法广告。干细胞在理论上可以分化成任何一种成体细胞，因而被认为具有医疗价值。“干细胞旅游”是指患者前往他国接受通常未经认证、具有潜在危险性的干细胞移植治疗。近些年这种跨国“干细胞旅游”的现象日益普遍。

新华社 - 干细胞，政策 - 2017-07-07

2015中国2型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识（征求意见稿）发布

餐后高血糖的临床意义流行病学研究显示餐后或负荷后高血糖与多种疾病相关。 1.餐后高血糖与糖尿病

药品评价. - 糖尿病，餐后血糖管理 - 2016-09-09

SCRT：间充质<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗新诊断的1型糖尿病患者

SCRT：间充质干细胞移植治疗新诊断的1型糖尿病患者

这些并发症包括糖尿病肾病、神经病变、视网膜病变和心血管疾病。

MedSci原创 - 1型糖尿病 - 2022-07-23

程柯教授：当外泌体疗法遇上<font color="red">干细胞</font>疗法

程柯教授：当外泌体疗法遇上干细胞疗法

外泌体大规模的生产和纯化、批次间的变化和外泌体亚群的鉴定将需要解决，这样才有可能实现外泌体的临床转化。

干细胞者说 - 干细胞疗法，外泌体疗法 - 2023-06-24

【盘点】2018年3月29日Blood研究精选

2018年3月29日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-03-30

【J Transl Med】AML/MDS异基因<font color="red">移植</font>后监测MRD，首次探索ddPCR联合MFC

【J Transl Med】AML/MDS异基因移植后监测MRD，首次探索ddPCR联合MFC

近日发表一篇中国多中心回顾性研究，旨在评估通过ddPCR监测移植后MRD是否能准确区分高复发风险的AML/MDS患者，并确定异基因造血干细胞移植后DTA突变在AML/MDS中的预后作用。

聊聊血液 - 急性髓系白血病，骨髓增生异常综合征，ddPCR，MFC - 2024-05-11

Arthritis Rheumatol：重组腺苷脱氨酶改善系统<font color="red">性</font>硬化症临床前模型的炎症、<font color="red">血管病</font>和纤维化

Arthritis Rheumatol：重组腺苷脱氨酶改善系统性硬化症临床前模型的炎症、血管病和纤维化

系统性硬化症（SSc）的特征是纤维化、血管病和炎症。腺苷信号传导在成纤维细胞活化中起重要作用。这项研究目的是评估在SSc临床前模型中使用聚乙二醇腺苷脱氨酶（PEG-ADA）耗竭腺苷的治疗效果。

MedSci原创 - 重组腺苷脱氨酶系统性硬化症纤维化 - 2020-03-19

专题笔谈 | 重型再生障碍性贫血患者<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>的临床研究进展

专题笔谈 | 重型再生障碍性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展

近年随着HSCT技术进步，替代供者HSCT发展和完善，以及新药开发和临床应用，SAA的疗效和预后明显改善。

中国实用内科杂志（ID：zgsynkzz） - 干细胞移植，重型再生障碍性贫血 - 2022-01-24

新型带状疱疹疫苗可预防<font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>患者的皮疹爆发

新型带状疱疹疫苗可预防干细胞移植患者的皮疹爆发

Duke Health研究人员在JAMA上发表的一项研究显示，一种新形式的带状疱疹疫苗减少了移植自身干细胞的患者皮疹的爆发，该疫苗似乎可以保护干细胞移植患者免受细胞治疗最常见且最痛苦的副作用之一。

MedSci原创 - 带状疱疹，疫苗，干细胞移植，皮疹爆发 - 2019-07-14

Blood：brentuximab vedotin治疗复发或难治<font color="red">性</font>系统<font color="red">性</font>间变性大<font color="red">细胞</font>淋巴瘤的2期临床报告

Blood：brentuximab vedotin治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤的2期临床报告

brentuximab vedotin 是新型靶向抗体 - 药物偶联物，能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点 CD30，美国食品和药品监督管理局 2011 年 8 月 19 日批准其上市。这个关键的2期研究，评估了治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者时，brentuximab vedotin的安全性和疗效。

MedSci原创 - 淋巴瘤，靶向抗体，-，药物偶联物 - 2017-10-07