JEADV:阿布罗替尼治疗成人中重度特应性皮炎研究
特应性皮炎（AD）是一种慢性，复发性炎症性皮肤病，每天口服200毫克和100毫克阿罗西替尼治疗中到重度特应性皮炎患者的结果显示，所有PRO评估，包括家庭推荐的核心评估，都有显著改善。
MedSci原创 - 中重度特应性皮炎，:阿布罗替尼 - 2021-11-24
J Am Acad Dermatol：曲罗芦单抗治疗通过增加中重度特应性皮炎成人患者的微生物多样性改善皮肤微生物群
AD中的微生物菌群失调包括多样性的减少，主要是由金黄色葡萄球菌的增加所驱动。
MedSci原创 - 特应性皮炎，曲罗芦单抗 - 2023-03-27
J Am Acad Audiol：听力损失严重度与主管耳鸣响度关系研究
然而，听力损失的严重度与耳鸣响度（考虑到其他的变量，比如情绪障碍）之间的相关性仍旧没有很好的阐释。
MedSci原创 - 听力损失，耳鸣，响度，相关性 - 2018-11-20
JAHA：重度抑郁症通过中间危险因素影响外周动脉疾病风险
根据世界卫生组织的数据，重度抑郁症(MDD)是世界上导致残疾的主要原因，影响了超过3亿人。MDD和PAD之间可能存在依赖于中间危险因素的因果关系。
MedSci原创 - 危险因素，外周动脉疾病，重度抑郁症 - 2024-02-17
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：重度到永久性听力损失儿童的前庭测试
许多研究表明了患有感官听力损失（SNHL）的患者可能前庭也收到影响，且与耳蜗病理的严重度有关。最近，有研究人员设计试验在患有先天性重度到永久性SNHL的儿童中评估了前庭功能情况，并阐释了听力损失程度与前庭测试结果的关系。研究包括了52儿童并分成了2个组：对照组包括了20名正常听力的儿童，且没有前庭抱怨，研究组包括了32名儿童，且患有先天性重度到永久性SNHL。所有的儿童均进行了基础的听觉评估、组合
MedSci原创 - 听力损失，前庭功能，相关性 - 2019-08-22
持续mepolizumab治疗能够让重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者长期获益
持续mepolizumab治疗能够让重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者获益，并支持血嗜酸性粒细胞作为mepolizumab治疗的生物标志物。
MedSci原创 - 哮喘，单克隆抗体 - 2022-01-12
The Lancet Neurology：双侧苍白球刺激治疗重度抽动秽语综合征
我们的目的是进一步评估双边内侧苍白球（GPI）DBS治疗重度抽动秽语综合征患者的安全性和有效性。方法 在一项随机，双盲，交叉试验，我们在英国两个诊所招募了具有运动障碍的符合条件的患者（重度难治性抽动秽语综合征，年龄≥20岁）。
MedSci原创 - 双侧苍白球，抽动秽语综合征 - 2015-05-08
JAMA Psychiatry：赛洛西宾辅助治疗对重度抑郁症的影响
抑郁症是抑郁障碍的一种(抑郁障碍还包括心境恶劣),是一种慢性复发性疾病,其症状包括情绪低落、兴趣减少、思维迟缓、注意和记忆减退
MedSci原创 - 药物，抑郁症 - 2022-05-06
Circulation：重度主动脉瓣狭窄的心肌瘢痕和死亡率
在重度AS患者中，心血管MR的晚期钆增强与死亡率独立相关；它的存在与晚期死亡率高2倍相关。
MedSci原创 - 重度主动脉瓣狭窄，心肌瘢痕，心血管核磁，死亡率 - 2018-07-13
JACC：TAVR为低风险重度主动脉瓣狭窄患者的优选
经导管主动脉瓣置换术（TAVR）已成为重度主动脉瓣狭窄（AS）患者安全有效的治疗选择，这些患者在外科主动脉瓣置换术（SAVR）中具有过高，高或中等风险。然而，在低风险患者中，SAVR仍是当前临床实践中的标准疗法。
国际循环 - 经导管主动脉瓣置换术，外科主动脉瓣置换术，重度主动脉瓣狭窄，安全性 - 2019-09-18
JAK抑制剂ruxolitinib治疗重度COVID-19患者：正在进行评估
Incyte和诺华制药近日宣布，两家公司计划启动一项III期临床试验（RUXCOVID研究），以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。
MedSci原创 - ruxolitinib，细胞因子风暴，Covid-19 - 2020-04-03
Arthritis Rheumatol：重度白塞氏病停用抗TNF治疗后的无药长期缓解
重度BD患者成功的抗TNF治疗停药后的无药长期缓解是可行的。
MedSci原创 - 白塞氏病，抗TNF，缓解 - 2017-08-26
重度抑郁症新药获FDA批准——强生的鼻喷雾剂Spravato
该批准基于两项3期临床试验，结果显示Spravato联合标准治疗在24小时内显着且快速地减轻抑郁症状。
MedSci原创 - 抑郁症，鼻喷雾剂Spravato - 2020-08-04
Haemophilia：使用与不使用 FVIII 抑制剂的重度 A 型血友病儿童患者中 emicizumab 预防的耐受性和安全性的真实世界经验
使用艾米珠单抗预防的真实经验的结果显示，艾米珠单抗在有和没有抑制剂的儿科PwHAs中是安全的，耐受性良好的
MedSci原创 - FVIII 抑制剂，重度 A 型血友病 - 2021-12-19
异源细胞疗法FCR001治疗重度硬皮病：IND已获FDA批准
美国FDA已批准该公司的研究性新药申请（IND），以开展新型细胞疗法FCR001治疗弥漫性全身性硬化症（SSc）的I/IIa期临床试验。
MedSci原创 - 硬皮病，FCR001 - 2020-07-09
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