卫计委要求：公立医院落实“两票制”抓这些环节
4月19日，为加快推进公立医疗机构在药品采购环节推行“两票制”，国家卫生计生委在京召开专题工作座谈会。国家卫生计生委副主任曾益新强调，各地要以推动建立规范有序、协同配合、保障供应的药品流通政策环境为重点，积极创新监管方式，运用信息化等便捷手段推动落实“两票制”，指导公立医院做好“两票制”的具体事项。
医谷 - 公立医院，两票制 - 2017-04-21
广东2名男子不满医院要求登记 打伤护士被行拘7日
广东汕尾市公安局城区分局官方微博@平安城区8月3日发布警情通报：2020年8月2日凌晨2时30分许，广东汕尾市公安局城区分局新联派出所接报称，在汕尾市人民医院急诊室有人发生纠纷，需派警处置。接报后，该
平安城区 - 医院，护士，刑拘 - 2020-08-04
300家县级医院达到县级医院综合服务能力推荐标准要求 它们都是谁？
经过三年的能力建设，全国300家县级医院已基本达到县级医院综合服务能力推荐标准要求（以下简称达标县医院）。现将达标县医院名单印发给你们，要在进一步加强达标县医院能力建设的同时，发挥其示范带
健康中国 - 县级医院，服务能力，300家 - 2019-09-10
中央应对疫情小组会议6天3次召开，总理要求做好保障供应
1月31日，中共中央政治局常委、国务院总理、中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组组长李克强再次主持召开领导小组会议。这已是自1月26日以来，该会议一周内第三次召开。1月31日的会议强调，做好保障供应工作是防控疫情必要条件。对防护服等医疗物资要加强全国统一组织生产、调度和分配，优先保障武汉等重点地区需求；对国家统一调度的，任何地方不得截留。 截至1月31日24时，国家卫生健康委收到
澎湃新闻 - 疫情，总理，中央 - 2020-02-01
罕见病显出更高公益度要求 浙江将几种罕见病纳入医疗保障范畴
罕见病防治日益受到关注，不少省市在罕见病医疗保障和社会保障制度方面进行了改革创新。呼吁成立中华医学会罕见病分会，建立从事罕见病事业的国家队。
新华网 - 罕见病，医疗保障 - 2017-03-20
五省开展医保定点药店大检查：定点零售药店要求更规范
近日，广西、江苏、山西、山东、广东等五省多个城市对定点零售药店进行了专项检查，进一步规范定点零售药店的医保服务行为，检查重点包括是否使用社保卡医保个人账户资金购买生活用品等非医保支付项目的违规行为、是否合法合规经营药品、是否明码标价、药品销售（社保卡消费）小票是否单独建档等等，具体情况如下：
中国药店 - 零售药店社保卡，合规经营，药品医保，个人账户 - 2017-10-16
IJLH：应重新评估将难治性贫血作为MDS/MPN‐RS‐T诊断标准的要求？
骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤会伴有环状核母细胞增生和血小板增多(MDS/MPN‐RS‐T)，这种疾病是2016年世界卫生组织(WHO)修订分类中的一种罕见疾病。诊断标准包括：持续性血小板增多症(>450×109/L)伴不典型巨核细胞聚集，难治疗性贫血，伴有环状核母细胞的浆细胞发育不良，存在剪接体因子3b亚单位(SF3B1)突变。目前还不清楚贫血是否应该作为诊断的必要标准，因为某些病例显示了M
MedSci原创 - 贫血，骨髓增生异常 - 2019-07-22
Human Reproduction：体力要求高的工作与较高的男性生育能力有关
这些新发现表明，工作期间的身体活动可能改善男性生殖健康~
MedSci原创 - 男性生育能力，体力劳动 - 2023-03-06
WHO ICD-11 精神、行为和神经发育障碍 (CDDR) 的临床描述和诊断要求
ICD-11 精神、行为和神经发育障碍( CDDR ) 的临床描述和诊断要求是一本全面的诊断手册，旨在支持在世界各地的临床环境中准确可靠地识别和诊断这些疾病。
WHO官网 - 神经发育障碍 - 2024-03-13
三级综合性医院医学检验部门设置基本要求的建议
医学检验部门指开展临床检验工作，以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的，对来自人体的血液、体液、分泌物、骨髓、组织等各种标本进行血液免疫学、血液学、生物化学、免疫学、微生物学、分子生物学、药理学、细胞遗传学等检测并出具医学检验结果的实验室。本建议主要适用于三级综合性医院的医学检验部门。其他类型医疗机构的医学检验部门可以参照本建议。
中华检验医学杂志,2017,40(04):235-237. - 医学检验，三级综合性医院 - 2017-07-26
境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求（征求意见稿）
根据《药品上市后变更管理办法（试行）》（2021年第8号），为明确境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求，我中心研究制定了《境外生产药品上市后备案类变更办理程序和要求》，经请示国家局，
CDE - 药品上市 - 2021-08-31
境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（试行）
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（
CDE - 化学药品 - 2021-05-13
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