抗癌药物格列卫专利到期 患者使用伊马替尼5年可省10万美元
据合众社报道，随着诺华制药的专利药物格列卫专利期满，伊马替尼投放市场时，价格仅为格列卫的十分之一。 格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性骨髓性白血病，可以帮助5年内不复发的患者存活下去。
生物谷 - 格列卫，诺华，白血病 - 2016-03-21
可怜的中国人，日本已获得《伤寒杂病论》《金匮要略》中的210个古方专利
▲在日华人姜鹏指出，在日本，人们对于西医、汉方无所之争，各取所需，到药店买药自己不懂时，问问店员自己那里不好受，店员介绍哪种买那种，从没有听说过西药汉药之分。导读“利用我国传统医药知识无偿获取商业利益，这一现象在国际上正日益增多，利益损失及其危害无法估算。”参与中医药传统知识保护课题研究和组织的时任国家中医药管理局科教司副司长苏钢强说，“更让人痛心的是，面对这些‘生物海盗’的行为，目前却没有哪
黄煌经方沙龙、中医智库 - 中医，古方，《伤寒杂病论》，《金匮要略》 - 2016-10-24
三篇Nature文章揭示CRISPR/Cas9基因组编辑取得重大进展
如今，在一项新的研究中，来自美国哈佛大学的研究人员对CRISPR/Cas9技术进行改进，构建出一种新的“碱基编辑器（base editor）”，并且避免
生物谷 - 遗传病，点突变，CRISPR，Cas9，胞嘧啶，尿嘧啶，基因组编辑，同源重组修复，胞苷脱氨酶，胸腺嘧啶，错配修复，缺口，Cpf1，粘性末端，APOE，平头末端 - 2016-04-22
SCIENCE：重磅：又是CRISPR！全球首个大型动物研究证实，基因疗法有望根治肌萎缩
谁都希望自己的宝宝健健康康，但有些时候，偏偏会发生一些事与愿违的意外。遗传病就是这样的例子。看起来健康的夫妇二人，生下的宝宝却会出现奇怪的症状。直到做了基因检测才发现，宝宝是得了先天性遗传病。
学术经纬 - CRISPR，大型动物研究，基因疗法，根治肌萎缩 - 2018-08-31
利用CRISPR-Cas9技术开发出帕金森疾病新型筛选工具
近日，一项发表在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自中佛罗里达大学（University of Central Florida）的研究人员通过研究利用突破性的基因编辑技术开发出了一种帕金森疾病的新型筛查工具，帕金森疾病是一种严重的神经系统疾病，这种技术能够帮助科学家们在实验室中对名为α-突触核蛋白的大脑蛋白进行实
生物谷 - CRISPR-Cas9，帕金森疾病，筛选工具，α-突触核蛋白，表达水平 - 2017-06-07
知临集团SACT-1 再利用药物获首项专利 治疗神经母细胞瘤等癌症
SACT-1发明提供了一种组合物和方法，用于治疗或预防癌性肿瘤的生长和/或延缓肿瘤起始细胞的癌症发作。该组合物是通过各种给药途径和剂型单独给药或与一种或多种化疗剂、生物剂和/或抗癌剂混合给药。
网络 - 癌症，神经母细胞瘤，生物制药公司知临集团 - 2022-01-19
辉瑞首席执行官反对美国要求放弃新冠疫苗专利，或将引发全球原材料争夺
放弃针对新冠疫苗的专利保护将在全球范围内争夺原材料，这将威胁到新冠疫苗的安全高效生产。
MedSci原创 - 辉瑞，新冠疫苗，世卫 新冠疫苗 - 2021-05-08
PNAS：在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑
为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因，人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。大多数基因具有上百个这样的在基因组中的活性和独特性上存在差异的序列。
生物谷 - CRISPR-Cas9，基因组编辑 - 2016-11-01
Front Immunol：CRISPR-Cas9抗乙肝病毒研究又获新进展
这项研究首次利用VIII型腺相关病毒（AAV8）介导小型化CRISPR-SaCas9系统通过剪切HBV转基因小鼠体内的HBV DNA，高效抑制了小鼠血清及肝组织中的乙肝病毒标志物，进一步证实了CRISPR-Cas9
生物通 - CRISPR，乙肝病毒，基因 - 2018-09-30
Science：CRISPR“直击”胚胎生长过程，下一步也许就是癌症！
在首次测试中，研究人员利用CRISPR技术揭示了一项惊人的发现，即成年斑马鱼中的许多组织和器官仅仅是从几个胚胎细胞形成的。
生物探索 - CRISPR，“直击”，胚胎生长过程 - 2016-12-29
Nature Communications：西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具
CRISPR-Cas基因编辑依赖于向导RNA（gRNA）的识别和靶向，gRNA的非特异性靶向可能会引入意料之外的脱靶编辑，从而导致细胞遗传毒性。
“生物世界”公众号 - CRISPR，马丽佳 - 2022-12-14
Sci Adv：CRISPR再入新领域！肌营养不良症的基因治疗或可成真！
以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在艾滋病、血液病、肿瘤等多种遗传性疾病的基因治疗领域中展现出极大的应用前景。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，医学界尚无有效疗法。近日，有研究人员指出，CRISPR/Cas9可用于杜氏肌营养不良症的基因治疗，打破该病无药可治无法可医的局面。
转化医学网 - CRISPR，肌营养不良症 - 2018-02-05
中国95%的专利药和医疗设备被国外公司垄断
国庆长假前夕，国家卫生计生委科教司、中华医学会、中华预防医学会联合组织专家座谈会，国家卫生计生委科教司司长秦怀金说，我国95％的专利药、95％的医疗设备被国外公司垄断，而这正是导致看病贵的重要原因。
科技日报 - 专利药，医疗设备，看病贵 - 2016-10-08
【Nature重磅】CRISPR再立功，华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因
来源于 NIH2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌
医麦客 - 基因编辑，CRISPR - 2017-05-02
以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础，创新基因疗法问世
来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了这一目标。目的是在不久的将来使用新的方法治疗严重受影响的患者。
Medicalxpress - 基因剪刀 - 2017-03-22
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