科学家利用CRISPR/Cas9技术使癌症突变失活
由于在许多生物医学和生物技术领域均有着广泛的应用，“基因魔剪”CRISPR/Cas9或将完全打开癌症研究领域的大门；日前一项刊登在国际杂志Journal of the National Cancer Institute
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-02
Nat Cell Bio：利用CRISPR技术精准修正胶质瘤致癌基因突变
研究人员使用腺相关病毒（Adeno-associated virus， AAV）作为载体表达拥有腺嘌呤脱氨酶活性的空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni）Cas9融合蛋白以及对应的单向导RNA（sgRNA），实现精准修正胶质瘤细胞端粒酶基因启动子区域的致癌突变。
生物通 - CRISPR，胶质瘤，致癌基因 - 2020-02-21
PNAS：探究“最致命”肺癌，科学家发现CRISPR-Cas9系统新应用
研究人员将CRISPR-Cas9系统改编为成熟的SCLC小鼠模型，通过模拟Trp53 / Rb1中p107和p130缺失对该方法在SCLC中的可行性进行了验证。
生物探索 - 肺癌，突变，非小细胞肺癌 - 2019-12-30
CRISPR彩虹：同步实时追踪细胞内七个基因组位点
在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员利用CRISPR/Cas9开发出一种新的被称作CRISPRainbow（CRISPR彩虹）的技术，这一技术允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因组位点
MedSci原创 - 实时，基因 - 2016-04-21
首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑
在一项新的研究中，来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞（non-dividing cell）中，其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数。他们证实这种技术能够部分恢复失明的啮齿类动物的视觉反应。它将为基础研究和多种治疗视网膜疾病、心脏疾病和神经疾病等疾病的方法打开新的途径。相关研究结果于2016年11月16日在线发表
生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法，能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除HIV-1病毒。
生物世界 - HIV病毒，双重CRISPR疗法，长效抗逆转录病毒药物 - 2023-05-04
知临集团SACT-1 再利用药物获首项专利 治疗神经母细胞瘤等癌症
SACT-1发明提供了一种组合物和方法，用于治疗或预防癌性肿瘤的生长和/或延缓肿瘤起始细胞的癌症发作。该组合物是通过各种给药途径和剂型单独给药或与一种或多种化疗剂、生物剂和/或抗癌剂混合给药。
网络 - 癌症，神经母细胞瘤，生物制药公司知临集团 - 2022-01-19
辉瑞首席执行官反对美国要求放弃新冠疫苗专利，或将引发全球原材料争夺
放弃针对新冠疫苗的专利保护将在全球范围内争夺原材料，这将威胁到新冠疫苗的安全高效生产。
MedSci原创 - 辉瑞，新冠疫苗，世卫 新冠疫苗 - 2021-05-08
Sci Trans Med：CRISPR编辑人类脂肪细胞，可防止饮食诱导的肥胖
已有的研究显示，激活BAT可增加能量消耗，其活性与体重指数和脂肪质量成反比，使BAT成为抗肥胖疗法的诱人目标。
MedSci原创 - 棕色脂肪组织，基因编辑 - 2020-08-27
Front Immunol：CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展
这项研究首次利用VIII型腺相关病毒（AAV8）介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内的HBV DNA，高效抑制了小鼠血清及肝组织中的乙肝病毒标志物，进一步证实了CRISPR-Cas9
生物通 - CRISPR，乙肝病毒，基因 - 2018-09-30
Science：CRISPR“直击”胚胎生长过程，下一步也许就是癌症！
在首次测试中，研究人员利用CRISPR技术揭示了一项惊人的发现，即成年斑马鱼中的许多组织和器官仅仅是从几个胚胎细胞形成的。
生物探索 - CRISPR，“直击”，胚胎生长过程 - 2016-12-29
Nature Communications：西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
CRISPR-Cas基因编辑依赖于向导RNA（gRNA）的识别和靶向，gRNA的非特异性靶向可能会引入意料之外的脱靶编辑，从而导致细胞遗传毒性。
“生物世界”公众号 - CRISPR，马丽佳 - 2022-12-14
中国95%的专利药和医疗设备被国外公司垄断
国庆长假前夕，国家卫生计生委科教司、中华医学会、中华预防医学会联合组织专家座谈会，国家卫生计生委科教司司长秦怀金说，我国95％的专利药、95％的医疗设备被国外公司垄断，而这正是导致看病贵的重要原因。
科技日报 - 专利药，医疗设备，看病贵 - 2016-10-08
Sci Adv：CRISPR再入新领域！肌营养不良症的基因治疗或可成真！
以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在艾滋病、血液病、肿瘤等多种遗传性疾病的基因治疗领域中展现出极大的应用前景。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，医学界尚无有效疗法。近日，有研究人员指出，CRISPR/Cas9可用于杜氏肌营养不良症的基因治疗，打破该病无药可治无法可医的局面。
转化医学网 - CRISPR，肌营养不良症 - 2018-02-05
Genome Res：新的多重Digenome-seq工具让CRISPR-Cas9飞得更高
自从2013年1月首次用于基因组编辑以来，CRISPR-Cas9的知名度与日俱增。让它如此引人注目的原因在于它惊人的高效性和实用性；简而言之，它比较容易使用。
MedSci原创 - CRISPR，工具 - 2016-02-06
为您找到相关结果约500个
