靶向新药仑伐替尼进入临床，专家共议肝癌多学科综合治疗新选择
肝癌分期晚、术后易复发、预后差，10年前，分子靶向药物索拉非尼的出现使患者生存期获得了一定的延长。近期，新型小分子靶向治疗药物仑伐替尼的问世为患者带来了新希望，现已获批用于晚期肝癌一线治疗。
肿瘤资讯 - 靶向新药，仑伐替尼，专家共议，肝癌，多学科综合治疗 - 2019-04-19
张力教授：EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗，奥希替尼优势明显
基于FLAURA研究结果，NCCN指南2019年第1版已经将奥希替尼作为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的优选推荐。
肿瘤资讯 - NSCLC，一线治疗，奥希替尼 - 2019-05-29
2021 专家共识：肝细胞癌患者接受乐伐替尼治疗的不良事件的管理
乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，被批准用于晚期肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗，但乐伐替尼治疗与可能对患者预后产生不利影响的重要不良事件相关。
J Gastroenterol Hepatol - 肝癌，消化道肿瘤，乐伐替尼 - 2021-11-24
吉非替尼耐药患者的新希望
不久前，在《Phytomedicine》期刊发表的一篇文探究了泻白散治疗非小细胞肺癌吉非替尼耐药的核心机制。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，泻白散 - 2024-04-07
Blood：骨髓纤维化患者停用卢索替尼后的存活期情况
骨髓纤维化患者停用卢索替尼（ruxolitinib）后存活期很短，平均约14个月。在治疗初期或结束时出现低血小板或治疗中出现无性扩增都提示预后不良。尽管对于骨髓纤维化（MF）的标志和症状方面的认知都有明显提高，可以延长患者的存活期，但有些病人对卢索替尼不敏感，还有些人错失其反应时间。携带3个以上突变的患者基本都对卢索替尼不敏感。
MedSci原创 - 骨髓纤维化，卢索替尼，存活期，血小板 - 2017-07-04
阿法替尼再立功，有望联合KRAS靶向药治疗胰腺癌、肺癌、肠癌
我们希望这篇文章可以给到大家一些启发，首先是那些正在使用KRAS基因靶向药的患者，其实可以考虑将阿法替尼联合起来，以延缓或逆转靶向药的耐药问题。
癌度 - 肺癌，胰腺癌，阿法替尼，肠癌 - 2023-07-04
【2017 ASH】研究证实伊布替尼治疗过程中机会性感染风险极低
伊布替尼可不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶，调节B细胞受体信号级联反应从而治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他B细胞恶性肿瘤。伊布替尼同时可抑制T细胞白细胞介素-2诱导蛋白激酶，具有免疫调节作用。理论上伊布替尼治疗过程中会导致卡氏肺囊虫肺炎（PJP），隐球菌属和镰刀菌等机会感染(OI)风险增加。近日研究人员考察了伊布替尼治疗过程中的机会感染事件、类型以及与风险相关的结果和特征。
MedSci原创 - 伊布替尼，2017，ASH - 2017-12-10
Lancet Oncol：化疗与厄洛替尼交替可使NSCLC患者受益（FASTACT-2研究）
广东省人民医院吴一龙教授等开展的FASTACT-2研究最新结果显示，化疗与厄洛替尼交替治疗方案可显著延长晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），EGFR基因突变患者获益明显
MedSci原创 - NSCLC，厄洛替尼，FASTACT-2 - 2013-07-13
J Clin Oncol：鲁索替尼明显改善高危真性红细胞增多症患者预后
鲁索替尼治疗可使对羟基脲不耐受或具有耐药性的真性红细胞增多症患者获得更好的完全缓解率、EFS和分子反应
MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2023-05-15
FDA 批准克唑替尼（Xalkori）用于 ALK 阳性炎性肌纤维母细胞肿瘤
由独立审查委员会评估的客观缓解率 (ORR) 达到 86% (95% CI 57%-98%) ，达到了两项试验的主要疗效终点。
MedSci原创 - Xalkori，克唑替尼XALKORI（crizotinib） - 2022-07-21
CPP：研究示食物摄入显著增加埃克替尼的吸收和暴露水平
埃克替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对裸鼠移植瘤具有疗效。中国和美国学者研究发现，在剂量范围超过100～600 mg的情况下，无论健康雄性对象(n = 22)是摄食还是未摄食，埃克替尼都有很好的耐受性，且此时，曲线下面积（AUC）所表达的埃克替尼的暴露水平会随着剂量的增加而相应升高在健康对象中，食物摄入可显著增加埃克替尼的吸收和暴露水平。论文2014年4月1日在线发表于
医学论坛网 - 食物，埃克替尼 - 2014-05-05
收官之战：Figitumumab不能提高厄洛替尼对非腺癌型NSCLC的疗效
研究背景：胰岛素样生长因子受体(1GF-IR)所介导的信号通路在促进有丝分裂活性、正常细胞恶性转化以及肿瘤细胞增殖、侵袭方面具有重要作用，因而成为抗肿瘤治疗的新靶点。目前靶向IGF-IR的药物主要有单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂，其中Figitumumab(CP-751871) 是完全人源化的IGF-1R单克隆抗体。肺癌临床前研究中发现，Figitumumab具有良好的抗肿瘤活性及促进细胞毒化疗作用
MedSci原创 - Figitumumab，厄洛替尼 - 2014-11-17
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